- В недавнем исследовании диабета 2 типа изучались генетические профили более 180 000 человек.
- В отличие от предыдущих исследований, которые были сосредоточены в основном на людях европейского происхождения, почти половина людей в этом исследовании имели неевропейское происхождение.
- К концу исследования ученые обнаружили 40 ранее неизвестных генов, которые способствуют развитию диабета 2 типа.
Недавно опубликованное исследование в
Хотя ученым известны определенные факторы, которые могут увеличить риск развития диабета 2 типа, один из основных вопросов заключается в том, какую роль играет генетика.
Исследователи из США и Англии сотрудничали, чтобы проанализировать профили ДНК тысяч людей разного происхождения.При этом они не только идентифицировали новые гены, которые способствуют развитию диабета 2 типа, но и стали на шаг ближе к разработке оценки генетического риска этого заболевания.
Сахарный диабет 2 типа: что нужно знать
Диабет 2 типа возникает, когда организм человека не вырабатывает достаточно инсулина или не использует его эффективно, что затрудняет регулирование уровня сахара в крови.Это может быть опасно для жизни, если у кого-то уровень сахара в крови становится слишком высоким или низким.
По данным Американской диабетической ассоциации, человек с диабетом 2 типа может испытывать некоторые из следующих симптомов:
- Нечеткое зрение
- Увеличение жажды и голода
- Медленно заживающие раны
- Усталость
- Частое мочеиспускание
Если человек подозревает, что у него диабет 2 типа, он может проконсультироваться со своим врачом, который может назначить анализ крови для проверки на наличие заболевания.
Не существует лекарства от диабета 2 типа, но люди с этим заболеванием могут контролировать уровень сахара в крови, принимая лекарства и избегая продуктов, которые повышают уровень сахара в крови.
Важность разнообразия
Несмотря на то, что существует множество исследований диабета 2 типа, большая их часть в первую очередь нацелена на людей европейского происхождения.
«Оценки риска, полученные от одного предка, часто плохо переносятся на других», — объяснил профессор Натан Такер в интервью Medical News Today. «Включение разных предков помогает нам понять механизмы риска, повышая вероятность успешного терапевтического развития».
проф.Такер — доцент и главный менеджер по генетике в Масонском медицинском научно-исследовательском институте в Ютике, штат Нью-Йорк.
Авторы также отметили, что показатели генетического риска «обеспечивают ненадежный прогноз при использовании в других группах населения».
Исследователи получили доступ к данным других исследований для создания Консорциума метаанализа диабетических исследований трансэтнических ассоциаций (DIAMANTE).Они проанализировали генетический состав 180 834 человек с диабетом 2 типа и сравнили его с 1 159 055 людьми без диабета.
Ученые поместили людей в 1 из 5 групп: европейское происхождение (51,1%); Восточноазиатское происхождение (28,4%); Южноазиатское происхождение (8,3%); африканское происхождение (6,6%); и латиноамериканское происхождение (5,6%).
Результаты исследования сахарного диабета 2 типа
Сравнивая ДНК людей с диабетом 2 типа и без него, исследователи смогли идентифицировать более 200 локусов, которые были генетически значимыми с точки зрения развития заболевания.
Согласно
«Это исследование идентифицирует 237 геномных областей, которые связаны с измененным риском диабета 2 типа, с почти 100 научно обоснованными мишенями, которые являются приоритетными для следующих этапов терапевтической разработки».проф.Такер объяснил.
Исследователи также определили гены, которые могут способствовать развитию диабета 2 типа.
«Теперь мы идентифицировали 117 генов, которые могут вызывать диабет 2 типа, о 40 из которых ранее не сообщалось. Вот почему мы считаем, что это важный шаг вперед в понимании биологии этого заболевания», — говорит профессор Анубха Махаджан.
Др.Махаджан — исследователь генетики человека и профессор Оксфордского университета в Англии.
Огромный масштаб и разнообразие этого исследования создают огромный потенциал для того, чтобы однажды определить генетический риск развития диабета 2 типа у человека.
«Включение различных предков помогает нам понять механизмы риска, повышая вероятность успешного терапевтического развития»,проф.— прокомментировал Такер.
Др.Брайан Фертиг, основатель и президент Центра диабета и остеопороза в Пискатауэй, штат Нью-Джерси, также рассказал MNT об исследовании.
«Результаты этого исследования не удивительны, потому что диагностические и терапевтические стратификации слишком часто чрезмерно упрощаются, как «один размер подходит всем».Др.— сказал Фертиг.
Др.Фертиг также считает, что в исследовании подчеркивается важность разнообразия и включения в исследования.
«Эти данные подчеркивают необходимость точной, персонализированной и динамической шкалы медицины, поскольку редко можно увидеть двух диабетиков с одинаковым клиническим и биохимическим профилем».Др.— прокомментировал Фертиг. «Каждый человек уникален, и поэтому у него должен быть индивидуальный план лечения».
