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  • NIH(National Institutes of Health)는 실험적인 만능 독감 백신 테스트를 시작했습니다.
  • 보편적인 백신은 더 효과적이며 매년 접종할 필요가 없습니다.
  • 과학자들은 백신이 비강으로 전달되어 감염을 차단하고 다른 사람에게 전파되는 것을 줄일 수 있기를 희망합니다.

"인플루엔자는 '지속적으로 발생하는' 전염병으로 간주될 수 있으며 다양하고 빠르게 진화하는 인플루엔자 바이러스는 심각한 공중 보건 위협입니다."박사제프리 K.NIH의 선임 연구원인 Taubenberger는 Medical News Today에 말했습니다.

"전 세계적으로 매년 수백만 건의 인플루엔자 감염이 발생하며, 주로 계절성 전염병의 형태로 수백만 건의 심각한 감염과 최대 500,000명의 사망을 초래합니다."

– 박사제프리 K.타우베르거

그는 “게다가 예측할 수 없는 도입항원적으로동물에서 인간에 이르는 새로운 인플루엔자 A 바이러스는 공중 보건에 훨씬 더 큰 영향을 미치는 대유행의 발병으로 이어질 수 있습니다.1918년 인플루엔자 대유행으로 전 세계적으로 최소 5천만 명이 사망했습니다.”

박사Taubenberger는 생쥐에서 보편적인 독감 백신을 테스트하는 유망한 동물 연구의 수석 연구원입니다.

박사의 마지막 출판 동안.Taubenberger의 연구는 이달 말까지 예상되지 않으며 BPL-1357이라는 보편적인 백신 후보의 기초가 되었습니다.현재 NIH에서 인체에 대한 안전성을 평가하기 위한 임상 1상 시험에 진입하고 있습니다.

성공적인 만능 독감 백신은 현재와 미래의 바이러스 변종에 대해 효과적이며 매년 재조제하거나 주사할 필요가 없습니다.

“만약 그런 백신 전략이 개발될 수 있다면,”라고 Dr.Taubenberger, "이것은 주요 공중 보건 성과가 될 것입니다."

실험용 백신에 포함된 것

BPL-1357에는 조류 독감의 변종이 포함되어 있습니다.박사Taubenberger는 그 이유를 다음과 같이 설명했습니다. "인간의 모든 인플루엔자 A 바이러스는 궁극적으로 야생 조류 바이러스 풀에서 파생되며 항원 및 유전적으로 매우 광범위하고 다양합니다."

그는 “새에는 바이러스의 두 가지 주요 표면 단백질인 헤마글루티닌(HA)의 16가지 하위 유형과 뉴라미니다제(NA)의 9가지 하위 유형이 있다”고 지적했다.

"우리는 두 가지 이유로 H1, H3, H5, H7의 4가지 HA 하위 유형을 포함하는 세트를 선택했습니다."라고 그는 계속 설명했습니다. “첫째, H1과 H3는 지난 세기 동안 인간 인플루엔자 감염의 대부분을 일으켰습니다. H5 및 H7 조류 바이러스는 다수의 인수공인 인간 감염을 일으켰으며 가능한 전염병 위협으로 간주됩니다. 두 번째로, H1과 H5는 1군 HA 분자이고 H3과 H7은 2군 HA로 광범위한 보호 면역의 발달을 최대화합니다.”

NA 균주의 선택에도 유사한 고려 사항이 적용되었습니다.

BPL-1357의 모든 균주는 사멸 바이러스입니다.

이론적으로 안전하지만 Dr.현재 연구에 참여하지 않은 싱가포르 국립대학교의 실비 알론소 부교수는 “이러한 유형의 백신을 제조하는 것은 많은 양의 살아있는 바이러스를 배양해야 하기 때문에 일정 수준의 안전 위험이 있는 복잡한 과정입니다. 그리고 처리했다."

박사Alonso는 "바이러스가 100% 비활성화되었는지 확인하려면 엄격한 안전 검사가 필요합니다. 대량으로 배양하면서 바이러스가 변이되지 않도록 하는 것도 중요한 부분”이라고 말했다.

배달 방법

NIH 임상 시험은 근육 주사와 비강 주사를 통한 BPL-1357 전달을 테스트할 것입니다.연구원들은 비강 전달 경로가 적어도 주사만큼 성공적이기를 바라고 있습니다.

박사Mt.에 있는 아이칸 의과대학 미생물학과 교수이자 학장인 Peter Palese는동물 연구나 실험에도 참여하지 않은 뉴욕시의 Sinai는 MNT에 다음과 같이 말했습니다.

"항체가 점막 부위에 바로 있기 때문에 [감염 가능성이 적기 때문에] 매우 좋은 전략이며, 두 번째로 면역된 사람에게서 다음 사람으로의 전염을 방지하기 때문입니다."

그는 어린이의 경우 비강 백신이 "매우 좋은 백신"이 될 수 있다고 말했습니다. 성인의 경우 효능이 다소 낮고 아주 간단한 설명이 있습니다. [바이러스] 순진한 아이들이 백신을 맞으면 항체가 생긴다. [많은] 고령자들은 부분 면역을 갖고 있어 생백신이 성인에게 기대만큼 좋지 않습니다.”

그는 BPL-1357이 죽은 바이러스를 사용하기 때문에 "문제가 되지 않습니다."

하지만 그는 현재로서는 판단을 보류하고 있습니다. 그래서 저는 이것이 미주리 주 번호판인 'Show Me'라고 생각합니다.”

보편적인 독감 백신을 만드는 이유는 무엇입니까?

박사Palese는 보편적인 독감 백신 개발의 가치를 다음과 같이 설명했습니다. “우리의 인플루엔자 백신에는 항상 4가지 성분이 있습니다. 우리는 2개의 인플루엔자 A 성분과 2개의 인플루엔자 B 성분이 있습니다. 매년 2월에는 이 4가지 성분 각각이 다음 백신 제제에 무엇인지 감시를 기반으로 결정을 내려야 하는 FDA[식품의약국 위원회]가 있습니다.”

이 결정은 6월이나 7월에 이루어집니다.Palese는 "이러한 구성 요소가 11월이나 12월에 유통되는 실제 변형과 잘 일치하기를 희망합니다."라고 말합니다.

그러나 항상 작동하는 것은 아닙니다. "우리는 실제로 20%의 효능만 있는 상황도 있었습니다."라고 Dr. Dr.팔레스.

그럼에도 불구하고 그는 이렇게 지적했습니다. “현재의 인플루엔자 바이러스 백신은 내 생각에 그 명성보다 훨씬 낫습니다. 예, 완벽하지 않습니다. 50%만 효과가 있다고 하면 50%의 경우에는 아무런 증상이 없습니다. 나머지 50%에는 몇 가지 증상이 있습니다. 그러나 이것은 예방 접종을 받지 않았을 사람보다 훨씬 가볍습니다.”

박사Palese는 연간 프로세스도 매우 비용이 많이 든다고 말합니다. "내년에는 구성 요소를 재평가해야 하기 때문에 매년 많은 양의 인플루엔자 바이러스 백신이 실제로 폐기됩니다."

또한 매년 독감 예방 주사를 맞도록 상기시켜야 합니다.

"보편적인 백신"이라고 Dr.Palese는 "매년 접종할 필요가 없는 백신으로 정의할 수 있습니다. 아마도 일생에 한 번뿐일 것입니다."

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