新しい研究では、いくつかの遺伝子が心房細動のリスクに関連している可能性があることがわかりました

• 新しい研究では、特定の遺伝子が心房細動またはAfibを発症するリスクを予測する可能性があることがわかりました。
• Afibは、毎年何万人もの死者と関係があります。
• 研究者は、10年間で約1,300人のデータを調べました。

による疾病管理予防センター（CDC）、AFまたはAfibとも呼ばれる心房細動は、治療される心不整脈の最も一般的なタイプです。

エージェンシーは、2019年にAfibが183,321人の死亡診断書に記載されており、そのうち26,535人が死亡の根本的な原因であったと報告しています。

今週公開された新しい研究ジャーナル・オブ・アメリカン・メディカル・アソシエーション（JAMA）は、早期発症心房細動（EOAF）として知られる状態を発症する66歳未満の人々に特定の遺伝子が存在することを発見しました。

「どうやってこのグループの研究に本当に興味を持ったのか」と研究著者のM。ベンジャミンシューメーカー、MDは、とのインタビューで説明しましたJAMA心臓病学。 「ほぼ20年前、心房細動の強い病歴を持つ家族が、従来の遺伝に関連していることがわかっている遺伝子にまれな変異があることが判明した最初の症例報告と症例シリーズが出現し始めました。心筋症症候群。」

「これらの他の症候群は、心不全や突然死を引き起こす深刻なものになる可能性があります」と彼は続けた。

状態に強く関連する遺伝子

この研究には、全ゲノムシーケンスを受けた66歳より前に診断されたAfibの1,293人の参加者が含まれていました。

1999年11月23日から2015年6月2日まで、全員が調査に登録され、調査開始時の平均年齢は56歳でした。

研究者はそれらの10パーセントでまれな遺伝的変異を発見しました。

調査中、参加者の17％が平均して今後10年間で死亡しました。疾患関連変異を有する最も一般的な遺伝子を有する患者の死亡率は26パーセントでした。

「調査結果は、心筋症および不整脈遺伝子のまれな変異が、早期発症心房細動の患者、特に若い年齢で診断された患者の死亡リスクの増加に関連している可能性があることを示唆しています」と研究著者書きました。

彼らは、遺伝子検査が、特に若い年齢で、EOAFと診断された患者のAfibリスクに関する重要な情報を提供する可能性があることを強調しました。

家族歴はあなたが遺伝子検査を受けるべきかどうかを明らかにすることができます

「心房細動のすべての患者で遺伝子検査を実施すべきではありません」デビッドS。心臓電気生理学者であり、NYUランゴーネの心臓リズムセンターの助教授であるPark、MD、PhDは、Healthlineに語った。

しかし、彼は、若い年齢でAfibと診断された患者、または早期発症心房細動（EOAF）と関連する心筋症、突然死、または早期ペースメーカー植え込みの家族歴がある患者で考慮できると付け加えました。

「この研究は、心房細動を呈している若い患者（66歳未満）であることが示されています」とPark氏は述べています。 「病原性または病原性の可能性があると考えられるまれな遺伝的変異が、研究対象集団の10パーセントで発見されました。」

高齢者では「非常に一般的」です

「心房細動は、持続的で不規則な心拍と呼ばれるものです」と、Foxhall Medicineの心臓専門医であり、You Can PreventaStrokeの著者であるJoshuaYamamoto医師は述べています。

彼は、この状態は「非常に一般的」であり、自然な老化プロセスの一部として最もよく考えられていると指摘しました。

「50歳の1パーセントだけがそれを持っています、しかし70歳の30パーセントはAfibを持っています」と山本は続けました。 「ほとんどの人にとって、それは長い間ほとんど無症候性です。」

彼は、高齢者の心房細動につながる2つの主な要因は、血圧の上昇と心臓の「テンポ」の自然な低下であり、これは年齢とともに避けられないと説明しました。

Afibの通常の治療方法

シンシナティ大学医学部の心臓・肺・血管研究所の所長であるリチャード・ベッカー医学博士は、Afib治療はますます心房細動の切除になっていると述べた。

この手順では、高周波と特別なツールを使用して、不整脈の原因となる心臓内の1つまたは複数の領域を特定します。

「心房細動を予防するために使用できる薬や、心拍をより正常な速度に向けて遅くする薬があります」と彼は付け加えました。 「脳卒中のリスクを減らすには、抗凝血薬が特に重要です。」

防止または遅延できますか？

RevealVitalityの心臓専門医であるChristopherDavis、MDによると、特定のライフスタイルの変更によって心房細動のリスクを減らすことができます。

それらには、カフェインの過剰摂取の回避、ライフスタイルの変更または投薬による血圧の制御、および基礎となる睡眠時無呼吸の治療が含まれます。

「他のライフスタイルの変化には、心臓のリズム障害にも重要な役割を果たすマグネシウムなどの微量栄養素の最適化が含まれます」と彼は言いました。

「優れたストレス管理技術を学ぶことは、心房細動を引き起こす可能性のある「ストレスホルモン」の過剰産生にも役立ちます」と彼は続けました。

彼は、特定の遺伝子変異にはリスクが高いが、ほとんどの場合、それらの遺伝子が発現するかどうかを決定するのはライフスタイルの要因であると述べた。

「心房細動を含むあらゆる状態の遺伝的素因を理解することは非常に役立ちます」とデービスは言いました。 「しかし、特定の遺伝子自体を持っているからといって、患者が特定の状態にあるとは限りません。」

デイビスは、ライフスタイルの薬と環境要因があなたの遺伝子の機能に影響を与える可能性があると指摘しました。エピジェネティクス。

「遺伝的変異の発現に影響を与えるのに役立つこれらの後成的修飾因子を理解することは非常に重要です」と彼は言いました。

結論

研究者は、早期発症の心房細動の診断に強く関連する特定の遺伝子を発見しました–潜在的に致命的な状態。

専門家は、これらの遺伝子についてスクリーニングされることは、一部の人々、主に強い家族歴を持つ人々、または若い年齢ですでにAfibと診断されている人々に利益をもたらす可能性があると言います。

彼らはまた、ライフスタイルはこれらの遺伝子を持っている人々のこの状態を発症するリスクを大幅に減らすことができると言います。