- 最近的一项 2 型糖尿病研究调查了超过 180,000 人的基因图谱。
- 与之前主要关注欧洲血统人群的研究不同，本研究中近一半的人有非欧洲血统。
- 在研究结束时，科学家们发现了 40 个以前未报道过的导致 2 型糖尿病的基因。
最近发表的研究在
虽然科学家们意识到某些因素可能会增加一个人患 2 型糖尿病的风险，但一个主要问题是遗传学所起的作用。
来自美国和英国的研究人员合作分析了数千名不同血统的人的 DNA 图谱。在此过程中，他们不仅确定了导致 2 型糖尿病的新基因，而且还离开发该疾病的遗传风险评分更近了一步。
2型糖尿病：知道什么
当一个人的身体不能产生足够的胰岛素或不能有效地使用胰岛素时，就会发生 2 型糖尿病，从而使身体难以调节血糖水平。如果某人的血糖水平过高或过低，可能会危及生命。
这
根据美国糖尿病协会的说法，患有 2 型糖尿病的人可能会出现以下一些症状：
- 视力模糊
- 口渴和饥饿感增加
- 慢慢愈合的伤口
- 疲劳
- 尿频
如果一个人怀疑他们患有 2 型糖尿病，他们可以咨询他们的医生，后者可以要求进行血液检查以检查疾病。
2 型糖尿病无法治愈，但患有该疾病的人可以通过服用药物和避免食用会使血糖水平升高的食物来控制血糖水平。
多样性的重要性
虽然有很多关于 2 型糖尿病的研究，但其中大部分主要针对欧洲血统的人。
“来自一个血统的风险评分通常不会很好地转移到其他血统，”内森·塔克教授在接受《今日医学新闻》采访时解释道。 “包含不同的祖先有助于我们了解风险机制，提高成功治疗开发的可能性。”
教授Tucker 是纽约州尤蒂卡市共济会医学研究所的助理教授和遗传学核心经理。
作者还指出，遗传风险评分“在应用于其他人群时提供了不可靠的预测”。
研究人员访问了其他研究的数据，以创建跨种族关联研究 (DIAMANTE) 联盟的糖尿病元分析。他们分析了 180,834 名 2 型糖尿病患者的基因构成，并将其与 1,159,055 名非糖尿病患者进行了比较。
科学家将人们分为 5 组中的 1 组：欧洲血统（51.1%）；东亚血统（28.4%）；南亚血统（8.3%）；非洲血统（6.6%）；西班牙裔（5.6%）。
2型糖尿病研究结果
通过比较 2 型糖尿病患者和非 2 型糖尿病患者的 DNA，研究人员能够识别出 200 多个在发展该疾病方面具有遗传意义的位点。
根据
“这项研究确定了 237 个与 2 型糖尿病风险改变相关的基因组区域，其中近 100 个基于证据的目标被优先考虑用于下一阶段的治疗开发，”教授塔克解释道。
研究人员还确定了可能导致 2 型糖尿病的基因。
“我们现在已经确定了 117 个可能导致 2 型糖尿病的基因，其中 40 个以前没有被报道过。这就是为什么我们认为这是在了解这种疾病的生物学方面向前迈出的重要一步，”Anubha Mahajan 教授说。
博士。Mahajan 是英国牛津大学的人类遗传学研究员和教授。
这项研究的规模和多样性为有朝一日能够确定一个人患 2 型糖尿病的遗传风险创造了巨大的潜力。
“包含不同的祖先有助于我们了解风险机制，提高成功治疗开发的可能性，”教授塔克评论道。
博士。新泽西州皮斯卡塔韦糖尿病和骨质疏松症中心的创始人兼总裁 Brian Fertig 也与 MNT 就这项研究进行了交谈。
“这项研究的结果并不令人惊讶，因为诊断和治疗分层经常被过度简化为‘一刀切’，”博士。费尔蒂格说。
博士。Fertig 还认为该研究强调了研究中多样性和包容性的重要性。
“这些数据强调了对精确、个性化和动态的医学规模的需求，因为很少有两名糖尿病患者具有相同的临床和生化特征，”博士。费尔蒂格评论道。 “每个人都是独一无二的，因此应该有个性化的治疗计划。”
