- การวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์และอาการเริ่มต้นที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ บางครั้งอาจทำให้เกิดความรู้สึกคับข้องใจ โกรธแค้น หรือถอนตัวจากการเข้าสังคม
- ความอัปยศและความเข้าใจผิดเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์สามารถส่งผลเสียต่อปฏิสัมพันธ์ทางสังคมระหว่างเพื่อนฝูง สมาชิกในครอบครัว และบุคคลที่เป็นโรคอัลไซเมอร์
- การสนับสนุนทางสังคมมีความสำคัญต่อความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยอัลไซเมอร์ในทุกขั้นตอน แต่ควรระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการอุปถัมภ์ผู้ที่เป็นโรคนี้
- เดือนแห่งการตระหนักรู้เกี่ยวกับสมองเสื่อมและสมองในช่วงเดือนมิถุนายนมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มความตระหนักเกี่ยวกับภาวะนี้เพื่อทำเครื่องหมายเหตุการณ์นี้ สมาคมโรคอัลไซเมอร์ได้ตีพิมพ์บทความที่ผู้ที่มีอาการดังกล่าวอธิบายถึงความเข้าใจผิดทั่วไปเกี่ยวกับเรื่องนี้
สมาคมโรคอัลไซเมอร์จะจัดงานเดือนแห่งการให้ความรู้เรื่องอัลไซเมอร์และสมองในเดือนนี้ เพื่อเพิ่มความตระหนักเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์ (AD) และภาวะสมองเสื่อมอื่นๆ
เพื่อทำเครื่องหมายเหตุการณ์นี้ สมาคมอัลไซเมอร์ได้ตีพิมพ์บทความที่อธิบายถึงความเข้าใจผิดทั่วไปบางประการเกี่ยวกับสภาพดังกล่าวตามที่อธิบายโดยบุคคลที่เป็นโรค AD ระยะแรก
AD เป็นโรคที่มีความก้าวหน้าซึ่งเกี่ยวข้องกับอาการสมองเสื่อมที่เลวลงเรื่อย ๆ เมื่อเวลาผ่านไปผู้ป่วย AD มักจะสามารถทำงานได้อย่างอิสระในระยะแรกของโรค แต่ต้องพึ่งพาผู้ดูแลมากขึ้นสำหรับกิจกรรมประจำวันในขณะที่โรคดำเนินไป
บุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์เมื่อเร็วๆ นี้ อาจมีช่วงเวลาที่ยากลำบากในการจัดการกับการวินิจฉัยและต้องการความช่วยเหลือแม้ว่าเพื่อนและสมาชิกในครอบครัวมักจะมีความปรารถนาที่จะให้การสนับสนุน แต่พวกเขาอาจหลีกเลี่ยงการมีปฏิสัมพันธ์กับบุคคลที่เป็นโรค AD เนื่องจากกลัวว่าจะส่งผลเสียต่ออารมณ์ของพวกเขา
การหลีกเลี่ยงการมีส่วนร่วมกับบุคคลที่เป็นโรค AD จะส่งเสริมความรู้สึกโดดเดี่ยวและตราหน้า และอาจส่งผลเสียต่อความรู้สึกมีคุณค่าในตนเองด้านล่างนี้คือความเข้าใจผิดทั่วไปบางประการเกี่ยวกับ AD ที่ถือโดยเพื่อนและสมาชิกในครอบครัวตามบุคคลที่มีภาวะสมองเสื่อมในระยะเริ่มแรก
ตระหนักถึงความเป็นอิสระ
เนื่องจากการเฝ้าระวังที่ดีขึ้น ปัจเจกบุคคลจึงได้รับการวินิจฉัยในระยะก่อนหน้าของ AD มากขึ้น
สิ่งสำคัญคือต้องตระหนักว่าบุคคลดังกล่าวที่มี AD ในระยะเริ่มแรกยังคงสามารถอยู่ได้โดยอิสระและยังคงมีเป้าหมายที่พวกเขาอาจต้องการทำให้สำเร็จต่อไป
ผู้ดูแลและสมาชิกในครอบครัวสามารถช่วยผู้ที่มีแผน AD สำหรับอนาคตของพวกเขาและรักษาคุณภาพชีวิตที่ดีในขณะที่โรคของพวกเขาดำเนินไป
การวินิจฉัย AD ไม่ได้กำหนดบุคคล
บุคคลที่เป็นโรค AD จะรักษาความรู้สึกของตนเองจนถึงระยะสุดท้ายของภาวะสมองเสื่อมและสมาชิกในครอบครัวควรระมัดระวังที่จะไม่มองพวกเขาเพียงผ่านปริซึมของการเจ็บป่วย
AD ไม่เปลี่ยนแปลงความชอบของแต่ละคนสำหรับกิจกรรมหรือความสัมพันธ์ผู้ป่วย AD ยังคงเพลิดเพลินกับกิจกรรมในชีวิตประจำวันที่มีความหมาย รวมถึงการพบปะเพื่อนฝูงและสมาชิกในครอบครัว จนถึงระยะหลังของการเจ็บป่วย
ดร.Peter Rabins ศาสตราจารย์กิตติคุณจากคณะแพทยศาสตร์ Johns Hopkins University ในเมืองบัลติมอร์ รัฐแมริแลนด์ กล่าวกับ Medical News Today ว่า “ในระยะแรกของโรคอัลไซเมอร์ หลายคนสามารถรักษาระดับปฏิสัมพันธ์ทางสังคมและส่วนบุคคลตามปกติได้ เมื่อโรคดำเนินไป มันอาจจะยากขึ้นถ้าเพื่อนและคนรู้จักที่คบกันมายาวนานทำตัวเหินห่างจากคนๆ นั้น”
“ในทุกขั้นตอนของโรค สิ่งที่สำคัญกว่าที่คนจะมีปฏิสัมพันธ์กับผู้อื่นและมีความสำคัญน้อยกว่าในสิ่งที่พูด”
“บางครั้งผู้คนกังวลว่าพวกเขาจะพูดว่า 'สิ่งผิด' แม้ว่ากุญแจสำคัญคือการพูดคุยกับบุคคลนั้นในทุกระดับที่พวกเขาสามารถโต้ตอบได้ เล่าถึงอดีต ความทรงจำดีๆ และทีมกีฬาที่พวกเขาชื่นชอบ ไปเดินเล่น พาหลานๆ หรืออาจจะนั่งจับมือกัน แม้แต่ในระยะสุดท้ายของการติดต่อโรคผ่านการสัมผัสก็มีประสิทธิภาพและคุ้มค่า”
– ดร.ราบินส์
สมาชิกในครอบครัวควรฟังผู้ป่วย AD อย่างอดทนและหลีกเลี่ยงการอุปถัมภ์พวกเขาหรือมีส่วนร่วมใน "ผู้อาวุโส"
อาการผันผวน
อาการที่นำเสนอโดยบุคคลที่เป็นโรค AD สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในแต่ละวันในบางวัน ผู้ป่วย AD อาจแสดงการทำงานขององค์ความรู้ที่ดีขึ้นและอารมณ์ดีขึ้น
ในทางตรงกันข้าม คนๆ เดียวกันอาจแสดงอาการรุนแรงขึ้น ซึ่งเกี่ยวข้องกับความวิตกกังวล ความกระวนกระวายใจ ความหงุดหงิด และการใช้คำซ้ำๆ กันมากขึ้นในวันที่แย่ๆ
ดังนั้นสมาชิกในครอบครัวควรเข้าใจว่าพฤติกรรมบางอย่างอาจอยู่นอกเหนือการควบคุมของผู้ป่วย AD และควรอดทนกับพวกเขา
AD ที่เริ่มมีอาการในระยะแรก
แม้ว่า AD จะส่งผลกระทบต่อผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีเป็นส่วนใหญ่ แต่บุคคลที่อายุน้อยกว่ามีสัดส่วนประมาณ 5-10% ของกรณี AD ทั้งหมดการเกิดโรคนี้ในบุคคลที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปีเรียกว่าโรคอัลไซเมอร์ที่เริ่มมีอาการ
การรับรู้ว่า AD เป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุเท่านั้นอาจทำให้ผู้ที่อายุน้อยกว่าเพิกเฉยต่ออาการ AD และชะลอการขอความช่วยเหลือที่จำเป็น
สื่อสารโดยตรง
เพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวอาจไม่แน่ใจว่าจะตอบสนองต่อข่าวการวินิจฉัย AD ของบุคคลอย่างไรนี้อาจนำไปสู่การสื่อสารกับคู่สมรสหรือผู้ดูแลเกี่ยวกับสุขภาพของบุคคลที่มี AD
การสนทนาดังกล่าวบางครั้งอาจเกิดขึ้นต่อหน้าบุคคลที่มีโฆษณา
บุคคลที่เป็นโรคสมองเสื่อมมักจะรับรู้การสนทนาเช่นการอุปถัมภ์ ตอกย้ำความเหงาและความละอายการสนทนาโดยตรงกับผู้ที่เป็นโรค AD เกี่ยวกับสุขภาพของพวกเขามักจะได้รับการเอาใจใส่มากกว่า
หลีกเลี่ยงการตัดสิน
การปฏิเสธยังเป็นปฏิกิริยาทั่วไปในหมู่เพื่อนและสมาชิกในครอบครัวของบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัย AD เมื่อเร็ว ๆ นี้การปฏิเสธนี้อาจแสดงออกในความคิดเห็นที่พาดพิงถึงบุคคลนั้นยังเด็กเกินไปหรือดูเหมือนว่าจะทำงาน "ตามปกติ" ที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค AD
แม้ว่าจะไม่มีเจตนาร้าย แต่ความคิดเห็นดังกล่าวอาจดูเหมือนเป็นการปฏิเสธพวกเขาอาจมองข้ามการต่อสู้ทางจิตวิทยาในการรับมือกับการวินิจฉัยที่ผู้ป่วย AD ประสบและการด้อยค่าที่เกิดจากสภาพของตัวเอง
มาตรการเพิ่มความตระหนัก
ตำนานเหล่านี้เน้นย้ำถึงความจำเป็นในความพยายามร่วมกันเพื่อขจัดความอัปยศและความเข้าใจผิดที่เกี่ยวข้องกับ AD
ดร.Joseph Gaugler ผู้อำนวยการศูนย์เพื่อการสูงวัยอย่างมีสุขภาพและนวัตกรรมแห่งมหาวิทยาลัยมินนิโซตา ก็กล่าวเสริม
เขากล่าวว่า “เรามักจะมองโรคอัลไซเมอร์ผ่านเลนส์ทางชีวการแพทย์บ่อยครั้งเกินไป แต่ในขณะที่ผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมเน้นย้ำว่าพวกเขายังคง 'อยู่ที่นี่' และมีความฝันและความชอบที่เราต้องให้เกียรติ”
“เป็นสิ่งสำคัญที่เราจะต้องกำจัดการตีตราของภาวะสมองเสื่อมที่เห็นได้ชัดในชุมชนของเรา ในระหว่างการเผชิญหน้าด้านการดูแลสุขภาพ และวิธีที่เราจัดระเบียบและให้บริการและการสนับสนุนในระยะยาว การรณรงค์ด้านสาธารณสุขที่เพิ่มความตระหนักรู้ การตรวจจับ และส่งเสริม "ความเป็นมิตร" ของภาวะสมองเสื่อมในชุมชนของเรา เป็นก้าวแรกที่สำคัญในการทำเช่นนั้น”
– ดร.Gaugler
“บุคคล ผู้วางแผนโครงการ และผู้กำหนดนโยบายควรระลึกไว้เสมอว่า ผู้คนต้องการการสนับสนุนที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับว่าพวกเขาเป็นใคร ความสนใจตลอดชีวิตของพวกเขาคืออะไร และตอนนี้พวกเขาเป็นโรคอะไร”ดร.ราบินส์กล่าว
