Sitemap
Dela på Pinterest
NY Jets Running Back Tevin Coleman och hans fru Akilah med sina två barn.Bilder från Tevin Coleman
  • New York Jets, som kör tillbaka Tevin Coleman och hans fru Akilah, bär sicklecell-egenskapen.
  • Parets fyraåriga dotter Nazaneen lever med sicklecellssjukdom.
  • För att sprida medvetenhet talar de ut om sicklecellssjukdom.

Under sin tid som college-fotbollsspelare vid Indiana University började Tevin Coleman från New York Jets att känna effekterna av att bära på sicklecell-egenskapen (SCT), en ärftlig blodsjukdom som drabbar 8 till 10 procent av afroamerikaner, enligt American Society of Hematology.

"Jag arbetade riktigt hårt och jag hade många symtom - kramper och min kropp låste sig och jag kunde inte avsluta några träningar,"Tevin berättade för Healthline.

Medan de flesta personer med SCT inte upplever symtom, kan värmeslag, uttorkning och muskelnedbrytning inträffa hos dem som ägnar sig åt intensiv träning.

"Om en bärare är extremt utmanad som en fotbollsspelare skulle vara, och de spelar väldigt länge i varmt väder, kan de påverkas. Men det finns variationer,Dr.Dana Shani, en hematolog vid Lenox Hill Hospital, berättade för Healthline.

Till exempel är Tevins fru Akilah också bärare av SCT, men hon har inte upplevt symtom.

”Jag har alltid vetat att jag hade egenskapen; min mamma såg till att jag visste att jag hade det."Akilah berättade för Healthline. "Jag trodde bara att det var en del av min genetiska makeup och visste inte hur allvarligt det var."

Eftersom Colemans båda bär på genen, har alla barn de har tillsammans 25 procents chans att födas med sicklecell disease (SCD), en allvarlig blodsjukdom som orsakar produktion av onormalt hemoglobin, som hjälper till att transportera syre genom hela kroppen.Komplikationer av SCD inkluderar akut bröstsyndrom, öppen stroke, tyst stroke, inlärningssvårigheter och skador på organ.

"Sjukdomen förvärras inte med tiden, men eftersom de flesta organ – hjärtat, njurarna, lungorna – får mindre och mindre syretillförsel kan de börja fungera mindre. Mjälten kan bli så påverkad att det inte finns någon funktion av mjälten, säger Shani.

När familjen Coleman fick tvillingar 2017 fick deras dotter Nazaneen diagnosen SCD och deras son föddes med egenskapen.Sedan 2006 är alla delstater i USA skyldiga att tillhandahållauniversell nyföddscreening för SCD.

"Detta ger möjlighet till tidigt ingripande, såsom penicillinprofylax för att förhindra pneumokocksjukdom, och utbildning för familjen och/eller vårdgivare,"Dr.Kim Smith-Whitley, chef för forskning och utveckling vid Global Blood Therapeutics, berättade för Healthline.

När deras dotter fick diagnosen gjorde Colemans det till sin prioritet att lära sig så mycket om sjukdomen som möjligt.

"Det är svårt eftersom [Nazaneen] inte förstår sicklecell just nu eftersom hon är så ung, så det är därför vi bara måste kommunicera varje dag och fråga henne hur hon mår, har hon någon smärta,"sa Tevin.

De fokuserar på att hålla henne hydrerad, matad väl och ordentligt utvilad; något Akilah kallar henne "skönhetssömn".Paret betonar också uppmuntran.

"Varje gång hon går till doktorn eller till sjukhuset efteråt ser vi till att hon har en fest med tårta och en present som hon kan öppna - något hon måste se fram emot efter dessa besök och så hon är fortfarande glad", sa hon. Coleman.

Att utöva en positiv attityd är också deras sätt att hjälpa familjen att klara sig.

"Sicklecell stoppar henne inte, den har vissa [begränsningar] och så länge vi stannar proaktivt framför den kan hon fortfarande göra allt hon vill göra. Jag vill att hon fortfarande ska känna att hon fortfarande kan leva ett tillfredsställande liv, säger Akilah.

Hon arbetar också hårt för att skydda Nazaneens mentala hälsa.

"Jag vill inte att hon ska behöva återhämta sig från sin barndom eller känna att det var traumatiserande eller att hon inte hade föräldrar som var hennes förespråkare ... eller känna att hon är en börda för oss. Jag vill att hon ska omfamna att det här är en del av den hon är, sa hon.

Dela på Pinterest
Tevin Coleman (vänster) och hans dotter Nazaneen (höger). Bilder från Tevin Coleman

Att tala för andra föräldrar

Tevin och Akilah samarbetade med Global Blood Therapeutics och Sickle Cell Speaks för att öka medvetenheten om SCD, förespråka tidig och proaktiv vård och dela råd till föräldrar och barn som påverkas av SCD.

"Många föräldrar och barn söker inte hjälp om de inte går igenom en kris och det är för sent vid den tiden; deras organ är ganska påverkade, säger Tevin.

Eftersom SCD förekommer bland ca1 av 365 svarta födslar, vill han att hans samhälle öppet diskuterar det.

"Det är okej att prata om det. Det är okej att söka hjälp. Och jag vill att de ska veta att de inte är ensamma om det här, säger Tevin.

Det tog dock lite tid för honom att säga ifrån.När hans dotter första gången fick diagnosen SCD trodde han att det skulle skydda henne att vara tyst.När Nazaneen blev äldre och han lärde sig mer om SCD kände han viljan att vara sång.

"Jag känner att jag måste prata om det och jag måste vara den rösten för min dotter och för andra familjer som går igenom det eftersom jag vill vara en person som hjälper andra människor i den här världen," sa Tevin.

Akilah uppmuntrar föräldrar att kommunicera med sitt barns läkare eftersom SCD påverkar alla olika.De tar vägledning från Nazaneens läkare om vad de kan göra hemma.

De lärde sig hur man kontrollerar hennes mjälte, fingrar, tår och ögon, samt hur man mäter hennes smärtnivåer.De prioriterar också förebyggande underhåll genom att se till att deras dotter har rutinbesök hos sin läkare även när hon mår bra.

"[Vi] försöker hålla oss framför det och veta hur vi ska ta itu med det innan det blir något extremt allvarligt," sa Akilah.

Smith-Whitley sa att lära sig om SCD kan hjälpa föräldrar att bereda sina barn för framgång.

"Sök upp läkare och sjuksköterskor som förstår behoven hos personer med SCD och som du känner dig bekväm med att kommunicera med ofta. Regelbunden kommunikation och rutinbesök med ditt barns vårdteam är en möjlighet att lära sig om de senaste SCD-behandlingarna och förespråka deras behov. Att schemalägga rutinlaborationer och screeningmöten för dig eller ditt barn är avgörande för att upprätthålla vården, liksom att känna till ditt/ditt barns labbnummer”, sa hon.

En hoppfull framtid för barn med SCD

Familjen Coleman känner hopp inför framtiden för barn som lever med SCD.

"Jag älskar generationen [Nazaneen] kommer in i eftersom den håller på att förändras. Det är inte som på 90-talet där du inte har resurser, det finns en känsla av gemenskap nu ... där du kan hitta resurser och hitta din gemenskap och vad som är bäst för dig, säger Akilah.

Shani tillade att även om SCD är ett livslångt tillstånd, sa hon att människor med sjukdomen lever mycket längre än de gjorde tidigare på grund av ökad medvetenhet och medicinsk uppmärksamhet mot förbättrade behandlingar.

"Det var eftersatt och det fanns inte intresse för det på länge. I många år, eftersom läkarkåren inte hade så mycket att erbjuda [SCD-patienter], gav vi dem smärtstillande medel”, sa hon.

Smith-Whitley höll med och påpekade att trots att SCD varit väl förstått under flera decennier, fanns det för få behandlingar.

"Tillgängliga terapier för SCD var fokuserade på att hantera symtom och åtgärdade inte grundorsaken till sjukdomen," sa hon.

Men fler läkemedel godkänns av FDA, tillade hon.

Under de senaste fem åren har American Society of Hematology drivit på för att få mer uppmärksamhet till sjukdomen.Benmärgstransplantationer och genterapi är behandlingar som Shani tror kommer att fortsätta att ge lovande.

"Yngre patienter idag kommer att få ett mycket bättre resultat," sa hon.

Tutte le categorie: Blogg