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과학자들은 암을 치료하기 위한 최근의 노력으로 백신을 시험해 왔습니다.멜라니 킨츠/스톡시
  • 연구원들은 암성 종양에서 면역 탈출 메커니즘을 무효화하는 가능성을 보여주는 새로운 백신을 개발했습니다.
  • 그들은 백신이 쥐와 영장류 암 모델에서 암성 종양에 대한 보호를 제공한다는 것을 발견했습니다.
  • 그들은 내년에 백신을 임상 시험에 넣을 계획입니다.

암 백신 개발은필수적인 부분거의 30년 동안 암 연구의.

많은형태다양한 암 유형에 걸쳐 발현되는 단백질을 표적으로 하는 백신을 포함하여 의 암 백신이 연구 중에 있습니다.개인화개별 종양 돌연변이에 따라.

기존 백신은 혈액에서 면역 반응을 유도할 수 있지만 종양은 종종 면역 탈출 메커니즘을 통해 이 반응을 회피합니다.

이 메커니즘을 표적으로 삼는 것은 연구자들이 암 백신 효능을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

최근 연구에서 연구자들은 이 면역 탈출 메커니즘을 표적으로 하고 면역 항체 수준을 증가시키는 새로운 암 백신을 개발했습니다.

연구는자연.

백신의 작동 원리

박사프로비던스 세인트 존스 건강 센터(Providence Saint John's Health Center)의 신경종양학 책임자, 캘리포니아 산타모니카에 있는 세인트존스 암 연구소(Saint John's Cancer Institute)의 중개 신경과학 및 신경치료학과장, 남부 캘리포니아 프로비던스 임상 연구소(Research Clinical Institute of Providence Southern California) 지역 의료 책임자인 Santosh Kesari는 이 연구에 참여하지 않았다고 Medical News Today에 백신이 어떻게 작용했는지 설명했습니다.

"이 새로운 접근 방식은 암에서 과발현되지만(스트레스 신호) 면역 체계가 감지하기 전에 암에 의해 빠르게 제거되는 일반 단백질에 대한 백신을 만들어 이러한 저항 메커니즘을 목표로 합니다."
— 박사산토시 케사리

그는 “새로운 백신 접근법은 암세포가 이 암 특이적 단백질을 제거하는 것을 방지하고 따라서 T 세포와 자연살해(NK) 세포 모두에 의한 암에 대한 공동 면역 공격을 허용한다”고 말했다.

연구원들은 암세포 표면에 있는 MICA와 MICB 스트레스 단백질을 표적으로 하는 새로운 백신을 설계했습니다.

T 세포 및 NK 세포로 알려진 신체의 면역 세포는 일반적으로 암 세포를 죽이기 위해 이러한 스트레스 단백질에 결합하지만, 종양 세포는 MICA/B를 슬라이스하고 흘려 공격을 피할 수 있습니다.

새로운 백신은 이러한 절단을 방지하여 스트레스 단백질 발현을 증가시키고 T 세포와 NK 세포의 이중 공격 활성화를 증가시킵니다.

쥐, 원숭이에 대한 테스트

시작하기 위해 연구원들은 인간 MICA/B 단백질을 발현하도록 변형된 마우스 암 모델에 새로운 백신을 투여했습니다.

그들은 백신이 쥐의 항체 수치를 증가시켰고 항종양 효과를 보였다는 것을 발견했습니다.

그런 다음 연구자들은 백신의 면역학적 기억을 평가했습니다.초기 면역화 4개월 후, 연구자들은 마우스를 종양 세포에 노출시켰고 그들이 완전히 보호된 상태를 유지한다는 것을 발견했습니다.

연구자들은 또한 백신을 접종한 쥐로부터 소량의 혈액을 도입하는 것이 인간과 쥐의 암 세포주에서 세포 표면 MICA/B 단백질 방출을 억제한다는 것을 발견했습니다.

연구자들은 백신이 여러 유형의 종양을 통제하는 데 효과적이라고 덧붙였습니다.

연구자들은 다음으로 백신이 외과적 종양 제거 후 암 재발을 예방할 수 있는지 여부를 조사했습니다.

그렇게 하기 위해 그들은 새로운 백신이나 대조군 백신으로 종양 제거 후 재발 가능성이 높은 유방암 및 흑색종의 마우스 모델을 면역화했습니다.

그들은 대조군 백신과 비교하여 새로운 백신이 수술 후 한 달 이상 두 암 모델에서 발견된 폐 전이의 수를 감소시키는 것을 발견했습니다.

연구원들은 다음으로 4마리의 붉은털 원숭이(일반적으로 붉은털 원숭이로 알려짐)에 대해 백신을 테스트했습니다. 그들은 백신이 후속 추가 백신과 함께 항체 수준을 100-1,000배 증가시켰다는 점에 주목했습니다.

그들은 백신 접종 후 임상적 부작용이나 혈액 화학의 변화를 보고하지 않았으며, 이는 백신 안전성에 대한 예비 증거를 제시합니다.

연구자들은 그들의 새로운 백신이 일반적인 탈출 돌연변이를 가진 종양에 대한 보호 면역을 가능하게 한다고 결론지었습니다.

다음 인간 실험

연구자들은 마우스와 인간 세포 생물학의 차이로 인해 마우스 종양 세포에서 인간 MICA/B 단백질을 발현해야 했기 때문에 결과가 제한적일 수 있다고 언급했습니다.

백신 연구의 미래가 어떻게 되느냐는 질문에 Dr. Dr.카이 W.Dana-Farber Cancer Institute의 암 면역학 및 바이러스학 의장이자 이 연구의 주저자인 Wucherpfennig는 MNT에 내년에 백신을 임상 시험에 사용할 계획이라고 말했습니다.

연구원들은 DNA 손상이 암세포에 의한 MICA/B 발현을 향상시키기 때문에 백신이 국소 방사선 요법과 함께 사용될 수도 있다고 덧붙였습니다.

"이것은 일반적인 암 스트레스 신호에 대한 광범위한 표적이기 때문에 백신은 많은 암에 광범위하게 적용될 수 있으며 따라서 기성품 접근 방식이 될 수 있습니다."박사케사리가 덧붙였다.

이 연구가 암 백신에 대한 흥미롭고 새로운 접근 방식을 제시하지만 결과는 전임상으로 남아 있다고 Dr. Dr.케사리.

그는 “(따라서) 안전성과 효능을 입증하기 위해 향후 임상 1상을 진행해 미래에 인간으로 번역해야 할 것”이라고 결론지었다.

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