- Alzheimer hastalığının teşhisi ve durumla ilişkili erken belirtiler bazen hayal kırıklığı, öfke veya sosyal geri çekilme duygularına neden olabilir.
- Alzheimer hastalığı ile ilgili damgalama ve yanlış algılamalar, arkadaşlar ve aile üyeleri ile Alzheimer hastalığı olan bireyler arasındaki sosyal etkileşimi olumsuz etkileyebilir.
- Sosyal destek, Alzheimer hastalığı olan bireylerin iyiliği için her aşamada hayati öneme sahiptir, ancak bu durumdaki insanları himaye etmekten kaçınmak için özen gösterilmelidir.
- Haziran ayında gözlemlenen Alzheimer ve Beyin Farkındalık Ayı, durumla ilgili farkındalığı artırmayı amaçlıyor.Bu olayı işaretlemek için Alzheimer Derneği, rahatsızlığı olan kişilerin bu konudaki yaygın yanlış anlamaları açıkladığı bir makale yayınladı.
Alzheimer Derneği, Alzheimer hastalığı (AD) ve diğer demanslar hakkında farkındalığı artırmak için bu ay Alzheimer ve Beyin Farkındalık Ayını kutlayacak.
Bu olayı işaretlemek için, Alzheimer Derneği kısa süre önce, erken evre AD'li bireyler tarafından tarif edilen durumla ilgili bazı yaygın yanlış algılamaları açıklayan bir makale yayınladı.
AD, demans semptomlarının zaman içinde sürekli kötüleşmesini içeren ilerleyici bir hastalıktır.AD'li bireyler genellikle hastalığın erken evrelerinde bağımsız olarak işlev görebilirler, ancak hastalık ilerledikçe günlük aktiviteleri için bakıcılarına giderek daha fazla güvenmek zorunda kalırlar.
Yakın zamanda Alzheimer hastalığı teşhisi konan bireyler, teşhisleriyle baş etmekte zorlanabilir ve desteğe ihtiyaç duyabilir.Arkadaşlar ve aile üyeleri genellikle destekleyici olma arzusuna sahip olsalar da, ruh hallerini olumsuz etkileme korkusu nedeniyle AD'li bireyle etkileşim kurmaktan kaçınabilirler.
AD'li bireylerle etkileşime girmekten kaçınmak, bir izolasyon ve damgalanma duygusunu teşvik eder ve onların öz-değer duygusuna zarar verebilir.Aşağıda, erken evre demansı olan bireylere göre, arkadaşlar ve aile üyeleri tarafından AH ile ilgili yaygın yanlış algılardan bazıları verilmiştir.
Özerkliği tanımak
Daha iyi sürveyans nedeniyle, bireylere AD'nin erken evrelerinde giderek daha fazla tanı konmaktadır.
Erken evre AD'si olan bu tür bireylerin hala bağımsız yaşayabildiklerini ve başarmak isteyebilecekleri hedeflere sahip olmaya devam ettiklerini bilmek önemlidir.
Bakıcılar ve aile üyeleri, AD'li bireylerin gelecekleri için plan yapmalarına ve hastalıkları ilerledikçe iyi bir yaşam kalitesini sürdürmelerine yardımcı olabilir.
AD teşhisi bir kişiyi tanımlamaz
AD'li bireyler, demansın son aşamalarına kadar bir benlik duygusunu sürdürürler ve aile üyeleri, onları sadece hastalıklarının prizmasından görmemeye dikkat etmelidir.
AD, bireyin faaliyetler veya ilişkiler konusundaki tercihini değiştirmez.AD'li bireyler, hastalığın sonraki aşamalarına kadar arkadaş ve aile üyeleriyle tanışmak da dahil olmak üzere anlamlı günlük yaşam aktivitelerinden zevk almaya devam eder.
Dr.MD, Baltimore'daki Johns Hopkins Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde fahri profesör olan Peter Rabins, Medical News Today'e şunları söyledi: "Alzheimer hastalığının erken evrelerinde, birçok insan her zamanki sosyal ve kişisel etkileşim seviyelerini koruyabilir. Hastalık ilerledikçe, arkadaşlar ve uzun süreli tanıdıklar kendilerini kişiden uzaklaştırırsa bu daha zor hale gelebilir.”
"Hastalığın her aşamasında, bir kişinin başkalarıyla etkileşime girmesi daha önemlidir ve tam olarak ne söylendiği daha az önemlidir."
"İnsanlar bazen 'yanlış bir şey' söyleyeceklerinden endişeleniyorlar. Ancak anahtar, kişiyle etkileşim kurabilecekleri düzeyde konuşmaktır. Eski zamanlardan, güzel anılardan ve en sevdikleri spor takımının ne yaptığından bahsedin. Yürüyüşe çıkın, torunları getirin ya da belki oturup el ele tutuşun. Dokunma yoluyla iletişim, hastalığın son aşamasında bile güçlü ve ödüllendirici olabilir.”
- Dr.Rabinler
Aile üyeleri AD'li bireyleri sabırla dinlemeli ve onlara tepeden bakmaktan veya "yaşlıca konuşmaktan" kaçınmalıdır.
Belirti dalgalanması
AD'li bireyler tarafından sunulan semptomlar bir günden diğerine değişebilir.Belirli günlerde, AD'li bireyler gelişmiş bilişsel işlev ve daha iyi bir ruh hali sergileyebilir.
Buna karşılık, aynı kişi, kaygı, ajitasyon, sinirlilik ve kötü günlerde tekrarlanan sözcükleri içeren daha şiddetli semptomlar sergileyebilir.
Bu nedenle aile üyeleri, belirli davranışların AD'li bireylerin kontrolünün ötesinde olabileceğini anlamalı ve onlara karşı sabırlı olmalıdır.
Erken başlangıçlı AD
AD çoğunlukla 65 yaş üstü insanları etkilese de, genç bireyler tüm AD vakalarının yaklaşık %5-10'unu oluşturmaktadır.Bu hastalığın 65 yaş altı bireylerde ortaya çıkmasına erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı denir.
AD'nin sadece yaşlı bireyleri etkileyen bir durum olduğu algısı, genç bireylerin AD semptomlarını görmezden gelmesine ve gerekli yardımı aramayı geciktirmesine neden olabilir.
Doğrudan iletişim
Arkadaşlar veya aile üyeleri, bir kişinin AD teşhisi haberine nasıl tepki vereceğinden emin olmayabilir.Bu, AD'li bireylerin sağlığı hakkında eşi veya bakıcısı ile iletişim kurmalarına neden olabilir.
Bu tür konuşmalar bazen AD'li bireyin varlığında gerçekleşebilir.
Demanslı bireyler, bu tür konuşmaları tepeden bakan, yalnızlık ve utanç duygusunu pekiştiren olarak algılama eğilimindedir.Bunun yerine, AD'li kişiyle sağlıkları hakkında doğrudan bir konuşma, ilgili olarak kabul edilme olasılığı daha yüksektir.
Yargılamaktan Kaçınmak
İnkar, yakın zamanda AD teşhisi konan bireylerin arkadaşları ve aile üyeleri arasında da yaygın bir tepkidir.Bu inkarcılık, bireyin çok genç olduğuna veya AD teşhisi konamayacak kadar “normal” bir şekilde işlev görüyor gibi göründüğüne atıfta bulunan yorumlarda kendini gösterebilir.
Kötü niyetli olmasa da, bu tür yorumlar küçümseyici görünebilir.AD'li bireyin yaşadığı tanı ile başa çıkmanın psikolojik mücadelelerini ve durumun kendisinin neden olduğu bozulmayı gözden kaçırabilirler.
Farkındalığı artırmak için önlemler
Bu mitler, AD ile ilişkili damgalanmayı ve yanlış algılamayı ortadan kaldırmak için ortak bir çabaya duyulan ihtiyacı vurgular.
Dr.Minnesota Üniversitesi Sağlıklı Yaşlanma ve Yenilik Merkezi direktörü Joseph Gaugler de araya girdi.
"Alzheimer'ı hastalığın biyomedikal merceğinden çok sık görüyoruz, ancak bunama ile yaşayan insanların vurguladığı gibi, hala 'buradalar' ve onurlandırmamız gereken hayalleri ve tercihleri var" dedi.
“Toplumlarımızda, sağlık hizmetleri karşılaşmaları sırasında kolayca görülen demans damgasını ve uzun vadeli hizmetleri ve desteği nasıl organize ettiğimizi ve sunduğumuzu ortadan kaldırmamız önemlidir. Farkındalığı, tespiti artıran ve topluluklarımızın bunama 'arkadaşlığını' geliştiren bir halk sağlığı kampanyası, bunu yapmak için önemli bir ilk adımdır."
- Dr.Gaugler
"Bireyler, program planlayıcılar ve politika yapıcılar, insanların kim olduklarına, yaşam boyu ilgi alanlarının ne olduğuna ve şu anda hastalığın nerede olduğuna bağlı olarak farklı desteklere ihtiyaç duyduklarını akılda tutmalıdır."Dr.dedi Rabins.
