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  • 人間の脳については、科学者がまだ知らないことがたくさんあります。
  • ソーク研究所は最近、マルチオミック ヒト脳細胞アトラス センターを立ち上げ、年を取るにつれて脳細胞がどのように機能し変化するかをよりよく理解できるようにしました。
  • 専門家は、新しいセンターからの発見が、アルツハイマー病のような脳関連疾患の潜在的な治療法を生み出すのに役立つことを望んでいます.

体の重要な臓器であるにもかかわらず、人間の脳についてはまだわかっていないことがたくさんあります。脳のさまざまな領域が何をしているのかはわかっているかもしれませんが、860億脳内のニューロンは互いに通信します。そして研究者たちは、神経障害によって脳がどのように変化するかを解明するために今も取り組んでいます.

現在、カリフォルニア州ラホーヤにあるソーク研究所の研究者は、Multiomic Human Brain Cell Atlas センターの立ち上げを通じて、脳に関する知識を増やしたいと考えています。

センターの研究者は、すべての個々の細胞脳の働きと、身体の加齢に伴う変化。彼らはまた、自分たちの研究を利用して、脳関連疾患の潜在的な治療法を開発したいと考えています.

人間の脳細胞のマッピング

新しいマルチオミック ヒト脳細胞アトラス センターは、国​​立衛生研究所 (NIH) の BRAIN イニシアチブの一部であると伝えられています。これは、NIH からの 5 年間の 1 億 2,600 万ドルの助成金を通じて資金提供されています。

センターの作業は、マウスの脳内のすべての細胞とそれらがどのように連携するかをマッピングすることを目的とした BRAIN Initiative Cell Census Network と呼ばれる 5 年間のプロジェクトに基づいています。

「月への短い旅行から宇宙旅行について学んだ方法と同様に、マウスの脳のマッピング プロジェクトは、はるかに大きな脳にアプローチする方法と、真にマッピングできるようにするために必要なゲノム情報の種類について多くのことを教えてくれました。人間の脳です」と博士は説明します。ジョセフ・エッカーは、ソーク研究所のゲノム分析研究所所長であり、ハワード・ヒューズ医学研究所の研究者であり、新しいセンターのリーダーです。

「このプロジェクトは、科学においてチームワークがいかに実りあるものになるかを示す例です。この種のプロジェクトは、単一の研究室では達成できません。」博士エッカーは言った。

センターの研究者は、さまざまな年齢の 30 人の人間の脳の 50 の領域から 1,500 の脳サンプルを研究します。各脳領域のすべての細胞から、科学者はそれぞれを分離することを計画しています— 細胞の遺伝物質を含む細胞の部分。研究者はまた、各細胞の分子の詳細を記録します。クロマチンアーキテクチャ — 細胞の 3D 構造染色体- とDNAメチル化、または特定の化学タグが追加されたときに細胞のDNAがどのように機能するか。

Medical News Today は Dr.デビッド W.ドディック、名誉教授、著名な研究者、メイヨー クリニックの著名な教育者、アメリカ脳財団の議長、アトリア科学医学アカデミーの共同議長、新しい研究プロジェクトについて。

「この学際的な共同研究は、最も先進的な方法のいくつかを使用して、各脳細胞の分子的特徴を特定し、脳がどのように老化するか、また遺伝物質と生成されたタンパク質の経時変化がどのように変化するかの秘密を解き明かすことを約束します。さまざまな脳疾患に影響します」と Dr.ドディック。 「この知識は、脳疾患を予防、治療、治癒するための戦略と治療法の開発を促進する可能性があります。」

エピジェネティクスとは?

その研究のために、センターは伝えられるところによれば、主にエピジェネティクス.エピジェネティクスとは、「遺伝子配列の変化に加えて」という意味で、DNA を物理的に変化させることなく遺伝子の活動を変化させるプロセスを研究します。

前述のように、DNA メチル化はエピジェネティックな変化の一例です。エピジェネティックな変化は、身体活動や食事などの特定の環境変化や行動により、人の生涯を通じて発生します。老化や、がんや感染症などの特定の病気によって遺伝子が変化することもあります。

「本質的に、私たちは数百万、さらには数億の脳細胞を採取し、それらのエピジェネティックスとその脳細胞がどのように機能するかについて、できる限りのことを学びたいクロマチンこれにより、これらの細胞がどこに住んでいるかを確認し、あらゆる脳領域のすべての細胞がどのように組織化されているか、あらゆる年齢で理解できるようになります」と Ecker 氏は述べています。 「現時点では、人間の脳に関するそのようなデータはほとんどありません。」

博士によると.Santosh Kesari は、カリフォルニア州サンタモニカにあるプロビデンス セント ジョンズ ヘルス センターの神経科医であり、南カリフォルニア プロビデンス臨床研究所の地域医療ディレクターでもあります。遺伝子発現— 私たちの遺伝子が生産するために「オン」になるプロセスRNA細胞タンパク質または「オフ」にして別の機能を提供します。

「グローバルな視点が得られるため、より複雑な分析です」と彼は MNT に説明しました。 「どの遺伝子がオンになっているか、どの遺伝子がどのレベルでオフになっているかがわかります。そしてそれを使って、どの遺伝子が病気に関連している可能性があるかを解明することができます。そして、特定の遺伝子を調節することで病気に影響を与える方法について、すぐにアイデアを得ることができます。」

脳関連疾患の治療への影響

センターの研究者は、脳内のすべての細胞がどのように機能するかをよりよく理解することにより、その情報を使用して、科学者が脳をアルツハイマー病、自閉症、うつ病、外傷性脳損傷などの神経学的および心理的障害と比較するために使用できるベースラインを確立することを計画しています。 .

「私たちが開発した脳地図は、病気の研究者が正しい方向を示すのに役立つ可能性があります。たとえば、「それは脳の領域です」と言うことができます。ゲノム神経細胞のその特定のサブセット、脳のその部分で、分子イベントがその病気を引き起こすためにうまくいかない. 「そして最終的に、この情報は、治療が必要な細胞集団のみを標的とする遺伝子治療を設計するのに役立つ可能性があります。つまり、適切な遺伝子を適切な場所に適切なタイミングで届けることです。」

「私たちは、脳や脳の領域の画像化とバルク分析を行うことで、障害をある程度理解しましたが、さらに学ぶことになると思います。」博士ケサリ追加。 「現実には、脳にはさまざまな種類の細胞が存在します。傷害の領域またはアルツハイマー病のプラークの領域で、その微小環境で何が起こっているのか、またそれらの細胞がどのように病気の原因となるのかは不明です.しかし、今では(もし)すべての細胞を研究できるようになったので、非常に予想外の洞察を得て、より良い治療の選択肢やアイデアにつながるかもしれません.」

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