Sitemap
  • Un nou studiu descoperă că anumite gene pot prezice riscul ca o persoană să dezvolte fibrilație atrială sau Fib.
  • Fibra este legată de zeci de mii de decese în fiecare an.
  • Cercetătorii au analizat datele de la aproape 1.300 de oameni pe o perioadă de 10 ani.

In conformitate cuCentre pentru Controlul și Prevenirea Bolilor(CDC), fibrilația atrială, numită și FA sau Afib, este cel mai frecvent tip de aritmie cardiacă tratată.

Agenția raportează că în 2019, Afib a fost menționat în 183.321 de certificate de deces și a fost cauza principală a decesului în 26.535 dintre aceste decese.

O nouă cercetare publicată săptămâna aceasta înJurnalul Asociației Medicale Americane(JAMA) constată că gene specifice sunt prezente la persoanele cu vârsta sub 66 de ani care dezvoltă afecțiunea cunoscută sub numele de fibrilație atrială cu debut precoce (EOAF).

„Cum am devenit cu adevărat interesat să studiez acest grup”, autorul studiului M.Benjamin Shoemaker, MD, a explicat într-un interviu cuCardiologie JAMA. „Cu aproape 20 de ani în urmă, au început să apară primele rapoarte de caz și serii de cazuri în care s-a descoperit că familiile cu un istoric puternic de fibrilație atrială au variante rare ale genelor despre care știm că sunt asociate cu tradiționale moștenite.cardiomiopatiesindroame.”

„Aceste alte sindroame pot fi cu adevărat grave, provocând insuficiență cardiacă și moarte subită”, a continuat el.

Gene puternic asociate cu condiția

Studiul a inclus 1.293 de participanți cu Afib diagnosticați înainte de vârsta de 66 de ani, care au suferit secvențierea întregului genom.

Toți au fost înscriși în studiu din 23 noiembrie 1999 până în 2 iunie 2015 și aveau o medie de 56 de ani când a început studiul.

Cercetătorii au descoperit variante genetice rare la 10% dintre ele.

În timpul studiului, 17% dintre participanți au murit în următorii 10 ani, în medie.Mortalitatea în rândul pacienților cu cele mai răspândite gene cu variante asociate bolii a fost de 26 la sută.

„Descoperirile sugerează că variantele rare ale genelor de cardiomiopatie și aritmie pot fi asociate cu un risc crescut de mortalitate în rândul pacienților cu FA precoce, în special cei diagnosticați la o vârstă mai fragedă”, autorii studiului.a scris.

Ei au subliniat că testarea genetică poate oferi informații importante despre riscul de Fib pentru pacienții diagnosticați cu EOAF, în special la vârste mai mici.

Istoricul familial poate arăta dacă ar trebui să faceți teste genetice

„Testurile genetice nu trebuie efectuate la toți pacienții cu fibrilație atrială.”David S.Park, MD, PhD, electrofiziolog cardiac și profesor asistent de medicină la NYU Langone’s Heart Rhythm Center, a declarat pentru Healthline.

Cu toate acestea, el a adăugat că ar putea fi luată în considerare la pacienții diagnosticați cu Afib la o vârstă fragedă sau care au antecedente familiale de fibrilație atrială cu debut precoce (EOAF) și cardiomiopatie asociată, moarte subită sau implantare precoce a stimulatorului cardiac.

„Acest studiu demonstrează că la pacienții mai tineri (sub 66 de ani) care se prezintă cu fibrilație atrială”, a spus Park. „O variantă genetică rară care este considerată patogenă sau probabil patogenă a fost găsită la 10% din populația studiată.”

Este „extrem de comun” la persoanele în vârstă

„Fibrilația atrială este ceea ce numim o bătăi neregulate și susținute ale inimii”, a spus Joshua Yamamoto, MD, cardiolog la Foxhall Medicine și autor al cărții You Can Prevent a Stroke.

El a subliniat că afecțiunea este „extrem de comună” și cel mai bine considerată ca parte a procesului natural de îmbătrânire.

„Doar unu la sută din persoanele în vârstă de 50 de ani o au, dar 30 la sută dintre persoanele de 70 de ani au Afib”, a continuat Yamamoto. „Pentru majoritatea oamenilor, este în mare parte asimptomatică pentru o lungă perioadă de timp.”

El a explicat că doi factori majori care duc la afib la persoanele în vârstă sunt tensiunea arterială mai mare și o scădere naturală a „ritmului” inimii, care sunt inevitabile odată cu vârsta.

Cum este tratată de obicei Fib

Richard Becker, MD, director al Inimii, Plămânilor și Institutului Vascular de la Universitatea din Cincinnati Colegiul de Medicină a spus că tratamentul Afib este din ce în ce mai mult ablația fibrilației atriale.

Această procedură utilizează unde de radiofrecvență și instrumente speciale pentru a identifica una sau mai multe zone din inimă din care provine anomalia de ritm cardiac.

„Există medicamente care pot fi folosite pentru a preveni fibrilația atrială și altele care încetinesc bătăile inimii către o frecvență mai normală”, a adăugat el. „Medicamentele pentru subțierea sângelui sunt deosebit de importante pentru a reduce riscul unui accident vascular cerebral.”

Poate fi prevenit sau amânat?

Potrivit lui Christopher Davis, MD, cardiolog la Reveal Vitality, riscul de fibrilație atrială ar putea fi redus prin anumite modificări ale stilului de viață.

Acestea includ evitarea consumului excesiv de cofeină, controlul tensiunii arteriale fie prin modificări ale stilului de viață, fie prin medicamente și tratarea apneei de somn subiacente.

„Alte schimbări ale stilului de viață includ optimizarea micronutrienților, cum ar fi magneziul, care joacă, de asemenea, un rol important în tulburările de ritm cardiac”, a spus el.

„Învățarea unor tehnici bune de gestionare a stresului va ajuta, de asemenea, la supraproducția de „hormoni de stres”, care poate duce la fibrilație atrială”, a continuat el.

El a spus că, deși există un risc mai mare cu anumite variante de gene, în majoritatea cazurilor, factorii stilului de viață sunt cei care determină dacă acele gene sunt exprimate.

„Înțelegerea predispoziției genetice pentru orice afecțiune, inclusiv fibrilația atrială, este de mare ajutor”, a spus Davis. „Cu toate acestea, a avea o anumită genă în sine nu relevă un pacient la o anumită afecțiune.”

Davis a subliniat că medicamentele din stilul de viață și factorii de mediu pot afecta modul în care genele tale funcționează, un proces numitepigenetica.

„Este foarte important să înțelegem acești modificatori epigenetici care pot ajuta la influențarea expresiei variantelor genetice”, a spus el.

Linia de jos

Cercetătorii au descoperit anumite gene puternic asociate cu un diagnostic de fibrilație atrială cu debut precoce - o afecțiune potențial fatală.

Experții spun că un screening pentru aceste gene poate aduce beneficii unora, mai ales a celor cu un istoric familial puternic sau care au fost deja diagnosticați cu Afib la o vârstă fragedă.

De asemenea, ei spun că stilul de viață poate reduce semnificativ riscul de a dezvolta această afecțiune la persoanele care au aceste gene.

Toate categoriile: Blog