- Chẩn đoán bệnh Alzheimer và các triệu chứng ban đầu liên quan đến tình trạng này đôi khi có thể gây ra cảm giác thất vọng, tức giận hoặc thu mình lại với xã hội.
- Kỳ thị và nhận thức sai lầm về bệnh Alzheimer có thể tác động tiêu cực đến tương tác xã hội giữa bạn bè và các thành viên trong gia đình và những cá nhân mắc bệnh Alzheimer.
- Hỗ trợ xã hội là rất quan trọng đối với hạnh phúc của những người mắc bệnh Alzheimer ở mọi giai đoạn, nhưng cần cẩn thận để tránh bảo trợ những người mắc bệnh.
- Tháng Nhận thức về bệnh Alzheimer & Não bộ được tổ chức trong tháng 6 nhằm mục đích nâng cao nhận thức về tình trạng này.Để đánh dấu sự kiện này, Hiệp hội Bệnh Alzheimer đã xuất bản một bài báo trong đó những người mắc bệnh mô tả những nhận thức sai lầm phổ biến về nó.
Hiệp hội Alzheimer sẽ theo dõi Tháng Nhận thức về Bệnh Alzheimer & Não bộ trong tháng này để nâng cao nhận thức về bệnh Alzheimer (AD) và các chứng sa sút trí tuệ khác.
Để đánh dấu sự kiện này, Hiệp hội Bệnh Alzheimer gần đây đã xuất bản một bài báo mô tả một số nhận thức sai lầm phổ biến về tình trạng bệnh như được mô tả bởi những người mắc AD giai đoạn đầu.
AD là một bệnh tiến triển liên quan đến sự gia tăng ổn định các triệu chứng sa sút trí tuệ theo thời gian.Những người bị AD thường có thể hoạt động độc lập trong giai đoạn đầu của bệnh nhưng ngày càng phải phụ thuộc vào người chăm sóc cho các hoạt động hàng ngày khi bệnh tiến triển.
Những người được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer gần đây có thể gặp khó khăn trong việc đối phó với chẩn đoán của họ và cần được hỗ trợ.Mặc dù bạn bè và các thành viên trong gia đình thường có mong muốn được hỗ trợ, họ có thể tránh tương tác với người bị AD do sợ ảnh hưởng tiêu cực đến tâm trạng của họ.
Việc tránh giao du với những người mắc AD sẽ thúc đẩy cảm giác bị cô lập và kỳ thị, đồng thời có thể gây tổn hại đến cảm giác về giá trị bản thân của họ.Dưới đây là một số quan niệm sai lầm phổ biến về AD của bạn bè và các thành viên trong gia đình theo những người mắc chứng sa sút trí tuệ giai đoạn đầu.
Công nhận quyền tự chủ
Do được giám sát tốt hơn, các cá nhân ngày càng được chẩn đoán ở các giai đoạn sớm của AD.
Điều quan trọng là phải nhận ra rằng những người mắc AD giai đoạn đầu như vậy vẫn có khả năng sống độc lập và tiếp tục có những mục tiêu mà họ có thể muốn hoàn thành.
Những người chăm sóc và các thành viên trong gia đình có thể giúp những người mắc AD lập kế hoạch cho tương lai của họ và duy trì chất lượng cuộc sống tốt khi bệnh của họ tiến triển.
Chẩn đoán AD không xác định một người
Những người mắc AD duy trì ý thức về bản thân cho đến giai đoạn cuối của chứng sa sút trí tuệ và các thành viên trong gia đình nên cẩn thận, không nhìn họ đơn giản qua lăng kính về căn bệnh của họ.
AD không thay đổi sở thích của cá nhân đối với các hoạt động hoặc mối quan hệ.Những người mắc AD tiếp tục tận hưởng các hoạt động sống hàng ngày có ý nghĩa, bao gồm gặp gỡ bạn bè và các thành viên trong gia đình, cho đến giai đoạn sau của bệnh.
Dr.Peter Rabins, giáo sư danh dự tại Đại học Y khoa Johns Hopkins ở Baltimore, MD, nói với Medical News Today: “Trong giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer, nhiều người có thể duy trì mức độ tương tác xã hội và cá nhân bình thường của họ. Khi bệnh tiến triển, điều này có thể trở nên khó khăn hơn nếu bạn bè và những người quen lâu năm xa lánh người đó ”.
"Ở mọi giai đoạn của bệnh, điều quan trọng hơn là một người tương tác với những người khác và ít quan trọng hơn chính xác những gì được nói."
“Đôi khi, mọi người lo lắng rằng họ sẽ nói“ điều sai trái ”. Điều quan trọng là nói chuyện với người đó ở bất kỳ cấp độ nào mà họ có thể tương tác. Nói về những khoảng thời gian cũ, những kỷ niệm đẹp và đội thể thao yêu thích của họ đang hoạt động như thế nào. Tiếp tục đi dạo, đưa các cháu đến, hoặc có thể chỉ cần ngồi và nắm tay nhau. Ngay cả ở giai đoạn cuối của bệnh, việc giao tiếp thông qua xúc giác có thể có tác dụng mạnh mẽ và bổ ích ”.
- Tiến sĩRabins
Các thành viên trong gia đình nên kiên nhẫn lắng nghe những người mắc AD và tránh quá vỗ về họ hoặc tham gia vào “lời nói của người lớn tuổi”.
Biến động triệu chứng
Các triệu chứng của những người mắc AD có thể dao động từ ngày này sang ngày khác.Vào những ngày nhất định, những người bị AD có thể biểu hiện chức năng nhận thức được cải thiện và tâm trạng tốt hơn.
Ngược lại, cùng một cá nhân có thể biểu hiện các triệu chứng nghiêm trọng hơn, bao gồm lo lắng, kích động, cáu kỉnh và nhiều lần lặp lại lời nói vào những ngày tồi tệ.
Vì vậy, các thành viên trong gia đình nên hiểu rằng một số hành vi nhất định có thể nằm ngoài tầm kiểm soát của những người mắc AD và nên kiên nhẫn với chúng.
AD thời kỳ đầu
Mặc dù AD chủ yếu ảnh hưởng đến những người trên 65 tuổi, những người trẻ hơn chiếm khoảng 5-10% tổng số các trường hợp AD.Sự xuất hiện của bệnh này ở những người dưới 65 tuổi được gọi là bệnh Alzheimer khởi phát sớm.
Nhận thức rằng AD là một tình trạng chỉ ảnh hưởng đến những người lớn tuổi có thể khiến những người trẻ tuổi bỏ qua các triệu chứng AD và trì hoãn việc tìm kiếm sự trợ giúp cần thiết.
Giao tiếp trực tiếp
Bạn bè hoặc thành viên gia đình có thể không chắc chắn về cách phản ứng với tin tức về chẩn đoán AD của một người.Điều này có thể khiến họ trao đổi với người phối ngẫu hoặc người chăm sóc về sức khỏe của những người mắc AD.
Những cuộc trò chuyện như vậy đôi khi có thể xảy ra với sự hiện diện của cá nhân AD.
Những người sống chung với chứng sa sút trí tuệ có xu hướng coi những cuộc trò chuyện như vỗ về, củng cố cảm giác cô đơn và xấu hổ.Thay vào đó, một cuộc trò chuyện trực tiếp với người bị AD về tình trạng sức khỏe của họ có nhiều khả năng được quan tâm hơn.
Tránh phán xét
Từ chối cũng là một phản ứng phổ biến giữa bạn bè và thành viên gia đình của những người được chẩn đoán AD gần đây.Chủ nghĩa phủ nhận này có thể tự thể hiện trong các nhận xét ám chỉ rằng người đó còn quá trẻ hoặc có vẻ hoạt động “bình thường” để được chẩn đoán mắc AD.
Mặc dù không có ý xấu, những nhận xét như vậy có thể có vẻ bác bỏ.Họ có thể bỏ qua những cuộc đấu tranh tâm lý khi đương đầu với chẩn đoán mà người bệnh AD đã trải qua và sự suy giảm do chính tình trạng bệnh gây ra.
Các biện pháp nâng cao nhận thức
Những huyền thoại này nhấn mạnh sự cần thiết của một nỗ lực phối hợp để loại bỏ sự kỳ thị và nhận thức sai lầm liên quan đến Công nguyên.
Dr.Joseph Gaugler, giám đốc Trung tâm Đổi mới và Lão hóa Khỏe mạnh tại Đại học Minnesota, cũng tham gia.
Ông nói, “Chúng ta thường nhìn bệnh Alzheimer qua lăng kính y sinh học về bệnh tật, nhưng như những người sống chung với chứng sa sút trí tuệ nhấn mạnh, họ vẫn ở“ đây ”và có những ước mơ và sở thích mà chúng ta phải tôn vinh.”
“Điều quan trọng là chúng ta phải xóa bỏ sự kỳ thị về chứng sa sút trí tuệ đã quá rõ ràng trong cộng đồng của chúng ta, trong các cuộc gặp gỡ chăm sóc sức khỏe, cũng như cách chúng ta tổ chức và cung cấp các dịch vụ và hỗ trợ lâu dài. Một chiến dịch sức khỏe cộng đồng nhằm nâng cao nhận thức, phát hiện và nâng cao tính "thân thiện" với bệnh mất trí nhớ của cộng đồng là bước đầu tiên quan trọng để thực hiện điều đó. "
- Tiến sĩGaugler
“Các cá nhân, các nhà hoạch định chương trình và các nhà hoạch định chính sách nên nhớ rằng mọi người cần những hỗ trợ khác nhau tùy thuộc vào họ là ai, sở thích cả đời của họ là gì và căn bệnh họ đang mắc phải như thế nào,”Dr.Rabins nói.
