Sitemap
Distribuie pe Pinterest
Un nou articol descrie concepțiile greșite comune despre trăirea cu boala Alzheimer.FG Trade/Getty Images
  • Un diagnostic al bolii Alzheimer și simptomele precoce asociate cu această afecțiune pot provoca uneori sentimente de frustrare, furie sau retragere socială.
  • Stigmatul și percepțiile greșite despre boala Alzheimer pot avea un impact negativ asupra interacțiunii sociale dintre prieteni și membrii familiei și persoanele cu boala Alzheimer.
  • Sprijinul social este vital pentru bunăstarea persoanelor cu boala Alzheimer în toate etapele, dar trebuie avut grijă pentru a evita patronarea persoanelor cu această boală.
  • Luna conștientizării Alzheimer și a creierului, observată în luna iunie, urmărește creșterea gradului de conștientizare cu privire la această afecțiune.Pentru a marca acest eveniment, Asociația Alzheimer a publicat un articol în care persoanele cu afecțiune descriu percepțiile greșite comune despre aceasta.

Asociația Alzheimer va organiza luna aceasta luna Alzheimer și conștientizarea creierului pentru a crește gradul de conștientizare despre boala Alzheimer (AD) și alte demențe.

Pentru a marca acest eveniment, Asociația Alzheimer a publicat recent un articol care descrie unele dintre percepțiile greșite comune despre afecțiune, așa cum sunt descrise de persoanele cu AD în stadiu incipient.

Demenţădescrie un grup de simptome caracterizate prin pierderea memoriei, probleme de limbaj, modificări ale dispoziției și deficite în gândire și raționament care interferează cu activitățile de zi cu zi.AD este cea mai comună formă de demență, afectând peste 6 milioane de persoane din Statele Unite.

AD este o boală progresivă care implică o agravare constantă a simptomelor de demență în timp.Persoanele cu AD sunt adesea capabile să funcționeze independent în stadiile incipiente ale bolii, dar trebuie să se bazeze din ce în ce mai mult pe îngrijitorii lor pentru activitățile zilnice pe măsură ce boala progresează.

Persoanele cu un diagnostic recent de boala Alzheimer pot avea dificultăți în a face față diagnosticului și au nevoie de sprijin.Deși prietenii și membrii familiei au adesea dorința de a sprijini, aceștia pot evita interacțiunea cu persoana cu AD din cauza fricii de a le afecta negativ starea de spirit.

Evitarea angajamentului cu persoanele cu AD promovează un sentiment de izolare și stigmatizare și poate dăuna sentimentului lor de valoare de sine.Mai jos sunt câteva dintre percepțiile greșite comune despre AD deținute de prieteni și membri ai familiei, conform persoanelor cu demență în stadiu incipient.

Recunoașterea autonomiei

Datorită unei supravegheri mai bune, indivizii sunt din ce în ce mai diagnosticați în stadiile incipiente ale AD.

Este important să recunoaștem că astfel de persoane cu AD în stadiu incipient sunt încă capabile să trăiască independent și continuă să aibă obiective pe care ar putea dori să le atingă.

Îngrijitorii și membrii familiei ar putea ajuta persoanele cu AD să își planifice viitorul și să mențină o calitate bună a vieții pe măsură ce boala lor progresează.

Un diagnostic de AD nu definește o persoană

Persoanele cu AD își mențin un sentiment de sine până la etapele finale ale demenței, iar membrii familiei ar trebui să aibă grijă să nu le privească pur și simplu prin prisma bolii lor.

AD nu modifică preferințele individului pentru activități sau relații.Persoanele cu AD continuă să savureze activitățile semnificative din viața de zi cu zi, inclusiv întâlnirea cu prietenii și membrii familiei, până la etapele ulterioare ale bolii.

Dr.Peter Rabins, profesor emerit la Școala de Medicină a Universității Johns Hopkins din Baltimore, MD, a declarat pentru Medical News Today: „În fazele incipiente ale bolii Alzheimer, mulți oameni își pot menține nivelul obișnuit de interacțiuni sociale și personale. Pe măsură ce boala progresează, acest lucru poate deveni mai greu dacă prietenii și cunoștințele pe termen lung s-au distanțat de persoană.”

„În fiecare etapă a bolii, este mai important ca o persoană să interacționeze cu ceilalți și mai puțin important exact ceea ce se spune.”

„Oamenii se îngrijorează uneori că vor spune „lucru greșit”. Totuși, cheia este să vorbești cu persoana la orice nivel cu care sunt capabile să interacționeze. Vorbește despre vremuri vechi, despre amintirile bune și despre cum se descurcă echipa lor preferată de sport. Mergeți la plimbare, aduceți nepoții sau poate stați și țineți-vă de mână. Chiar și în stadiul final al bolii, comunicarea prin atingere poate fi puternică și plină de satisfacții.”

– Dr.Rabins

Membrii familiei ar trebui să asculte cu răbdare persoanele cu AD și să evite să îi patroneze sau să se implice în „vorbirea bătrânilor”.

Fluctuația simptomelor

Simptomele prezentate de persoanele cu AD pot fluctua de la o zi la alta.În anumite zile, persoanele cu AD pot prezenta o funcție cognitivă îmbunătățită și o stare de spirit mai bună.

În schimb, aceeași persoană poate prezenta simptome mai severe, care implică anxietate, agitație, iritabilitate și repetare crescută a cuvintelor în zilele proaste.

Astfel, membrii familiei ar trebui să înțeleagă că anumite comportamente ar putea fi dincolo de controlul persoanelor cu AD și ar trebui să aibă răbdare cu acestea.

AD cu debut precoce

Deși AD afectează mai ales persoanele cu vârsta peste 65 de ani, persoanele mai tinere reprezintă aproximativ 5-10% din toate cazurile de AD.Apariția acestei boli la persoanele cu vârsta sub 65 de ani este denumită boala Alzheimer cu debut precoce.

Percepția că AD este o afecțiune care afectează doar persoanele în vârstă poate determina persoanele mai tinere să ignore simptomele AD și să întârzie căutarea ajutorului necesar.

Detectare precocepoate ajuta la inițierea tratamentului pentru a întârzia progresia AD.

Comunicare directă

Prietenii sau membrii familiei pot fi nesiguri despre cum să reacționeze la știrile despre diagnosticul AD al unei persoane.Acest lucru îi poate determina să comunice cu soțul/soția sau îngrijitorul despre starea de sănătate a persoanelor cu AD.

Astfel de conversații pot avea loc uneori în prezența individului cu AD.

Persoanele care trăiesc cu demență au tendința de a percepe astfel de conversații drept paternale, întărind un sentiment de singurătate și rușine.În schimb, o conversație directă cu persoana cu AD despre sănătatea sa este mai probabil să fie primită ca fiind grijuliu.

Evitarea judecatii

Negarea este, de asemenea, o reacție comună în rândul prietenilor și membrilor familiei persoanelor cu un diagnostic recent de AD.Acest denialism se poate manifesta prin comentarii care fac aluzie la faptul că individul este prea tânăr sau pare să funcționeze „normal” pentru a fi diagnosticat cu AD.

Deși nu sunt rău intenționate, astfel de comentarii pot părea disprețuitoare.Ei ar putea trece cu vederea luptele psihologice de a face față diagnosticului experimentat de persoana cu AD și afectarea cauzată de condiția în sine.

Măsuri pentru creșterea gradului de conștientizare

Aceste mituri subliniază necesitatea unui efort concertat pentru a elimina stigmatizarea și percepția greșită asociate cu AD.

Dr.Joseph Gaugler, directorul Centrului pentru îmbătrânirea sănătoasă și inovarea de la Universitatea din Minnesota, a intervenit și el.

El a spus: „Prea des privim boala Alzheimer prin prisma biomedicală a bolii, dar, așa cum subliniază oamenii care trăiesc cu demență, ei sunt încă „aici” și au vise și preferințe pe care trebuie să le onorăm.”

„Este important să demontăm stigmatizarea demenței, care este atât de ușor de evidentă în comunitățile noastre, în timpul întâlnirilor de asistență medicală și modul în care organizăm și oferim servicii și sprijin pe termen lung. O campanie de sănătate publică care crește gradul de conștientizare, detecție și îmbunătățește „prietenia” comunităților noastre cu demența este un prim pas important în acest sens.”

– Dr.Gaugler

„Persoanele fizice, planificatorii de programe și factorii de decizie politică ar trebui să țină cont de faptul că oamenii au nevoie de sprijin diferit, în funcție de cine sunt, care au fost interesele lor pe tot parcursul vieții și de unde boala se află în prezent.”Dr.spuse Rabins.

Toate categoriile: Blog