Sitemap

Điều hướng nhanh chóng

  • Các nhà nghiên cứu đã phát triển một phương pháp điều trị thử nghiệm có thể sửa chữa và tái tạo các tế bào cơ tim sau cơn đau tim.
  • Sau một tháng điều trị, mô hình chuột bị nhồi máu cơ tim đã trở lại gần chức năng tim bình thường.
  • Các nhà nghiên cứu đặt mục tiêu thử nghiệm công nghệ này trên các mô hình động vật khác trước khi bước vào thử nghiệm lâm sàng.

Suy tim xảy ra khi tim không thể bơm đủ máu và oxy đi khắp cơ thể.Năm 2018, 379.800 giấy chứng tử, tương đương khoảng 13,4% số ca tử vong, ở Hoa Kỳtham chiếu đến điều kiện.

Hầu hết các trường hợp suy tim xảy ra do mất tế bào cơ tim - tế bào cơ tim - do lão hóa và các tình trạng bao gồm đau tim, huyết áp cao và bệnh mạch vành.Thiệt hại do những tình trạng này có thể làm tổn thương tim không thể sửa chữa được.

Mặc dù cấy ghép tim là lựa chọn điều trị tiêu chuẩn cho bệnh suy tim, nhưng số lượng tim hiến tặng hạn chế và nguy cơ đào thải đã hạn chế việc sử dụng rộng rãi.

Trong khi đó, những nỗ lực tạo ra các tế bào cơ tim nuôi cấy trong phòng thí nghiệm từ các tế bào gốc đa năng cũng không mang lại kết quả lâu dài.

Tìm cách sửa chữa các tế bào cơ tim có thể cải thiện tiên lượng cho những người có nguy cơ suy tim và các tình trạng tim mạch khác.

Gần đây, các nhà nghiên cứu đã phát triển một công nghệ mới giúp sửa chữa và tái tạo tế bào cơ tim ở chuột sau cơn đau tim.

Robert Schwartz, Giáo sư xuất sắc tại Khoa Sinh học và Hóa sinh tại Đại học Houston, Texas, cho biết: “Ngay sau khi sinh ra, trái tim của con người ngừng phát triển do sự sao chép của tế bào, và trái tim tăng kích thước bằng cách tăng kích thước của từng tế bào. , và một trong những tác giả của nghiên cứu. “Sau đó, rất ít tế bào cơ tim mới được tạo ra trong suốt cuộc đời của một người”.

“Khi bị chấn thương như nhồi máu cơ tim, các tế bào cơ bị thiếu oxy và nhiều người trong số chúng chết. Vì không có tế bào mới nào có thể được tạo ra, hoạt động bơm máu của tim có thể bị suy giảm nghiêm trọng và cuối cùng dẫn đến tử vong ”.Dr.Schwartz nói với Medical News Today.

“Những gì Animatus Biosciences đã làm là phát triển một cặp RNA thông tin được sửa đổi tổng hợp (mRNA) mã cho các protein có thể khởi động lại quá trình sao chép tế bào và do đó thay thế các tế bào tim đã chết bằng mô mới khỏe mạnh để khôi phục chức năng của tim. ," Anh ấy đã giải thích.

Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Lão hóa Tim mạch.

Stemin và YAP-5SA

Một protein yếu tố phiên mã được gọi là yếu tố đáp ứng huyết thanh (SRF) là yếu tố cần thiết để tạo ra các tế bào tim mới.Cách nó tương tác với các đồng yếu tố khác làm phát sinh hoạt động gen cụ thể của tim.

Một phiên bản sửa đổi của yếu tố phiên mã YAP1, cũng có trong tim, được gọi là YAP-5SA, cũng ảnh hưởng đến sự tăng sinh và phát triển của tế bào cơ tim.

Trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã đưa ra giả thuyết rằng việc gián đoạn tương tác giữa SRF và các đồng yếu tố có thể dẫn đến sự khác biệt hóa của các tế bào cơ tim.Họ viết rằng điều này có thể bổ sung cho YAP-5SA và đưa các tế bào vào trạng thái giống như tế bào gốc mà từ đó chúng có thể trở thành tế bào cơ tim mới.

Để kiểm tra giả thuyết của mình, họ đã sử dụng một phiên bản SRF đột biến được gọi là ‘Stemin’ cùng với YAP-5SA vào dòng tế bào cơ tim của chuột bằng công nghệ mRNA (mmRNA) đã được sửa đổi.

Khi làm như vậy, họ tạo ra sự khác biệt của tế bào cơ tim giữa các tế bào và các tế bào cơ tim trưởng thành được sao chép.

Sau đó, các nhà nghiên cứu đã tiến hành điều trị thử nghiệm cho một mô hình đau tim ở chuột trong một nghiên cứu riêng biệt.Trong vòng một ngày kể từ khi tiêm vào tâm thất trái của những con chuột trưởng thành bị nhồi máu, họ đã báo cáo số nhân tế bào cơ tim tăng hơn 17 lần.

Họ cũng lưu ý thêm rằng tim chuột của chuột đã được sửa chữa để tim hoạt động gần như bình thường trong vòng một tháng và ít để lại sẹo.

Các nhà nghiên cứu kết luận rằng sự kết hợp giữa mã hóa mmRNA Stemin và YAP-5SA là một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn cho bệnh tim ở người.

Khi được hỏi về những hạn chế của nghiên cứu, Dinakar Iyer thuộc Khoa Sinh học và Hóa sinh tại Đại học Houston, một trong những tác giả của nghiên cứu, nói với MNT: “Hạn chế chính là kết quả nghiên cứu của chúng tôi chỉ giới hạn ở chuột. Chúng tôi đang có kế hoạch lặp lại các thí nghiệm tương tự trên lợn và xem liệu chúng tôi có thể nhận được phản ứng tương tự hay không. Nếu kết quả tương tự ở lợn, phương pháp tiếp theo của chúng tôi sẽ là thực hiện một nghiên cứu hạn chế (với sự chấp thuận của FDA) trên bệnh nhân tim ”.

Dr.Schwartz nói thêm, “Có thể sự kết hợp mRNA có thể không hoạt động ở bệnh nhân người, nhưng vì các con đường di truyền được kích hoạt bởi sự kết hợp mRNA của chúng tôi rất giống nhau ở tất cả các loài động vật có vú, chúng tôi tin tưởng rằng chúng cũng sẽ hoạt động ở người”.

Điều trị trong tương lai

Khi được hỏi về ý nghĩa của công nghệ mới này đối với các lựa chọn điều trị bệnh tim mạch trong tương lai, Bradley McConnell, Tiến sĩ, FAHA, FCVS, Giáo sư Dược học tại Đại học Houston, tác giả của nghiên cứu, nói với MNT:

“Công nghệ sửa chữa tim mới lạ này có thể giúp giảm nhu cầu sử dụng thiết bị hỗ trợ tâm thất trái (LVAD) - một thiết bị cơ học phục vụ như một liệu pháp cầu nối để cấy ghép hoặc thậm chí là một liệu pháp đích để sửa chữa trái tim của con người sau cơn đau tim.”

“Thay vào đó, việc tiêm mRNA tổng hợp biểu hiện Stemin và YAP-5SA vào trái tim bị tổn thương có thể thay thế máy bơm LVAD chạy bằng pin này,” ông tiếp tục.

Dr.Iyer nói thêm: “Nghiên cứu của chúng tôi được hỗ trợ bởi Animatus Biosciences là duy nhất ở chỗ chúng tôi đang sử dụng công nghệ mRNA (Messenger RNA), giống như trong các chế phẩm vắc xin mRNA COVID rất thành công hiện nay.”

“Trong bối cảnh bệnh viện, mRNA của Stemin và YAP-5SA có thể được tiêm trực tiếp vào trái tim bị nhồi máu của bệnh nhân. Ông kết luận: mRNA mang các chỉ dẫn để tạo ra hai loại protein cụ thể và một khi công việc của nó hoàn thành, tức là trái tim bị nhồi máu được sửa chữa, thì mRNA sẽ bị cơ thể phá vỡ.

Tất cả danh mục: Đốm