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  • 연방 관리들은 원숭이 수두 백신 공급 확대를 고려하고 있습니다.
  • 피내 또는 피부에 소량의 백신을 투여하여 이를 수행할 수 있습니다.
  • 백신은 현재 피하 또는 피부 아래에 제공됩니다.

바이든 행정부는 제한된 공급량을 늘릴 수 있도록 의료 종사자들이 원숭이 수두 백신을 투여하는 방식의 변경을 권고하는 것을 고려하고 있다고 미국 식품의약국(FDA) 커미셔너인 Dr. Dr.로버트 칼리프는 8월 4일 말했다.

이 변경에는진네오스각 주사에 대해 단일 용량 바이알의 일부를 사용하여 피내 또는 피하 대신 피부에 원숭이두 백신을 접종합니다.

"우리는 의료 제공자가 기존의 1회용 백신 바이알을 사용하여 총 5회의 개별 용량을 투여할 수 있도록 하는 Jynneos의 현재 용량에 대한 접근 방식을 고려하고 있습니다."Califf는 기자 브리핑에서 말했습니다.

복용량을 늘리면 연방 정부가 원숭이 수두에 걸릴 위험이 높은 미국 질병 통제 예방 센터(CDC) 추정치인 170만 미국인 중 더 많은 사람들을 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다.

현재 연방 정부는 약 550,000명의 사람들에게 2개의 표준 용량을 제공하기에 충분한 110만 도즈의 Jynneos만 보유하고 있습니다.

새로운 방법에 대한 더 많은 연구가 필요함

대부분의 일상적인 예방 접종은 피하(피부 아래 주사) 또는 근육 내(근육 내)로 제공됩니다.

Jynneos 원숭이두 백신은 현재승인FDA에 의해 28일 간격으로 2회의 피하 주사로 투여되었습니다.

피내 주사로 의료 종사자는 면역 세포가 풍부한 영역인 피부 층 사이에 바늘을 안내합니다.바늘이 너무 깊숙이 들어가면 충분한 양의 백신이 면역 세포에 도달하지 못합니다.

PPD 검사라고도 하는 투베르쿨린 피부 검사에는 이미 피내 주사가 사용되고 있습니다.

박사콜럼버스에 있는 Ohio State University Wexner Medical Center의 전염병 전문의인 Brandi Manning은 피내 백신 접종이 "이론적으로" 더 많은 사람들을 원숭이 수두로부터 보호하는 데 매우 유용한 전략이 될 수 있다고 말했습니다.

그러나 그녀는 "현재 미국에서는 이 경로를 통해 백신을 자주 투여하지 않기 때문에 의료 제공자가 이 백신 투여 기술을 배우려면 약간의 추가 교육이 필요할 수 있습니다"라고 말했습니다.

이 백신에 대한 피내 전략도 임상 시험에서 테스트해야 합니다.

미국 국립 보건원(National Institutes of Health)의 연구원들은 임상 시험에서 이 용량 절약 전략을 테스트할 계획을 세웠지만 The New York Times는 이 계획이 현재 보류되었다고 보고합니다.

또한, Jynneos의 피내 전달로의 전환이 일어나기 전에 FDA는 다음을 발행해야 합니다.긴급 사용 승인(EUA)이 주입 방법을 허용합니다.

이는 대유행 초기에 FDA가 COVID-19 백신을 승인할 때 사용한 것과 동일한 비상 권한입니다.

다른 백신에 효과적인 피내 방법

COVID-19 백신을 포함한 많은 백신이 다른 주사 방법을 사용하여 제공되지만 피내 백신 접종이 완전히 새로운 것은 아닙니다.

"다른 상황에서 일상적으로 하기 때문에 복용량 투여에 대해 확신합니다."칼리프가 말했다.

이전 연구에서는 이 접근법이 인플루엔자 및 광견병으로부터 보호하는 것과 같은 다른 유형의 백신에 효과적이라는 것을 발견했습니다.

Manning은 "피내 투여는 일부 백신에 대해 안전하고 효과적입니다.또한 인플루엔자와 같은 다른 백신의 피내 주사를 조사한 연구에서는 "면역 반응에 차이가 없었습니다."

이러한 연구 중 다수는 또한 피내 백신 접종이 피하 또는 근육 주사에 비해 주사 부위의 발적, 가려움증 및 부종과 같은 국소 반응을 더 많이 초래한다는 것을 발견했습니다.

그러나 발열, 두통, 근육통 등의 전신적 효과는 모든 백신접종 방법에서 유사하였다.

다른 연구에서는 이 전략에 대해 더 많은 연구가 필요하지만 용량 절약 접근법이 피하 및 근육내 백신에도 효과가 있을 수 있다고 제안합니다.

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