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一篇新文章描述了对阿尔茨海默病患者的常见误解。FG贸易/盖蒂图片社
  • 阿尔茨海默病的诊断和与该病相关的早期症状有时会导致沮丧、愤怒或社交退缩的感觉。
  • 对阿尔茨海默病的污名和误解会对朋友、家人和阿尔茨海默病患者之间的社交互动产生负面影响。
  • 社会支持对于所有阶段的阿尔茨海默病患者的健康都至关重要,但应注意避免光顾患有这种疾病的人。
  • 六月期间观察到的阿尔茨海默氏症和大脑意识月旨在提高对这种情况的认识。为了纪念这一事件,阿尔茨海默氏症协会发表了一篇文章,其中患有这种疾病的人描述了对它的常见误解。

阿尔茨海默病协会本月将举办阿尔茨海默病和大脑意识月,以提高人们对阿尔茨海默病 (AD) 和其他痴呆症的认识。

为了纪念这一事件,阿尔茨海默氏症协会最近发表了一篇文章,描述了早期 AD 患者对这种疾病的一些常见误解。

失智描述了一组症状,其特征是记忆力减退、语言问题、情绪变化以及干扰日常生活活动的思维和推理缺陷。AD 是最常见的痴呆症,在美国影响超过 600 万人。

AD是一种进行性疾病,涉及随着时间的推移痴呆症状的持续恶化。AD 患者通常能够在疾病的早期阶段独立运作,但随着疾病的进展,他们必须越来越多地依赖他们的护理人员进行日常活动。

最近诊断出阿尔茨海默病的人可能难以应对他们的诊断并需要支持。尽管朋友和家人经常希望得到支持,但由于害怕对他们的情绪产生负面影响,他们可能会避免与 AD 患者互动。

避免与患有 AD 的人交往会促进孤立感和耻辱感,并可能损害他们的自我价值感。以下是朋友和家人对早期痴呆症患者的一些常见误解。

承认自主权

由于更好的监测,越来越多的人在 AD 的早期阶段被诊断出来。

重要的是要认识到这些患有早期 AD 的人仍然能够独立生活并继续拥有他们可能想要实现的目标。

照顾者和家庭成员可以帮助患有 AD 的人规划他们的未来,并随着疾病的进展保持良好的生活质量。

AD 患者在痴呆症的最后阶段之前一直保持自我意识,家庭成员应注意不要仅仅通过疾病的棱镜来看待他们。

AD 不会改变个人对活动或关系的偏好。AD 患者继续享受有意义的日常生活活动,包括会见朋友和家人,直到疾病的晚期。

博士。马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院名誉教授彼得拉宾斯告诉今日医学新闻:“在阿尔茨海默病的早期阶段,许多人可以保持他们通常的社交和个人互动水平。随着疾病的进展,如果朋友和长期熟人与患者保持距离,这可能会变得更加困难。”

“在疾病的每个阶段,一个人与他人的互动更为重要,而不是准确地说出什么。”

“人们有时担心他们会说‘错话’。不过,关键是在他们能够互动的任何层面上与人交谈。谈论过去的时光、美好的回忆以及他们最喜欢的运动队的表现。去散步,带孙子们过来,或者只是坐下来牵手。即使在疾病的最后阶段,通过触摸进行交流也可能是强大而有益的。”

– 博士。拉宾斯

家庭成员应耐心倾听 AD 患者的意见,避免光顾他们或参与“长者谈话”。

症状波动

AD 患者出现的症状可能会在一天之间波动。在某些日子里,患有 AD 的人可能会表现出更好的认知功能和更好的情绪。

相比之下,同一个人可能会表现出更严重的症状,包括焦虑、激动、易怒,以及在糟糕的日子里重复单词的次数增加。

因此,家庭成员应该了解某些行为可能超出 AD 患者的控制范围,应该对他们保持耐心。

早发性AD

尽管 AD 主要影响 65 岁以上的人群,但年轻人约占所有 AD 病例的 5-10%。在 65 岁以下的个体中发生这种疾病被称为早发性阿尔茨海默病。

认为 AD 是一种仅影响老年人的疾病的看法可能会导致年轻人忽略 AD 症状并延迟寻求必要的帮助。

早期发现可以帮助启动治疗以延缓 AD 的进展。

直接沟通

朋友或家人可能不确定如何对一个人的 AD 诊断消息作出反应。这可能导致他们与配偶或照顾者就 AD 患者的健康状况进行沟通。

此类对话有时可能会在患有 AD 的人在场的情况下发生。

患有痴呆症的人倾向于将此类对话视为居高临下,从而增强了孤独感和羞耻感。相反,与患有 AD 的人就他们的健康进行直接对话更有可能被视为关怀。

避免判断

否认也是最近被诊断为 AD 的个人的朋友和家人之间的常见反应。这种否认主义可能会在评论中表现出来,暗指个人太年轻或表现“正常”而无法被诊断出患有 AD。

虽然不是恶意的,但这样的评论可能显得不屑一顾。他们可能会忽视应对 AD 患者所经历的诊断以及疾病本身造成的损害的心理斗争。

提高认识的措施

这些神话强调需要齐心协力根除与 AD 相关的污名和误解。

博士。明尼苏达大学健康老龄化与创新中心主任约瑟夫·高格勒也加入了进来。

他说:“我们经常通过疾病的生物医学镜头来看待阿尔茨海默氏症,但正如痴呆症患者所强调的那样,他们仍然‘在这里’并且有我们必须尊重的梦想和偏好。”

“重要的是,我们要消除在我们的社区、医疗保健遭遇以及我们如何组织和提供长期服务和支持的方式中显而易见的对痴呆症的污名化。提高认识、发现和增强我们社区对痴呆症的‘友好性’的公共卫生运动是这样做的重要的第一步。”

– 博士。高格勒

“个人、项目规划者和政策制定者应该记住,人们需要不同的支持,这取决于他们是谁、他们的终生兴趣是什么以及他们目前所处的疾病,”博士。拉宾斯说。

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