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  • 国立衛生研究所(NIH)は、実​​験的なインフルエンザワクチンのテストを開始しました。
  • 普遍的なワクチンはより効果的であり、毎年の注射を必要としません。
  • 科学者たちは、ワクチンが経鼻的に送達され、感染を阻止し、他の人々への感染を減らすことができることを望んでいます。

「インフルエンザは「継続的に出現する」感染症と見なすことができ、多様で急速に進化するインフルエンザウイルスは公衆衛生上の重大な脅威です。」博士ジェフリーK。NIHの主任研究員であるタウベンバーガーは、メディカルニューストゥデイに語った。

「世界レベルでは、毎年何百万ものインフルエンザ感染が発生し、主に季節性の流行の形で、何百万もの重度の感染と最大50万人の死亡を引き起こしています。」

–博士ジェフリーK。タウベンバーガー

「それに加えて」と彼は述べた。抗原的に動物からヒトへの新しいインフルエンザAウイルスは、公衆衛生にさらに大きな影響を与えるパンデミックの発生につながる可能性があります。1918年のインフルエンザの流行により、世界中で少なくとも5,000万人が死亡しました。」

博士タウベンバーガーは、マウスでインフルエンザワクチンをテストする有望な動物研究の主任研究者です。

博士の最終刊行物の間。タウベンバーガーの研究は今月下旬まで期待されておらず、BPL-1357と呼ばれる普遍的なワクチン候補の基礎となっています。現在、NIHで第1相臨床試験を開始し、ヒトに対する安全性を評価しています。

インフルエンザワクチンの成功は、現在および将来のウイルス株に対して効果的であり、毎年の再処方や注射を必要としません。

「そのようなワクチン戦略を開発できれば」と博士は述べた。タウベンバーガー、「これは主要な公衆衛生上の成果となるでしょう。」

実験用ワクチンに含まれるもの

BPL-1357には鳥インフルエンザの菌株が含まれています。博士タウベンバーガー氏は、その理由を次のように説明しています。「ヒトのすべてのインフルエンザAウイルスは、最終的には野生の鳥ウイルスプールに由来します。

「鳥には、ヘマグルチニン(HA)の16のサブタイプと、ウイルスの2つの主要な表面タンパク質であるノイラミニダーゼ(NA)の9つのサブタイプがあります」と彼は指摘しました。

「2つの理由から、H1、H3、H5、H7の4つのHAサブタイプを含むセットを選択しました」と彼は続けて説明しました。 「まず、H1とH3は、過去1世紀にわたってヒトインフルエンザ感染の大部分を引き起こしました。 H5およびH7鳥ウイルスは、多くの人獣共通感染症のヒト感染症を引き起こしており、パンデミックの脅威の可能性があると考えられています。第二に、H1とH5はグループ1のHA分子であり、H3とH7はグループ2のHAであり、幅広い防御免疫の発達を最大化することを願っています。」

同様の考慮事項がNA株の選択にも当てはまりました。

BPL-1357のすべての株は殺されたウイルスです。

理論的には安全ですが、博士。シンガポール国立大学のSylvieAlonso准教授は、現在の研究には関与していませんが、次のように警告しています。「このタイプのワクチンの製造は、大量の生ウイルスを増殖させる必要があるため、ある程度の安全上のリスクがある複雑なプロセスです。と処理されました。」

博士アロンソ氏は、「ウイルスの不活化が100%であることを確認するには、厳格な安全チェックが必要です。大量に培養しながらウイルスが変異しないようにすることも重要な側面です。」

配送方法

NIH臨床試験では、筋肉内注射と鼻腔内注射の両方によるBPL-1357の送達をテストします。研究者は、経鼻送達経路が少なくともショットと同じくらい成功することを期待しています。

博士ピーター・パレーゼ、マウントサイナイ医科大学微生物学部教授兼会長。ニューヨーク市のシナイは、動物の研究や試験にも関与していないが、MNTに次のように語った。

「抗体が粘膜領域にあるため、非常に優れた戦略です。感染の可能性が低くなります。次に、免疫された人から次の人への感染を防ぐこともできます。」

小児では、経鼻ワクチンは「非常に優れたワクチン」になる可能性があると彼は述べた。大人の場合、効能はやや低く、非常に簡単な説明があります。 [基本的に]ナイーブな子供は、ワクチンを接種すれば抗体を作ります。 [多くの]高齢者は部分的な免疫前を持っているため、成人の生ワクチンは期待するほど良くありません。」

彼はBPL-1357に期待を寄せていますが、それは殺されたウイルスを使用しているため、「それは問題ではありません」。

それでも、彼は今のところ判断を差し控えています。つまり、これはミズーリ州のナンバープレート「ShowMe」のようなものだと思います。」

なぜインフルエンザワクチンを作るのですか?

博士Paleseは、インフルエンザワクチンを開発することの価値について次のように説明しています。 2つのインフルエンザAコンポーネントと2つのインフルエンザBコンポーネントがあります。毎年2月には、FDA [食品医薬品局委員会]があり、監視に基づいて、これら4つの成分のそれぞれが次のワクチン製剤に含まれるかどうかを決定する必要があります。」

この決定は6月か7月に行われます、博士。Palese氏は、「これらのコンポーネントと、11月または12月に流通する実際の亜種との良好な一致」が見込まれることを期待して述べています。

ただし、常に機能するとは限りません。 「実際には20%の効果しかなかった状況もありました」とDr.は述べています。パレーゼ。

それでも、彼は次のように指摘しました。「現在のインフルエンザウイルスワクチンは、私の意見では、評判よりもはるかに優れています。はい、完璧ではありません。効果が50%しかないという場合、50%の場合、症状はまったくありません。他の50%には、いくつかの症状があります。しかし、これらはワクチン接種を受けなかった人よりもはるかに穏やかです。」

博士Palese氏は、毎年のプロセスにも非常にコストがかかると述べています。「インフルエンザウイルスワクチンの大量投与は、翌年には成分を再評価する必要があるため、実際には廃棄されます。」

インフルエンザの予防接種を受けるには、毎年人々に注意を喚起する必要があります。

「普遍的なワクチン」と博士は言いました。Palese氏は、「毎年、おそらく一生に一度だけ服用する必要のないワクチンと定義することができます。」

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