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  • 최근의 제2형 당뇨병 연구에서는 180,000명 이상의 유전 프로필을 조사했습니다.
  • 주로 유럽 혈통을 가진 사람들에 초점을 맞춘 이전 연구와 달리, 이 연구의 사람들 중 거의 절반이 비유럽 혈통을 가지고 있습니다.
  • 연구가 끝날 무렵, 과학자들은 제2형 당뇨병 발병에 기여하는 이전에 보고되지 않은 40개의 유전자를 발견했습니다.

최근 발표된 연구자연 유전학제2형 당뇨병에 대한 가장 다양한 유전 연구를 선보였습니다.

과학자들은 제2형 당뇨병 발병 위험을 증가시킬 수 있는 특정 요인을 알고 있지만 한 가지 중요한 질문은 유전학이 어떤 역할을 하는지입니다.

미국과 영국의 연구원들은 다양한 가계의 수천 명의 DNA 프로필을 분석하기 위해 협력했습니다.그렇게 함으로써 그들은 제2형 당뇨병에 기여하는 새로운 유전자를 확인했을 뿐만 아니라 질병에 대한 유전적 위험 점수를 개발하는 데 한 걸음 더 다가갔습니다.

제2형 당뇨병: 알아야 할 사항

제2형 당뇨병은 신체가 인슐린을 충분히 만들지 못하거나 효과적으로 사용하지 않아 신체가 혈당 수치를 조절하기 어렵게 만드는 경우에 발생합니다.누군가의 혈당 수치가 너무 높거나 낮아지면 생명을 위협할 수 있습니다.

그만큼질병 통제 예방 센터약 3,700만 명의 미국인이 당뇨병을 앓고 있으며 이들 중 약 90-95%가 제2형 당뇨병을 앓고 있다고 보고합니다.

미국 당뇨병 협회(American Diabetes Association)에 따르면 제2형 당뇨병 환자는 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 흐릿한 시야
  • 갈증과 배고픔의 증가
  • 천천히 치유되는 상처
  • 피로
  • 잦은 배뇨

제2형 당뇨병이 의심되는 사람은 의사와 상의할 수 있으며, 의사는 질병을 확인하기 위해 혈액 검사를 지시할 수 있습니다.

제2형 당뇨병에 대한 치료법은 없지만 이 질병에 걸린 사람들은 약물을 복용하고 혈당 수치를 높이는 음식을 피함으로써 혈당 수치를 관리할 수 있습니다.

다양성의 중요성

제2형 당뇨병에 대한 많은 연구가 있지만 대부분은 주로 유럽 가계를 대상으로 합니다.

Nathan Tucker 교수는 Medical News Today와의 인터뷰에서 "한 조상에서 파생된 위험 점수는 종종 다른 조상에게 잘 전달되지 않습니다."라고 설명했습니다. "다양한 조상을 포함하면 위험 메커니즘을 이해하는 데 도움이 되어 성공적인 치료 개발 가능성이 높아집니다."

교수Tucker는 뉴욕주 Utica에 있는 Masonic Medical Research Institute의 조교수이자 유전학 핵심 관리자입니다.

저자들은 또한 유전적 위험 점수가 "다른 인구 그룹에 배포될 때 신뢰할 수 없는 예측을 제공"한다고 언급했습니다.

연구자들은 다른 연구의 데이터에 액세스하여 Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies(DIAMANTE) 컨소시엄을 만들었습니다.그들은 제2형 당뇨병이 있는 180,834명의 유전적 구성을 분석하고 당뇨병이 없는 1,159,055명과 비교했습니다.

과학자들은 사람들을 5개 그룹 중 1개 그룹으로 분류했습니다. 유럽 가계(51.1%); 동아시아 혈통(28.4%); 남아시아계(8.3%); 아프리카 계통(6.6%); 및 히스패닉 가계(5.6%).

제2형 당뇨병 연구 결과

연구진은 제2형 당뇨병이 있는 사람과 그렇지 않은 사람의 DNA를 비교하여 질병 발병 측면에서 유전적으로 중요한 200개 이상의 유전자좌를 식별할 수 있었습니다.

에 따르면국립인간게놈연구소, 유전자좌(또는 복수 형태의 유전자좌)는 "유전체(예: 관심 있는 유전자 또는 다른 DNA 세그먼트) 내의 물리적 위치 또는 위치입니다."

"이 연구는 제2형 당뇨병의 변화된 위험과 관련된 237개의 게놈 영역을 식별하며, 치료 개발의 다음 단계를 위해 우선순위가 지정된 거의 100개의 증거 기반 표적을 포함합니다."교수터커가 설명했다.

연구자들은 또한 제2형 당뇨병 발병에 기여할 수 있는 유전자를 확인했습니다.

“우리는 이제 제2형 당뇨병을 유발할 가능성이 있는 117개의 유전자를 확인했으며 그 중 40개는 이전에 보고되지 않았습니다. 이것이 우리가 이것이 이 질병의 생물학을 이해하는 데 중요한 단계라고 느끼는 이유입니다.”라고 Anubha Mahajan 교수가 말했습니다.

박사Mahajan은 영국 옥스포드 대학의 인간 유전 연구원이자 교수입니다.

이 연구의 순전한 규모와 다양성은 언젠가는 제2형 당뇨병에 대한 유전적 위험을 식별할 수 있는 엄청난 잠재력을 창출합니다.

"다양한 조상을 포함하면 위험 메커니즘을 이해하는 데 도움이 되어 성공적인 치료 개발 가능성이 높아집니다."교수터커가 논평했다.

박사뉴저지주 피스카타웨이에 있는 당뇨병 및 골다공증 센터의 설립자이자 회장인 브라이언 퍼티그(Brian Fertig)도 MNT와 이 연구에 대해 이야기했습니다.

"이 연구의 결과는 진단 및 치료 계층화가 너무 자주 '모든 사람에게 적합하다'고 지나치게 단순화되기 때문에 놀라운 일이 아닙니다.박사퍼티그가 말했다.

박사Fertig는 또한 이 연구가 연구에서 다양성과 포용성의 중요성을 강조한다고 생각했습니다.

"이 데이터는 동일한 임상 및 생화학적 프로필을 가진 두 명의 당뇨병 환자를 보는 것이 드물기 때문에 정밀하고 개인화되고 역동적인 의학 규모의 필요성을 강조합니다."박사Fertig가 논평했습니다. "모든 개인은 고유하므로 개별화된 치료 계획이 있어야 합니다."

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