- En nyligen genomförd studie om typ 2-diabetes tittade på de genetiska profilerna för mer än 180 000 personer.
- Till skillnad från tidigare studier som främst fokuserade på personer med europeisk härkomst, hade nästan hälften av personerna i denna studie icke-europeiska anor.
- I slutet av studien upptäckte forskarna 40 tidigare orapporterade gener som bidrar till att utveckla typ 2-diabetes.
Nyligen publicerad forskning i
Medan forskare är medvetna om vissa faktorer som kan öka en persons risk att utveckla typ 2-diabetes, är en stor fråga vilken roll genetik spelar.
Forskare från USA och England samarbetade för att analysera DNA-profilerna för tusentals människor av olika härkomst.Därmed identifierade de inte bara nya gener som bidrar till typ 2-diabetes, utan de kom också ett steg närmare att utveckla en genetisk riskpoäng för sjukdomen.
Typ 2-diabetes: Vad du ska veta
Typ 2-diabetes uppstår när en persons kropp inte producerar tillräckligt med eller använder insulin effektivt, vilket gör det svårt för kroppen att reglera blodsockernivån.Det kan vara livshotande om någons blodsockernivåer blir för höga eller låga.
De
Enligt American Diabetes Association kan en person med typ 2-diabetes uppleva några av följande symtom:
- Suddig syn
- Ökad törst och hunger
- Sår som läker långsamt
- Trötthet
- Regelbunden urination
Om en person misstänker att de har typ 2-diabetes kan de rådgöra med sin läkare, som kan beställa ett blodprov för att kontrollera sjukdomen.
Det finns inget botemedel mot typ 2-diabetes, men personer med sjukdomen kan hantera sina blodsockernivåer genom att ta mediciner och undvika mat som ökar blodsockernivåerna.
Vikten av mångfald
Även om det finns mycket forskning om typ 2-diabetes, har mycket av den i första hand riktat sig till personer med europeisk härkomst.
"Riskpoäng som härrör från en härkomst överförs ofta inte bra till andra", förklarade professor Nathan Tucker i en intervju med Medical News Today. "Inkludering av olika härkomster hjälper oss att förstå mekanismerna för risken, vilket förbättrar sannolikheten för framgångsrik terapeutisk utveckling."
Prof.Tucker är biträdande professor och chef för genetik vid Masonic Medical Research Institute i Utica, NY.
Författarna noterade också att genetiska riskpoäng "ger otillförlitlig förutsägelse när de används i andra befolkningsgrupper."
Forskarna fick tillgång till data från andra studier för att skapa Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE) Consortium.De analyserade den genetiska sammansättningen av 180 834 individer med typ 2-diabetes och jämförde den med 1 159 055 personer utan diabetes.
Forskarna placerade människor i 1 av 5 grupper: europeiska anor (51,1%); östasiatisk härkomst (28,4%); Sydasiatisk härkomst (8,3%); afrikansk härkomst (6,6%); och latinamerikansk härkomst (5,6%).
Typ 2 diabetes studieresultat
Genom att jämföra DNA från personer med typ 2-diabetes med de utan, kunde forskarna identifiera mer än 200 loci som var genetiskt signifikanta när det gäller att utveckla sjukdomen.
Enligt
"Denna studie identifierar 237 genomiska regioner som är associerade med förändrad risk för typ 2-diabetes, med nästan 100 evidensbaserade mål som är prioriterade för nästa stadier av terapeutisk utveckling."Prof.Tucker förklarade.
Forskarna identifierade också gener som kan bidra till att utveckla typ 2-diabetes.
"Vi har nu identifierat 117 gener som sannolikt kan orsaka typ 2-diabetes, 40 av dem har inte rapporterats tidigare. Det är därför vi anser att detta utgör ett stort steg framåt för att förstå sjukdomens biologi, säger professor Anubha Mahajan.
Dr.Mahajan är humangenetikforskare och professor vid University of Oxford i England.
Den stora omfattningen och mångfalden av denna studie skapar enorm potential för att en dag kunna identifiera en persons genetiska risk för typ 2-diabetes.
"Inkludering av olika härkomster hjälper oss att förstå mekanismerna för risken, vilket förbättrar sannolikheten för framgångsrik terapeutisk utveckling,"Prof.Tucker kommenterade.
Dr.Brian Fertig, grundare och ordförande för Diabetes and Osteoporosis Center i Piscataway, NJ, talade också med MNT angående studien.
"Resultaten av den här studien är inte förvånande eftersom diagnostiska och terapeutiska stratifieringar alltför ofta förenklas alltför eftersom "en storlek passar alla."Dr.sa Fertig.
Dr.Fertig tyckte också att studien betonade vikten av mångfald och inkludering i forskning.
"Denna data understryker behovet av en precision, personlig och dynamisk skala av medicin, eftersom det är sällsynt att se två diabetiker med samma kliniska och biokemiska profil,"Dr.kommenterade Fertig. "Varje individ är unik och bör därför ha individuella behandlingsplaner."
