- 알츠하이머 병의 진단 및 상태와 관련된 초기 증상은 때때로 좌절감, 분노 또는 사회적 위축을 유발할 수 있습니다.
- 알츠하이머병에 대한 낙인과 오해는 친구와 가족, 그리고 알츠하이머병에 걸린 개인 간의 사회적 상호 작용에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
- 사회적 지원은 모든 단계에서 알츠하이머병 환자의 웰빙에 필수적이지만, 알츠하이머병 환자를 후원하지 않도록 주의해야 합니다.
- 6월에 열리는 알츠하이머 및 뇌 인식의 달은 이 상태에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.이 사건을 기념하기 위해 알츠하이머 협회는 이 질환을 앓고 있는 사람들이 이에 대한 일반적인 오해를 설명하는 기사를 게시했습니다.
알츠하이머 협회는 알츠하이머병(AD) 및 기타 치매에 대한 인식을 높이기 위해 이번 달 알츠하이머 및 뇌 인식의 달을 기념합니다.
이 사건을 기념하기 위해 알츠하이머 협회는 최근 알츠하이머 초기 단계의 사람들이 설명하는 상태에 대한 일반적인 오해 중 일부를 설명하는 기사를 발표했습니다.
알츠하이머병은 시간이 지남에 따라 치매 증상이 꾸준히 악화되는 진행성 질환입니다.알츠하이머병이 있는 개인은 종종 질병의 초기 단계에서 독립적으로 기능할 수 있지만 질병이 진행됨에 따라 일상 활동에 대해 점점 더 간병인에게 의존해야 합니다.
최근 알츠하이머병 진단을 받은 개인은 진단에 대처하는 데 어려움을 겪을 수 있으며 지원이 필요할 수 있습니다.친구와 가족은 종종 지지를 원하지만 기분에 부정적인 영향을 미칠까 봐 알츠하이머병 환자와 상호 작용하는 것을 피할 수 있습니다.
알츠하이머병이 있는 개인과의 관계를 피하는 것은 고립감과 낙인을 조장하고 자존감을 손상시킬 수 있습니다.다음은 초기 치매 환자에 따라 친구와 가족이 갖고 있는 알츠하이머병에 대한 일반적인 오해입니다.
자율성 인식
더 나은 감시로 인해 개인은 AD의 초기 단계에서 점점 더 진단을 받습니다.
초기 단계의 알츠하이머병이 있는 그러한 개인은 여전히 독립적으로 생활할 수 있고 달성하고자 하는 목표를 계속 가지고 있음을 인식하는 것이 중요합니다.
간병인과 가족은 알츠하이머병 환자가 미래에 대한 계획을 세우고 질병이 진행됨에 따라 좋은 삶의 질을 유지하도록 도울 수 있습니다.
AD 진단은 사람을 정의하지 않습니다
알츠하이머병 환자는 치매 말기까지 자아의식을 유지하며, 가족들은 자신의 질병을 단순히 병의 프리즘으로만 보지 않도록 주의해야 합니다.
AD는 활동이나 관계에 대한 개인의 선호도를 변경하지 않습니다.알츠하이머병이 있는 개인은 질병의 말기까지 친구 및 가족을 만나는 것을 포함하여 의미 있는 일상 생활 활동을 계속 즐깁니다.
박사메릴랜드 볼티모어에 있는 존스 홉킨스 대학교 의과대학 명예교수인 Peter Rabins는 Medical News Today와의 인터뷰에서 이렇게 말했습니다. 질병이 진행됨에 따라 친구와 오랜 지인이 그 사람과 거리를 두면 더 힘들어질 수 있습니다.”
"질병의 모든 단계에서 사람이 다른 사람과 상호 작용하는 것이 더 중요하고 말하는 내용이 덜 중요합니다."
“사람들은 때때로 '틀린 말'을 할까 봐 걱정합니다. 하지만 핵심은 그들이 상호작용할 수 있는 수준에서 그 사람과 이야기하는 것입니다. 옛날 이야기, 좋은 추억, 좋아하는 스포츠 팀이 어떻게 지내는지 이야기하십시오. 산책을 하거나 손주들을 데려오거나 그냥 앉아서 손을 잡습니다. 질병의 마지막 단계에서도 접촉을 통한 의사소통은 강력하고 보람이 있습니다.”
– 박사라빈스
가족 구성원은 알츠하이머병 환자의 말을 참을성 있게 들어야 하며 그들을 애용하거나 "장로님의 말"을 하는 것을 피해야 합니다.
증상 변동
알츠하이머병 환자가 나타내는 증상은 하루에 변동이 있을 수 있습니다.특정 날짜에 AD 환자는 인지 기능이 향상되고 기분이 좋아질 수 있습니다.
대조적으로, 같은 개인은 불안, 동요, 과민성 및 나쁜 날에 단어의 반복 증가와 같은 더 심각한 증상을 나타낼 수 있습니다.
따라서 가족 구성원은 특정 행동이 알츠하이머병 환자의 통제 범위를 벗어날 수 있음을 이해하고 인내해야 합니다.
조기 발병 광고
알츠하이머병은 주로 65세 이상의 사람들에게 영향을 미치지만, 젊은 사람들은 모든 알츠하이머병 사례의 약 5-10%를 차지합니다.65세 미만의 개인에서 이 질병이 발생하는 것을 조기 발병 알츠하이머병이라고 합니다.
알츠하이머병이 나이든 사람들에게만 영향을 미치는 상태라는 인식은 젊은 사람들이 알츠하이머병 증상을 무시하고 필요한 도움을 구하는 것을 지연시키도록 만들 수 있습니다.
직접 커뮤니케이션
친구나 가족은 사람의 알츠하이머병 진단 소식에 어떻게 반응해야 할지 확신이 서지 않을 수 있습니다.이것은 그들이 알츠하이머병 환자의 건강에 대해 배우자나 간병인과 의사 소통하게 할 수 있습니다.
이러한 대화는 때때로 알츠하이머병 환자가 있는 곳에서 발생할 수 있습니다.
치매를 앓고 있는 개인은 이러한 대화를 애용, 외로움 및 수치심을 강화하는 것으로 인식하는 경향이 있습니다.그 대신, 알츠하이머병 환자와 자신의 건강에 대한 직접적인 대화가 보살핌으로 받아들여질 가능성이 더 큽니다.
판단 회피
부인은 또한 최근 AD 진단을 받은 개인의 친구 및 가족 구성원 사이에서 흔한 반응입니다.이러한 부정은 개인이 너무 어리거나 알츠하이머병 진단을 받기에는 "정상적으로" 기능하는 것처럼 보인다는 것을 암시하는 논평에서 나타날 수 있습니다.
악의가 있는 것은 아니지만 그러한 의견은 무시하는 것처럼 보일 수 있습니다.그들은 알츠하이머병 환자가 경험한 진단과 상태 자체로 인한 손상에 대처하는 심리적 어려움을 간과할 수 있습니다.
인식 제고를 위한 조치
이러한 신화는 알츠하이머병과 관련된 낙인과 오해를 근절하기 위한 공동의 노력의 필요성을 강조합니다.
박사미네소타 대학의 건강한 노화 및 혁신 센터 소장인 Joseph Gaugler도 이에 동의했습니다.
그는 “우리는 너무 자주 알츠하이머를 질병의 의학적 시각으로 바라보지만, 치매를 앓고 있는 사람들이 강조하듯이 그들은 여전히 '여기'에 있고 우리가 존중해야 할 꿈과 선호도를 가지고 있다”고 말했다.
“우리 커뮤니티에서, 의료 서비스를 접하는 동안, 그리고 장기 서비스와 지원을 조직하고 제공하는 방법에서 너무나 쉽게 명백한 치매의 낙인을 없애는 것이 중요합니다. 인지도를 높이고 우리 지역사회의 치매 '친절함'을 향상시키는 공중 보건 캠페인은 이를 위한 중요한 첫 단계입니다.”
– 박사고글러
“개인, 프로그램 기획자, 정책 입안자는 사람들이 누구인지, 평생 관심사가 무엇인지, 현재 질병에 따라 다른 지원이 필요하다는 점을 명심해야 합니다.”박사라빈스가 말했다.
