Sitemap
Distribuie pe Pinterest
Îmbătrânirea și bolile legate de vârstă afectează sănătatea ochilor în moduri diferite.Chris Zielecki/Getty Images
  • Proteina „tinerețe”, factorul derivat din epiteliul pigmentar (PEDF), protejează celulele din retina ochiului de stresul oxidativ, arată un nou studiu pe animale.
  • Cercetătorii de la Institutul Național pentru Ochi (NEI) au descoperit că scăderea nivelului PEDF poate contribui la bolile retinei legate de îmbătrânire.
  • Experții speră că aceste descoperiri vor duce la dezvoltarea de noi terapii care pot inversa sau contracara efectele pierderii PEDF.

Retina este compusă din țesuturi din spatele ochiului care procesează semnalele luminoase și le trimit către creier.Celulele epiteliului pigmentar retinian (RPE) fac parte din această structură importantă pentru vedere.

Un studiu recent pe animale realizat deInstitutul Național pentru Ochi, parte aInstitute Naționale de Sănătate, sugerează că pierderea unei anumite proteine ​​ar putea determina celulele RPE să nu mai hrănească și să recicleze celulele fotoreceptoare.

Rezultațisenescențasau deteriorarea celulelor RPE poate declanșa apariția unor boli precum degenerescența maculară legată de vârstă (AMD) și distrofiile retiniene.Se știe că aceste condiții cauzează pierderea progresivă a vederii.

O echipă condusă de Dr.Patricia Becerra, investigator principal la Secția de Structură și Funcție a Proteinei a NEI, a descoperit că factorul derivat din epiteliul pigmentar (PEDF) joacă o funcție anti-îmbătrânire pentru celulele RPE.Descoperirile lor ar putea oferi potențialul de a găsi noi modalități de tratare sau prevenire a bolilor retiniene asociate îmbătrânirii.

Acest studiu a fost publicat în Jurnalul Internațional de Științe Moleculare.

PEDF, proteina „tineretului”.

RPE produce și secretă PEDF prin intermediulSerpinf1gena.PEDF este numită proteina „tineret” datorită abundenței sale în retinele tinere.

Producția de RPE și secreția PEDF scad în timpul senescenței și îmbătrânirii în ochi, piele, plămâni și alte țesuturi.

Cercetările anterioare sugerează că PEDF poate proteja celulele fotoreceptoare de deteriorare și poate inhiba creșterea vaselor de sânge anormale din ochi.

Cu toate acestea, dr.Becerra a declarat: „Ne-am întrebat întotdeauna dacă pierderea PEDF a fost cauzată de îmbătrânire sau a fost cauzată de îmbătrânire”.

Dovezi de la șoareci PEDF-negativi

Pentru a găsi răspunsul, dr.Becerra și colegii ei au folosit un model de șoarece realizat prin bioinginerie fără gena PEDF Serpinf1.

Analizând structura celulară a retinei modelelor, cercetătorii au descoperit diferențe remarcabile față de mostrele de control ale șoarecilor de tip sălbatic.

Nucleii celulelor RPE au fost măriți, ceea ce ar putea indica diferențe în modul în care a fost aranjat ADN-ul celulelor.Aceste celule au activat, de asemenea, patru gene asociate cu senescența și îmbătrânirea celulară.

Dr.Ivan Rebustini, om de știință în cadrul Dr.Laboratorul lui Becerra și autorul principal al studiului au remarcat: „Unul dintre cele mai izbitoare lucruri a fost această reducere a receptorului PEDF de pe suprafața celulelor RPE la șoarecele lipsit de proteina PEDF. Se pare că există un fel de buclă de feedback care implică PEDF […]”

Aceste schimbări au determinat echipa să concluzioneze că declinul PEDF determină îmbătrânirea celulelor retiniene.

Limitele și potențialul studiului

Acest studiu poate descoperi modalități de a ajuta la reducerea problemelor de vedere legate de vârstă, dar vine cu câteva limitări.

Ce cauzează pierderea PEDF?

Deși cercetarea sugerează că PEDF poate conduce la îmbătrânire, rezultatele sale nu răspund ce cauzează pierderea PEDF.

Într-un interviu acordat Medical News Today, dr.Becerra a explicat: „Pe lângă PEDF, există și alte proteine ​​care sunt dereglate în diferite țesuturi epiteliale, inclusiv RPE, în timpul îmbătrânirii. Pe lângă modificările în expresia și producția de proteine ​​legate de îmbătrânire, scurtarea telomerilor a fost asociată cu îmbătrânirea și este observată în țesuturile epiteliale cu turnover mare, cum ar fi pielea.

„Telomerii sunt o structură la sfârșitul unui cromozom care menține integritatea genelor noastre și sunt un factor critic pentru bolile legate de vârstă. Scurtarea lor poate afecta expresia genelor în timpul îmbătrânirii; gena PEDF, Serpinf1, este una dintre ele”, a continuat ea.

„Cu toate acestea, nu se știe în ce măsură acest lucru duce la pierderea PEDF în ochi”, a adăugat ea.

MNT a discutat și despre acest studiu cu Dr.Howard R.Krauss, neuro-oftalmolog chirurgical al Pacific Neuroscience Institute de la Providence Saint John’s Health Center din Santa Monica, CA, care nu a fost implicat în această cercetare.

Dr.Krauss a spus că, deși „înțelegem importanța vitală a acestei proteine ​​și […] că disponibilitatea ei scade odată cu vârsta și/sau cu boala degenerativă, nu știm ce cauzează pierderea”.

El a fost de acord că epuizarea PEDF este doar unul dintre mulți factori din spatele îmbătrânirii RPE.El a remarcat că identificarea mai multor factori poate fi necesară pentru reducerea sau inversarea daunelor legate de vârstă.

Provocări de la șoarece la om

Lucrarea de față a analizat modele de șoareci, care ar fi dificil de transpus în studiile pe oameni, dr.a avertizat Krauss.

De exemplu, Dr.Becerra a remarcat că „lipsa unei macule în retina șoarecelui înseamnă că paralelele cu afecțiuni precum degenerescența maculară legată de vârstă nu sunt atât de clare pe cât ar putea fi la o specie cu această structură”.

Potrivit Dr.Krauss: „[Nu va exista nicio asigurare că ceea ce poate funcționa în acest model de șoarece va fi în cele din urmă de valoare pentru oameni.”

Mai departe, Dr.Becerra a spus MNT că, deoarece mostrele de la pacienți fără PEDF sunt rare, replicarea studiului la oameni ar fi o provocare.

Aplicațiile studiului

Cu toate acestea, dr.Krauss a fost oarecum optimist cu privire la implicațiile acestei cercetări NIH.

El a sperat că demonstrarea efectelor pierderii PEDF „va permite acum utilizarea acestui model pentru a aplica potențiale măsuri terapeutice pentru a crește PEDF și/sau aplicarea măsurilor terapeutice propuse pentru a contracara efectele dăunătoare ale epuizării PEDF”.

Dr.Becerra a spus că ea și colegii cercetători vor continua să exploreze „modalități de a utiliza peptide sau imitații derivate din PEDF ca tratament terapeutic pentru oameni”.

Toate categoriile: Blog