- การศึกษาโรคเบาหวานประเภท 2 เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้ศึกษาโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของคนมากกว่า 180,000 คน
- ต่างจากการศึกษาก่อนหน้านี้ที่เน้นไปที่ผู้ที่มีบรรพบุรุษเป็นชาวยุโรปเป็นหลัก เกือบครึ่งหนึ่งของผู้คนในการศึกษานี้มีบรรพบุรุษที่ไม่ใช่ชาวยุโรป
- ในตอนท้ายของการศึกษา นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบยีนที่ไม่ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ 40 ยีน ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดโรคเบาหวานประเภท 2
งานวิจัยที่ตีพิมพ์ล่าสุดใน
แม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะทราบถึงปัจจัยบางอย่างที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 2 ของบุคคล แต่คำถามสำคัญประการหนึ่งก็คือบทบาทของพันธุกรรม
นักวิจัยจากสหรัฐอเมริกาและอังกฤษร่วมมือกันวิเคราะห์โปรไฟล์ดีเอ็นเอของคนหลายพันคนจากบรรพบุรุษที่แตกต่างกันในการทำเช่นนั้น พวกเขาไม่เพียงแต่ระบุยีนใหม่ที่เป็นสาเหตุของโรคเบาหวานประเภท 2 เท่านั้น แต่ยังเข้าใกล้การพัฒนาคะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรคอีกด้วย
เบาหวานชนิดที่ 2: สิ่งที่ต้องรู้
เบาหวานชนิดที่ 2 เกิดขึ้นเมื่อร่างกายของคนๆ หนึ่งสร้างอินซูลินได้ไม่เพียงพอหรือใช้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้ร่างกายควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ยากอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้หากมีระดับน้ำตาลในเลือดสูงหรือต่ำเกินไป
ดิ
ตามรายงานของสมาคมโรคเบาหวานแห่งสหรัฐอเมริกา ผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 อาจมีอาการดังต่อไปนี้:
- มองเห็นไม่ชัด
- เพิ่มความกระหายและความหิว
- แผลที่หายช้า
- ความเหนื่อยล้า
- ปัสสาวะบ่อย
หากสงสัยว่าตนเองเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ก็สามารถปรึกษาแพทย์ของตน ซึ่งสามารถสั่งตรวจเลือดเพื่อตรวจหาโรคได้
ไม่มีวิธีรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 แต่ผู้ที่เป็นโรคนี้สามารถจัดการระดับน้ำตาลในเลือดได้โดยการใช้ยาและหลีกเลี่ยงอาหารที่ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้น
ความสำคัญของความหลากหลาย
แม้ว่าจะมีการวิจัยเกี่ยวกับโรคเบาหวานประเภท 2 เป็นจำนวนมาก แต่ส่วนใหญ่ได้กำหนดเป้าหมายไปที่คนในตระกูลยุโรปเป็นหลัก
ศาสตราจารย์นาธาน ทัคเกอร์ อธิบายในการให้สัมภาษณ์กับ Medical News Today ว่า "คะแนนความเสี่ยงที่มาจากบรรพบุรุษคนหนึ่งมักไม่สามารถส่งต่อไปยังคนอื่นๆ ได้ดี “การรวมกลุ่มของบรรพบุรุษที่หลากหลายช่วยให้เราเข้าใจกลไกของความเสี่ยง เพิ่มความน่าจะเป็นของการพัฒนาการรักษาที่ประสบความสำเร็จ”
ศ.Tucker เป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์และผู้จัดการหลักด้านพันธุศาสตร์ที่ Masonic Medical Research Institute ใน Utica รัฐนิวยอร์ก
ผู้เขียนยังตั้งข้อสังเกตว่าคะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรม “ให้การคาดการณ์ที่ไม่น่าเชื่อถือเมื่อนำไปใช้ในกลุ่มประชากรอื่น”
นักวิจัยได้เข้าถึงข้อมูลจากการศึกษาอื่นๆ เพื่อสร้าง Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE) Consortiumพวกเขาวิเคราะห์ส่วนประกอบทางพันธุกรรมของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 180,834 ราย และเปรียบเทียบกับผู้ป่วย 1,159,055 รายที่ไม่มีโรคเบาหวาน
นักวิทยาศาสตร์จัดกลุ่มคนเป็น 1 ใน 5 กลุ่ม: บรรพบุรุษชาวยุโรป (51.1%); เชื้อสายเอเชียตะวันออก (28.4%); เชื้อสายเอเชียใต้ (8.3%); เชื้อสายแอฟริกัน (6.6%); และเชื้อสายสเปน (5.6%)
ผลการศึกษาโรคเบาหวานประเภท 2
เมื่อเปรียบเทียบ DNA ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 กับผู้ที่ไม่มี นักวิจัยสามารถระบุตำแหน่งมากกว่า 200 แห่งที่มีความสำคัญทางพันธุกรรมในแง่ของการพัฒนาของโรค
ให้เป็นไปตาม
"การศึกษานี้ระบุบริเวณจีโนม 237 แห่งที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เปลี่ยนแปลงไปของโรคเบาหวานประเภท 2 โดยมีเป้าหมายตามหลักฐานเกือบ 100 เป้าหมายที่จัดลำดับความสำคัญสำหรับการพัฒนาการรักษาในขั้นต่อไป"ศ.ทักเกอร์อธิบาย
นักวิจัยยังระบุยีนที่อาจนำไปสู่การพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 2
"ขณะนี้เราได้ระบุยีน 117 ยีนที่มีแนวโน้มจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่ง 40 ยีนยังไม่เคยมีรายงานมาก่อน นั่นคือเหตุผลที่เรารู้สึกว่านี่เป็นก้าวสำคัญในการทำความเข้าใจชีววิทยาของโรคนี้” ศาสตราจารย์อนุภา มหาจันทร์ กล่าว
ดร.มหาจันทร์เป็นนักวิจัยและศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์มนุษย์ที่มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดในอังกฤษ
ขนาดและความหลากหลายของการศึกษานี้สร้างศักยภาพมหาศาลในวันหนึ่งสามารถระบุความเสี่ยงทางพันธุกรรมของบุคคลสำหรับโรคเบาหวานประเภท 2
“การรวมกลุ่มของบรรพบุรุษที่หลากหลายช่วยให้เราเข้าใจกลไกของความเสี่ยง เพิ่มความน่าจะเป็นของการพัฒนาการรักษาที่ประสบความสำเร็จ”ศ.ทักเกอร์ออกความเห็น
ดร.Brian Fertig ผู้ก่อตั้งและประธานศูนย์โรคเบาหวานและโรคกระดูกพรุนในเมือง Piscataway รัฐนิวเจอร์ซีย์ยังได้พูดคุยกับ MNT เกี่ยวกับการศึกษานี้
"ผลการวิจัยนี้ไม่น่าแปลกใจเพราะการแบ่งชั้นในการวินิจฉัยและการรักษามักจะง่ายเกินไปเนื่องจากขนาดเดียวเหมาะกับทุกคน"ดร.Fertig กล่าว
ดร.Fertig ยังคิดว่าการศึกษานี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของความหลากหลายและการรวมอยู่ในการวิจัย
"ข้อมูลนี้เน้นย้ำถึงความจำเป็นในการวัดขนาดยาที่แม่นยำ เฉพาะบุคคล และแบบไดนามิก เนื่องจากเป็นเรื่องยากที่จะเห็นผู้ป่วยเบาหวาน 2 รายที่มีรายละเอียดทางคลินิกและชีวเคมีเหมือนกัน"ดร.Fertig แสดงความคิดเห็น “แต่ละคนมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ดังนั้นควรมีแผนการรักษาเป็นรายบุคคล”
