- 最近的一項 2 型糖尿病研究調查了超過 180,000 人的基因圖譜。
- 與之前主要關注歐洲血統人群的研究不同，本研究中近一半的人有非歐洲血統。
- 在研究結束時，科學家們發現了 40 個以前未報導過的導致 2 型糖尿病的基因。
最近發表的研究在
雖然科學家們意識到某些因素可能會增加一個人患 2 型糖尿病的風險，但一個主要問題是遺傳學所起的作用。
來自美國和英國的研究人員合作分析了數千名不同血統的人的 DNA 圖譜。在此過程中，他們不僅確定了導致 2 型糖尿病的新基因，而且還離開發該疾病的遺傳風險評分更近了一步。
2型糖尿病：要知道什麼
當一個人的身體不能產生足夠的胰島素或不能有效地使用胰島素時，就會發生 2 型糖尿病，從而使身體難以調節血糖水平。如果某人的血糖水平過高或過低，可能會危及生命。
這
根據美國糖尿病協會的說法，患有 2 型糖尿病的人可能會出現以下一些症狀：
- 視力模糊
- 口渴和飢餓感增加
- 慢慢癒合的傷口
- 疲勞
- 尿頻
如果一個人懷疑他們患有 2 型糖尿病，他們可以諮詢他們的醫生，後者可以要求進行血液檢查以檢查疾病。
2 型糖尿病無法治愈，但患有該疾病的人可以通過服用藥物和避免食用會使血糖水平升高的食物來控制血糖水平。
多樣性的重要性
雖然有很多關於 2 型糖尿病的研究，但其中大部分主要針對歐洲血統的人。
“來自一個血統的風險評分通常不會很好地轉移到其他血統，”內森·塔克教授在接受《今日醫學新聞》採訪時解釋道。 “包含不同的祖先有助於我們了解風險機制，提高成功治療開發的可能性。”
教授Tucker 是紐約州尤蒂卡市共濟會醫學研究所的助理教授和遺傳學核心經理。
作者還指出，遺傳風險評分“在應用於其他人群時提供了不可靠的預測”。
研究人員訪問了其他研究的數據，以創建跨種族關聯研究 (DIAMANTE) 聯盟的糖尿病元分析。他們分析了 180,834 名 2 型糖尿病患者的基因構成，並將其與 1,159,055 名非糖尿病患者進行了比較。
科學家將人們分為 5 組中的 1 組：歐洲血統（51.1%）；東亞血統（28.4%）；南亞血統（8.3%）；非洲血統（6.6%）；西班牙裔（5.6%）。
2型糖尿病研究結果
通過比較 2 型糖尿病患者和非 2 型糖尿病患者的 DNA，研究人員能夠識別出 200 多個在發展該疾病方面具有遺傳意義的位點。
根據
“這項研究確定了 237 個與 2 型糖尿病風險改變相關的基因組區域，其中近 100 個基於證據的目標被優先考慮用於下一階段的治療開發，”教授塔克解釋道。
研究人員還確定了可能導致 2 型糖尿病的基因。
“我們現在已經確定了 117 個可能導致 2 型糖尿病的基因，其中 40 個以前沒有被報導過。這就是為什麼我們認為這是在了解這種疾病的生物學方面向前邁出的重要一步，”Anubha Mahajan 教授說。
博士。Mahajan 是英國牛津大學的人類遺傳學研究員和教授。
這項研究的規模和多樣性為有朝一日能夠確定一個人患 2 型糖尿病的遺傳風險創造了巨大的潛力。
“包含不同的祖先有助於我們了解風險機制，提高成功治療開發的可能性，”教授塔克評論道。
博士。新澤西州皮斯卡塔韋糖尿病和骨質疏鬆症中心的創始人兼總裁 Brian Fertig 也與 MNT 就這項研究進行了交談。
“這項研究的結果並不令人驚訝，因為診斷和治療分層經常被過度簡化為‘一刀切’，”博士。費爾蒂格說。
博士。Fertig 還認為該研究強調了研究中多樣性和包容性的重要性。
“這些數據強調了對精確、個性化和動態的醫學規模的需求，因為很少有兩名糖尿病患者俱有相同的臨床和生化特徵，”博士。費爾蒂格評論道。 “每個人都是獨一無二的，因此應該有個性化的治療計劃。”
