Sitemap

การนำทางอย่างรวดเร็ว

  • นักวิจัยได้พัฒนาวิธีการรักษาแบบทดลองที่สามารถซ่อมแซมและสร้างเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจขึ้นมาใหม่ได้หลังจากหัวใจวาย
  • หลังจากการรักษาเป็นเวลาหนึ่งเดือน แบบจำลองเมาส์ของอาการหัวใจวายก็กลับมาใกล้เคียงกับการทำงานของหัวใจตามปกติ
  • นักวิจัยตั้งเป้าที่จะทดสอบเทคโนโลยีนี้กับสัตว์รุ่นอื่นๆ ก่อนเข้าสู่การทดลองทางคลินิก

ภาวะหัวใจล้มเหลวเกิดขึ้นเมื่อหัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดและออกซิเจนไปทั่วร่างกายได้เพียงพอในปี 2018 ผู้เสียชีวิต 379,800 คน หรือประมาณ 13.4% ของผู้เสียชีวิตในสหรัฐอเมริกาอ้างอิงเงื่อนไข.

กรณีส่วนใหญ่ของภาวะหัวใจล้มเหลวเกิดขึ้นเนื่องจากการสูญเสีย cardiomyocytes- เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ ซึ่งเป็นผลมาจากอายุและสภาวะต่างๆ เช่น หัวใจวาย ความดันโลหิตสูง และโรคหลอดเลือดหัวใจความเสียหายจากสภาวะเหล่านี้อาจทำให้หัวใจเสียหายอย่างไม่สามารถแก้ไขได้

แม้ว่าการปลูกถ่ายหัวใจเป็นทางเลือกในการรักษามาตรฐานสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว การมีอยู่อย่างจำกัดของหัวใจผู้บริจาคและความเสี่ยงที่จะถูกปฏิเสธก็จำกัดการใช้อย่างแพร่หลาย

ในขณะเดียวกัน ความพยายามในการผลิต cardiomyocytes ที่ปลูกในห้องปฏิบัติการจากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ก็ล้มเหลวในการสร้างผลลัพธ์ในระยะยาวเช่นกัน

การหาวิธีซ่อมแซม cardiomyocytes สามารถปรับปรุงการพยากรณ์โรคสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลวและภาวะหัวใจและหลอดเลือดอื่นๆ

เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีใหม่ที่ซ่อมแซมและสร้าง cardiomyocytes ในหนูหลังจากหัวใจวาย

โรเบิร์ต ชวาร์ตษ์ ศาสตราจารย์พิเศษประจำภาควิชาชีววิทยาและชีวเคมี มหาวิทยาลัยฮูสตัน รัฐเท็กซัส กล่าวว่า "หลังคลอดได้ไม่นาน และหนึ่งในผู้เขียนงานวิจัย “หลังจากนั้น มีการสร้างเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจใหม่เพียงไม่กี่เซลล์ตลอดช่วงชีวิตของบุคคล”

“เมื่อมีอาการบาดเจ็บ เช่น หัวใจวาย เซลล์กล้ามเนื้อจะขาดออกซิเจนและจำนวนมากตาย เนื่องจากไม่สามารถสร้างเซลล์ใหม่ได้ การสูบฉีดของหัวใจอาจทำให้หดหู่อย่างรุนแรงและทำให้เสียชีวิตได้ในที่สุด”ดร.Schwartz บอกกับ Medical News Today

“สิ่งที่ Animatus Biosciences ได้ทำคือการพัฒนาคู่ของ RNA สารสังเคราะห์ดัดแปลงสังเคราะห์ (mRNA) ที่มีรหัสสำหรับโปรตีนที่สามารถเริ่มต้นกระบวนการจำลองแบบของเซลล์ใหม่ และด้วยเหตุนี้จึงแทนที่เซลล์หัวใจที่ตายแล้วด้วยเนื้อเยื่อใหม่ที่แข็งแรงเพื่อฟื้นฟูการทำงานของหัวใจ ," เขาอธิบายแล้ว.

การศึกษานี้ตีพิมพ์ใน Journal of Cardiovascular Aging

Stemin และ YAP-5SA

โปรตีนปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่าปัจจัยการตอบสนองของซีรัม (SRF) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างเซลล์หัวใจใหม่มันโต้ตอบกับปัจจัยร่วมอื่นๆ อย่างไรทำให้เกิดกิจกรรมของยีนที่จำเพาะต่อหัวใจ

ปัจจัยการถอดรหัส YAP1 เวอร์ชันที่แก้ไขแล้วยังมีอยู่ในหัวใจหรือที่เรียกว่า YAP-5SA ยังส่งผลต่อการเพิ่มจำนวนและการเจริญเติบโตของ cardiomyocyte

ในการศึกษาครั้งนี้ นักวิจัยตั้งสมมติฐานว่าการรบกวนปฏิสัมพันธ์ระหว่าง SRF กับปัจจัยร่วมอาจนำไปสู่การแยกความแตกต่างของ cardiomyocytesพวกเขาเขียนว่าสิ่งนี้สามารถเสริม YAP-5SA และทำให้เซลล์มีสถานะเหมือนเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งพวกเขาสามารถกลายเป็น cardiomyocytes ใหม่ได้

เพื่อทดสอบสมมติฐาน พวกเขาใช้ SRF เวอร์ชันกลายพันธุ์ที่รู้จักกันในชื่อ 'Stemin' ควบคู่ไปกับ YAP-5SA กับสายเซลล์ cardiomyocyte ของหนูที่ใช้เทคโนโลยี mRNA (mmRNA) ที่ดัดแปลง

ในการทำเช่นนั้น พวกเขาทำให้เกิดความแตกต่างของคาร์ดิโอไมโอไซต์ระหว่างเซลล์และคาร์ดิโอไมโอไซต์ในผู้ใหญ่ที่จำลองแบบ

จากนั้นนักวิจัยได้ทำการทดลองกับโมเดลหัวใจวายของเมาส์ในการศึกษาแยกต่างหากภายในวันเดียวของการฉีดเข้าช่องซ้ายของหนูที่โตเต็มวัย พวกเขารายงานว่านิวเคลียสของ cardiomyocyte เพิ่มขึ้น 17 เท่า

พวกเขาตั้งข้อสังเกตเพิ่มเติมว่าหัวใจของหนูเมาส์ได้รับการซ่อมแซมให้หัวใจเต้นเร็วขึ้นเกือบปกติภายในหนึ่งเดือนและมีรอยแผลเป็นเพียงเล็กน้อย

นักวิจัยสรุปว่าการรวมกันของ mmRNA encoding Stemin และ YAP-5SA เป็นวิธีที่มีแนวโน้มในการรักษาโรคหัวใจของมนุษย์

เมื่อถูกถามเกี่ยวกับข้อจำกัดของการศึกษา Dinakar Iyer จากภาควิชาชีววิทยาและชีวเคมีแห่งมหาวิทยาลัยฮูสตัน หนึ่งในผู้เขียนการศึกษากล่าวกับ MNT ว่า "ข้อจำกัดที่สำคัญคือผลการศึกษาของเราจำกัดให้เฉพาะหนูเท่านั้น เรากำลังวางแผนที่จะทำซ้ำการทดลองในสุกรและดูว่าเราจะได้คำตอบที่คล้ายกันหรือไม่ หากผลลัพธ์ในสุกรคล้ายกัน แนวทางต่อไปของเราคือทำการศึกษาแบบจำกัด (โดยได้รับการอนุมัติจาก FDA) ในผู้ป่วยโรคหัวใจ”

ดร.Schwartz กล่าวเสริมว่า "เป็นไปได้ว่าชุดค่าผสม mRNA อาจไม่ทำงานในผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ แต่เนื่องจากเส้นทางทางพันธุกรรมที่กระตุ้นโดยชุดค่าผสม mRNA ของเรามีความคล้ายคลึงกันมากในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมด เราจึงมั่นใจว่าพวกมันจะทำงานในมนุษย์เช่นกัน"

การรักษาในอนาคต

เมื่อถูกถามเกี่ยวกับความหมายของเทคโนโลยีใหม่นี้อาจหมายถึงทางเลือกในการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดในอนาคต Bradley McConnell, Ph.D., FAHA, FCVS, ศาสตราจารย์ด้านเภสัชวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยฮูสตัน, ผู้เขียนการศึกษา, บอกกับ MNT:

"เทคโนโลยีการซ่อมแซมหัวใจแบบใหม่นี้สามารถช่วยลดความต้องการอุปกรณ์ช่วยหัวใจห้องล่างซ้าย (LVADs) ซึ่งเป็นอุปกรณ์ทางกลที่ทำหน้าที่เป็นการบำบัดแบบสะพานสู่การปลูกถ่ายหรือแม้กระทั่งเป็นการบำบัดปลายทางเพื่อซ่อมแซมหัวใจของมนุษย์หลังอาการหัวใจวาย"

"แทนที่จะฉีด mRNA สังเคราะห์ที่แสดง Stemin และ YAP-5SA เข้าไปในหัวใจที่เสียหายสามารถแทนที่ปั๊ม LVAD ที่ใช้แบตเตอรี่ได้" เขากล่าวต่อ

ดร.Iyer กล่าวเพิ่มเติมว่า: "การศึกษาของเราได้รับการสนับสนุนจาก Animatus Biosciences นั้นมีความพิเศษในแง่ที่ว่าเราใช้เทคโนโลยีของ mRNA (Messenger RNA) เช่นเดียวกับในการเตรียมวัคซีน mRNA COVID ที่ประสบความสำเร็จอย่างสูงในปัจจุบัน"

"ในสถานพยาบาล mRNA ของ Stemin และ YAP-5SA สามารถฉีดเข้าไปในหัวใจของผู้ป่วยได้โดยตรง mRNA ดำเนินการตามคำแนะนำในการสร้างโปรตีนจำเพาะทั้งสอง และเมื่องานของมันเสร็จสิ้น นั่นคือ หัวใจที่ตายไปแล้วได้รับการซ่อมแซม mRNA จะถูกทำลายโดยร่างกาย” เขากล่าวสรุป

ทุกประเภท: บล็อก