Cercetătorii care se uită la tehnologia CRISPR Gene-Splicing pentru a ajuta la tratarea demenței, ALS

Distribuie pe Pinterest

• Cercetătorii se uită la tehnologia de splicing a genelor CRISPR pentru a vedea dacă poate fi utilizată pentru a trata demența, precum și scleroza laterală amiotrofică (ALS).
• Oamenii de știință spun că tehnica ar putea fi folosită pentru a modifica ADN-ul și pentru a repara mutațiile genelor care cauzează aceste boli.
• Cercetarea este în stadii incipiente, studiile pe oameni nu sunt așteptate pentru încă un an sau doi.

În laboratorul ei din campusul Universității din California San Francisco, Dr.Claire Clelland lucrează pentru a găsi remedii pentru boli neurodegenerative, cum ar fi demența frontotemporală (FTD) și scleroza laterală amiotrofică (ALS), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig.

Ambele sunt boli fatale, ireversibile, care în prezent nu au un tratament eficient.

Cu toate acestea, Clelland are ajutorul unei arme relativ noi: CRISPR, tehnologia de editare a genelor.

„În prezent, dezvoltăm terapii genetice CRISPR pentru formele genetice ale FTD și ALS. Dar trebuie să știm ce editare va funcționa și va oferi acea tehnologie”, a explicat Clelland, profesor asistent de neurologie la universitate.

„Mutațiile cu o singură genă cauzează boli și SLA și ar trebui să fie vindecabile prin editarea genomului”, a spus ea pentru Healthline.

Descoperirile lor preliminare au fost prezentate într-o lucrare de cercetare publicată luna trecută.

CRISPR, care înseamnă Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, a zguduit comunitatea științifică în ultimii ani.

A fost introdus pentru prima dată de Jennifer Doudna, Ph.D., profesor la departamentele de chimie și biologie moleculară și celulară de la Universitatea din California Berkeley, și colaboratorul ei, Emmanuelle Charpentier, PhD, profesor la Unitatea Max Planck pentru Știința agenților patogeni la Berlin, Germania.

Cei doi oameni de știință au primit Premiul Nobel pentru Chimie în 2020 pentru cercetările lor.

Bazele CRISPR

Cu CRISPR, oamenii au acum puterea de a rescrie secvențele de regiuni mici ale genomului și, potențial, de a șterge anumite boli.

Dar introducerea CRISPR a fost însoțită atât de entuziasm, cât și de dispreț.Deși tehnologia este fără precedent, există cei care cred că genele umane nu ar trebui modificate.

Unii spun că ceea ce face CRISPR este „se joacă cu Dumnezeu”.

Thecea mai mare preocupareprintre criticii CRISPR este faptul că poate schimba genele la copii și sugari.

În 2018, omul de știință chinez He Jiankui a folosit tehnologia CRISPR-Cas9 pentru a modifica genomul embrionilor.Intenția lui a fost să-i facă rezistenți la HIV.Ulterior, cei trei bebeluși s-au născut sănătoși.

Dar când au aflat ce a făcut Jiankui, Consiliul de Stat al Chineichematinstituțiile de cercetare să acționeze mai etic și să abordeze lacunele în supraveghere.

CRISPR este acum mai acceptat în comunitatea științifică globală.

Este folosit în laboratoare din întreaga lume pentru a-și studia abilitățile de a trata și, eventual, de a vindeca cancerul, diabetul, HIV/SIDA și tulburările de sânge.

Datorită CRISPR, oamenii de știință pot acum să intre în ADN și să facă o schimbare care corectează mutațiile care provoacă boli.

Explorarea CRISPR ca tratament pentru demență

În UCSF Memory & Aging Center, Clelland vede oameni cu simptome cognitive și demență, care afectează părți ale creierului care controlează emoțiile, comportamentul, personalitatea și limbajul.

Clelland a spus că dezvoltă abordări de editare a genelor CRISPR în tipuri de celule relevante derivate din celule stem pluripotente induse umane.

Aceste celule stem sunt derivate din piele sau celule sanguine care au fost reprogramate înapoi într-o stare pluripotentă asemănătoare embrionului.

Acest lucru permite dezvoltarea unei surse nelimitate de orice tip de celulă umană necesară în scopuri terapeutice.Laboratorul lui Clelland se concentrează pe cauzele monogenice ale FTD și ALS, cum ar fi mutațiile în așa-numita genă C9orf72.

„Suntem la doar un an sau doi distanță de testele pe oameni”, a spus ea.

Pentru unii, cercetarea este încă prea preliminară pentru a începe să trezească speranțe.

Un purtător de cuvânt al Asociației Alzheimer a declarat pentru Healthline „în acest moment nu putem comenta această tehnică”.

Oficialii Asociației ALS nu au răspuns la cererea Healthline de a comenta această poveste.

Mama speră să facă parte din proces

Linde Jacobs i-ar plăcea să participe la unul dintre următoarele încercări CRISPR.

Jacobs, în vârstă de 34 de ani, care este căsătorită și are doi copii mici, a spus că mama ei a început să manifeste schimbări de comportament și personalitate în 2011, la vârsta de 51 de ani, dar nu a fost diagnosticată cu FTD până în decembrie 2018.

„Mama mea a murit în august 2021, la vârsta de 62 de ani”, a spus Jacobs, care a aflat despre propria ei stare pozitivă de FTD doar o lună mai târziu.

„Diagnosticul meu oficial este demența frontotemporală legată de MAPT, purtător asimptomatic”,Jacobs a spus Healthline.

Ea speră să fie implicată într-unul dintre procesele lui Clelland „chiar dacă nu mă ajută, dar poate ajuta pe altcineva”.

În speranța unui remediu pentru SLA

Între timp, Steve Fisher, care a câștigat campionatul național ca antrenor al echipei de baschet a Universității din Michigan și a antrenat multe echipe de elită la Universitatea de Stat din San Diego, a sprijinit eforturile de a găsi un remediu pentru ALS și alte boli genetice de când fiul său, Mark Fisher, a fost diagnosticat cu boala în 2009.

„Mark a fost într-un proces timpuriu și îl aplaud pentru ceea ce se luptă. Are un spirit fenomenal.”Fisher a spus Healthline.

„Oamenii pot trăi cu SLA. Dar este o boală foarte dificilă. Cred că ar putea exista un remediu pentru asta. Sper să vină în timpul vieții lui Mark”, a spus el.