- Kajian diabetes jenis 2 baru-baru ini melihat profil genetik lebih daripada 180,000 orang.
- Tidak seperti kajian terdahulu yang tertumpu terutamanya kepada orang yang mempunyai keturunan Eropah, hampir separuh daripada orang dalam kajian ini mempunyai keturunan bukan Eropah.
- Menjelang akhir kajian, para saintis menemui 40 gen yang tidak dilaporkan sebelum ini yang menyumbang kepada perkembangan diabetes jenis 2.
Penyelidikan yang diterbitkan baru-baru ini di
Walaupun saintis menyedari faktor-faktor tertentu yang boleh meningkatkan risiko seseorang menghidap diabetes jenis 2, satu persoalan utama ialah apakah peranan genetik.
Penyelidik dari AS dan England bekerjasama untuk menganalisis profil DNA beribu-ribu orang dari pelbagai keturunan.Dengan berbuat demikian, mereka bukan sahaja mengenal pasti gen baru yang menyumbang kepada diabetes jenis 2, tetapi mereka juga menjadi satu langkah lebih dekat untuk membangunkan skor risiko genetik untuk penyakit itu.
Diabetes jenis 2: Apa yang perlu diketahui
Diabetes jenis 2 berlaku apabila badan seseorang tidak menghasilkan cukup atau menggunakan insulin dengan berkesan, menyebabkan badan sukar mengawal paras gula dalam darah.Ia boleh mengancam nyawa jika paras gula darah seseorang menjadi terlalu tinggi atau rendah.
The
Menurut Persatuan Diabetes Amerika, seseorang yang menghidap diabetes jenis 2 mungkin mengalami beberapa gejala berikut:
- Penglihatan kabur
- Meningkatkan rasa dahaga dan kelaparan
- Luka yang lambat sembuh
- Keletihan
- Kerap buang air kecil
Jika seseorang mengesyaki mereka menghidap diabetes jenis 2, mereka boleh berunding dengan doktor mereka, yang boleh memerintahkan ujian darah untuk memeriksa penyakit itu.
Tiada ubat untuk diabetes jenis 2, tetapi penghidap penyakit ini boleh menguruskan paras gula darah mereka dengan mengambil ubat-ubatan dan mengelakkan makanan yang meningkatkan paras gula dalam darah.
Kepentingan kepelbagaian
Walaupun terdapat banyak penyelidikan mengenai diabetes jenis 2, kebanyakannya telah menyasarkan orang-orang keturunan Eropah.
"Skor risiko yang diperoleh daripada satu keturunan selalunya tidak dipindahkan dengan baik kepada orang lain," jelas Profesor Nathan Tucker dalam temu bual dengan Medical News Today. "Pemasukan pelbagai keturunan membantu kami memahami mekanisme risiko, meningkatkan kebarangkalian pembangunan terapeutik yang berjaya."
Prof.Tucker ialah penolong profesor dan pengurus teras genetik di Institut Penyelidikan Perubatan Masonic di Utica, NY.
Penulis juga menyatakan bahawa skor risiko genetik "memberikan ramalan yang tidak boleh dipercayai apabila digunakan dalam kumpulan populasi lain."
Para penyelidik mengakses data daripada kajian lain untuk mencipta Konsortium Meta-Analisis Kajian persatuan Trans-Etnik Diabetes (DIAMANTE).Mereka menganalisis susunan genetik 180,834 individu dengan diabetes jenis 2 dan membandingkannya dengan 1,159,055 orang tanpa diabetes.
Para saintis meletakkan orang dalam 1 daripada 5 kumpulan: keturunan Eropah (51.1%); Keturunan Asia Timur (28.4%); Keturunan Asia Selatan (8.3%); Keturunan Afrika (6.6%); dan keturunan Hispanik (5.6%).
Keputusan kajian diabetes jenis 2
Dengan membandingkan DNA orang yang menghidap diabetes jenis 2 dengan mereka yang tidak, para penyelidik dapat mengenal pasti lebih daripada 200 lokus yang signifikan secara genetik dari segi membangunkan penyakit itu.
Mengikut
"Kajian ini mengenal pasti 237 kawasan genomik yang dikaitkan dengan perubahan risiko diabetes jenis 2, dengan hampir 100 sasaran berasaskan bukti yang diutamakan untuk peringkat perkembangan terapeutik seterusnya,"Prof.Tucker menjelaskan.
Para penyelidik juga mengenal pasti gen yang mungkin menyumbang kepada membangunkan diabetes jenis 2.
“Kami kini telah mengenal pasti 117 gen yang berkemungkinan menyebabkan diabetes jenis 2, 40 daripadanya belum dilaporkan sebelum ini. Itulah sebabnya kami merasakan ini merupakan satu langkah besar ke hadapan dalam memahami biologi penyakit ini, "kata Profesor Anubha Mahajan.
Dr.Mahajan ialah seorang penyelidik genetik manusia dan profesor di Universiti Oxford di England.
Magnitud dan kepelbagaian kajian ini mewujudkan potensi yang besar untuk dapat mengenal pasti risiko genetik seseorang untuk diabetes jenis 2 suatu hari nanti.
"Pemasukan pelbagai keturunan membantu kami memahami mekanisme risiko, meningkatkan kebarangkalian pembangunan terapeutik yang berjaya,"Prof.Tucker mengulas.
Dr.Brian Fertig, Pengasas dan Presiden Pusat Diabetes dan Osteoporosis di Piscataway, NJ, juga bercakap dengan MNT mengenai kajian itu.
"Penemuan kajian ini tidak menghairankan kerana stratifikasi diagnostik dan terapeutik terlalu kerap terlalu dipermudahkan sebagai 'satu saiz sesuai untuk semua,"Dr.Fertig berkata.
Dr.Fertig juga berpendapat kajian itu menekankan kepentingan kepelbagaian dan kemasukan dalam penyelidikan.
"Data ini menekankan keperluan untuk skala perubatan yang ketepatan, diperibadikan dan dinamik, kerana jarang melihat dua pesakit kencing manis dengan profil klinikal dan biokimia yang sama,"Dr.Fertig mengulas. "Setiap individu adalah unik dan oleh itu harus mempunyai pelan rawatan individu."
