Sitemap
Udostępnij na Pintereście
Nowy artykuł opisuje powszechne błędne wyobrażenia na temat życia z chorobą Alzheimera.FG Trade/Getty Images
  • Rozpoznanie choroby Alzheimera i wczesne objawy związane z tą chorobą mogą czasami powodować uczucie frustracji, złości lub wycofania społecznego.
  • Piętno i błędne wyobrażenia na temat choroby Alzheimera mogą negatywnie wpływać na interakcje społeczne między przyjaciółmi i członkami rodziny oraz osobami z chorobą Alzheimera.
  • Wsparcie społeczne jest niezbędne dla dobrego samopoczucia osób z chorobą Alzheimera na wszystkich etapach, ale należy zachować ostrożność, aby nie traktować osób z tą chorobą protekcjonalnie.
  • Miesiąc świadomości choroby Alzheimera i mózgu obserwowany w czerwcu ma na celu zwiększenie świadomości na temat choroby.Aby uczcić to wydarzenie, Stowarzyszenie Alzheimera opublikowało artykuł, w którym osoby z tą chorobą opisują powszechne błędne wyobrażenia na jej temat.

Stowarzyszenie Alzheimera będzie w tym miesiącu obchodzić Miesiąc Świadomości Alzheimera i Mózgu, aby zwiększyć świadomość na temat choroby Alzheimera (AD) i innych demencji.

Aby upamiętnić to wydarzenie, Stowarzyszenie Alzheimera opublikowało niedawno artykuł opisujący niektóre z powszechnych błędnych wyobrażeń na temat stanu, jakie opisują osoby z wczesnym stadium AD.

Demencjaopisuje grupę objawów charakteryzujących się utratą pamięci, problemami językowymi, zmianami nastroju oraz zaburzeniami myślenia i rozumowania, które zakłócają codzienne czynności życiowe.AD jest najczęstszą postacią demencji, dotykającą ponad 6 milionów osób w Stanach Zjednoczonych.

AD to postępująca choroba, w której objawy demencji stale się pogarszają.Osoby z AD są często zdolne do samodzielnego funkcjonowania we wczesnych stadiach choroby, ale w miarę postępu choroby muszą w coraz większym stopniu polegać na swoich opiekunach w codziennych czynnościach.

Osoby z niedawną diagnozą choroby Alzheimera mogą mieć trudności w radzeniu sobie z diagnozą i potrzebować wsparcia.Chociaż przyjaciele i członkowie rodziny często pragną być wsparciem, mogą unikać interakcji z osobą z AD ze względu na obawę przed negatywnym wpływem na jej nastrój.

Unikanie kontaktów z osobami z AD sprzyja poczuciu izolacji i napiętnowania oraz może zaszkodzić ich poczuciu własnej wartości.Poniżej znajdują się niektóre z najczęstszych błędnych wyobrażeń na temat AD, które mają przyjaciele i członkowie rodziny, według osób z wczesnym stadium demencji.

Uznanie autonomii

Ze względu na lepszą obserwację osoby coraz częściej są diagnozowane we wcześniejszych stadiach AD.

Ważne jest, aby zdać sobie sprawę, że takie osoby we wczesnym stadium AD są nadal zdolne do samodzielnego życia i nadal mają cele, które mogą chcieć osiągnąć.

Opiekunowie i członkowie rodziny mogą pomóc osobom z AD zaplanować przyszłość i utrzymać dobrą jakość życia w miarę postępu choroby.

Diagnoza AD nie definiuje osoby

Osoby z AD zachowują poczucie siebie aż do końcowych etapów demencji, a członkowie rodziny powinni uważać, aby nie patrzeć na nie tylko przez pryzmat choroby.

AD nie zmienia preferencji danej osoby co do działań lub relacji.Osoby z AD nadal rozkoszują się znaczącymi codziennymi czynnościami, w tym spotkaniami z przyjaciółmi i członkami rodziny, aż do późniejszych stadiów choroby.

Dr.Peter Rabins, emerytowany profesor Johns Hopkins University School of Medicine w Baltimore, powiedział Medical News Today: „We wczesnych fazach choroby Alzheimera wiele osób może utrzymać swój zwykły poziom interakcji społecznych i osobistych. W miarę postępu choroby może to stać się trudniejsze, jeśli przyjaciele i długoletni znajomi zdystansują się od osoby”.

„Na każdym etapie choroby ważniejsze jest, aby dana osoba wchodziła w interakcje z innymi, a mniej ważne jest to, co zostało powiedziane”.

„Ludzie czasami martwią się, że powiedzą „niewłaściwą rzecz”. Kluczem jest jednak rozmowa z osobą na każdym poziomie, na którym są w stanie wchodzić w interakcje. Porozmawiaj o dawnych czasach, dobrych wspomnieniach io tym, jak radzi sobie ich ulubiona drużyna sportowa. Chodź na spacery, przyprowadź wnuki, a może po prostu usiądź i trzymaj się za ręce. Nawet na końcowym etapie choroby komunikacja poprzez dotyk może być potężna i satysfakcjonująca.”

- Dr.Rabinów

Członkowie rodziny powinni cierpliwie słuchać osób z AD i unikać protekcjonalnego traktowania ich lub angażowania się w „starszą mowę”.

Wahania objawów

Objawy prezentowane przez osoby z AD mogą zmieniać się z dnia na dzień.W niektóre dni osoby z AD mogą wykazywać poprawę funkcji poznawczych i lepszy nastrój.

W przeciwieństwie do tego ta sama osoba może wykazywać bardziej nasilone objawy, obejmujące lęk, pobudzenie, drażliwość i zwiększone powtarzanie słów w złe dni.

Dlatego członkowie rodziny powinni rozumieć, że pewne zachowania mogą pozostawać poza kontrolą osób z AD i powinni być wobec nich cierpliwi.

AD o wczesnym początku

Chociaż AD dotyka głównie osoby w wieku powyżej 65 lat, osoby młodsze stanowią około 5-10% wszystkich przypadków AD.Występowanie tej choroby u osób w wieku poniżej 65 lat określane jest jako choroba Alzheimera o wczesnym początku.

Postrzeganie, że AD jest stanem, który dotyka tylko osoby starsze, może powodować, że młodsze osoby ignorują objawy AD i opóźniają poszukiwanie niezbędnej pomocy.

Wczesne wykryciemoże pomóc w rozpoczęciu leczenia w celu opóźnienia progresji AD.

Bezpośrednia komunikacja

Przyjaciele lub członkowie rodziny mogą nie być pewni, jak zareagować na wiadomość o diagnozie AD.Może to prowadzić do komunikowania się z małżonkiem lub opiekunem na temat zdrowia osób z AD.

Takie rozmowy mogą czasem odbywać się w obecności osoby z AD.

Osoby żyjące z demencją mają tendencję do postrzegania takich rozmów jako protekcjonalnych, wzmacniających poczucie samotności i wstydu.Zamiast tego bardziej prawdopodobne jest, że bezpośrednia rozmowa z osobą z AD na temat jej zdrowia zostanie odebrana jako troskliwa.

Unikanie osądzania

Zaprzeczenie jest również częstą reakcją wśród przyjaciół i członków rodziny osób z niedawną diagnozą AD.Ten zaprzeczenie może przejawiać się w komentarzach nawiązujących do osoby, która jest zbyt młoda lub wydaje się funkcjonować „normalnie”, aby zdiagnozować AD.

Chociaż nie są to złe intencje, takie komentarze mogą wydawać się lekceważące.Mogą przeoczyć psychologiczne zmagania w radzeniu sobie z diagnozą doświadczaną przez osobę z AD i upośledzeniem spowodowanym przez samą chorobę.

Środki zwiększające świadomość

Mity te podkreślają potrzebę wspólnego wysiłku, aby wykorzenić piętno i błędne wyobrażenia związane z AD.

Dr.Włączył się także Joseph Gaugler, dyrektor Centrum Zdrowego Starzenia się i Innowacji na Uniwersytecie Minnesota.

Powiedział: „Zbyt często patrzymy na chorobę Alzheimera przez biomedyczną soczewkę choroby, ale jak podkreślają ludzie żyjący z demencją, wciąż są„ tutaj ” i mają marzenia i preferencje, które musimy szanować”.

„Ważne jest, abyśmy zlikwidowali stygmatyzację demencji, która jest tak łatwo widoczna w naszych społecznościach, podczas spotkań związanych z opieką zdrowotną oraz w jaki sposób organizujemy i świadczymy długoterminowe usługi i wsparcie. Kampania zdrowia publicznego, która zwiększa świadomość, wykrywanie i zwiększa „przyjazność” naszych społeczności dla demencji, jest ważnym pierwszym krokiem w tym kierunku”.

- Dr.Gaugler

„Osoby indywidualne, planiści programów i decydenci powinni pamiętać, że ludzie potrzebują różnego wsparcia w zależności od tego, kim są, jakie były ich zainteresowania przez całe życie i w jakiej obecnie są chorobie”.Dr.powiedział Rabins.

Wszystkie kategorie: Blog