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  • 多くのアメリカ人は栄養補助食品を使用していますが、他のサプリメントや処方薬との潜在的な相互作用など、それらの製品のリスクを理解していない可能性があります。
  • FDAは「SupplementYourKnowledge」を開始します。この新しいイニシアチブは、消費者やその他の人々にビタミン、ミネラル、ハーブ、その他のサプリメントについて知らせることを目的としています。
  • FDAは、栄養補助食品を使用する前に、医師、薬剤師、またはその他の医療専門家に相談することを推奨しています。

アメリカ人の半数以上全国調査によると、栄養補助食品を使用して、十億ドル規模の産業

しかし、研究によると、多くの人がサプリメントの有効成分、推奨される投与量、起こりうる副作用、薬物相互作用について十分に理解していません。

食品医薬品局(FDA)は、消費者、医療専門家、教育者に新しいオンラインリソースを提供することで、このギャップを埋めることを望んでいます。

として知られている "あなたの知識を補う」この新しいイニシアチブは、消費者、教育者、医療専門家にビタミン、ミネラル、ハーブ、その他のサプリメントについて知らせることを目的としています。

「栄養補助食品はあなたの健康に役立つ可能性がありますが、いくつかのサプリメントを服用すると健康上のリスクも伴う可能性があります。」FDAの食品安全応用栄養センターの規制問題担当副局長であるダグラス・スターン氏はニュースリリースで述べた。

「消費者が栄養補助食品について包括的に理解し、健康に有益なサプリメントを特定して安全に使用する能力を持つことが重要です」と彼は付け加えました。

サプリメントについての教育の「途方もない」必要性

栄養補助食品には、目がくらむほどの一連の製品が含まれています。ビタミンとミネラルを1つの錠剤に、または単一の成分として組み合わせたもの、ハーブ製品、およびより多くのエネルギー、より大きな体重減少、またはスポーツパフォーマンスの向上を約束する多成分サプリメントです。

しかし、これらの製品に対する一般の人々の理解、つまり、それらがどのように規制されているか、それらが機能し、安全であるかどうかは、専門家が必要と言うレベルにははるかに及ばない。

博士アーカンソー医科大学の栄養補助食品研究センターの准教授兼共同ディレクターであるIgorKoturbashは、一般市民および医療専門家向けの栄養補助食品に関するリソースを作成したFDAを称賛します。

彼は、多くの人々がそれらについて持っているいくつかの誤解を指摘して、栄養補助食品について一般大衆に知らせる「途方もない」必要性があると言いました。

さらに、「医学的背景があるにもかかわらず、多くの[医療]開業医は、サプリメントがどのように規制されているか、サプリメントと薬物の相互作用など、サプリメントについての知識を持っていません」と彼は言いました。

ビンガムトン大学のDeckerCollegeof Nursing&HealthSciencesの助教授であるLinaBegdache、PhD、RDNは、特にこれらの製品を販売している企業の対象となる若い成人の間で、栄養補助食品についてさらに教育する必要があることに同意します。

いくつかの大学はすでに学生がサプリメントについて情報に基づいた選択をするのを助けようとしています。

2018年にJournalofDietary Supplementsにオンラインで公開された論文で、Begdacheと彼女の同僚は、大学生に栄養補助食品について教育することは、サプリメントの使用の「責任あるパターン」を促進するように見えることを発見しました。

ただし、サプリメントに関するこの種の正式な教育は、この年齢層を誘惑する企業のマーケティングに対抗するには不十分な場合があります。

「サプリメント業界は、型にはまらないチャネル、つまりこのコホートで主に使用されているソーシャルメディアプラットフォームを通じて若者をターゲットにしています」とBegdache氏は述べています。 「したがって、教室での従来の教育に加えて、若年成人が使用するチャネルを通じて教育する必要があります。」

サプリメントは、薬物ではなく食品として規制されています

栄養補助食品に関する最大の誤解の1つは、処方薬と同じようにFDAによって規制されているということです。

ではない。

代わりに、FDAは、栄養補助食品を食品のサブカテゴリとして規制しています。1994年の栄養補助食品健康教育法

Koturbash氏によると、結果として、栄養補助食品のメーカーは、医薬品が市場に出る前に広範な臨床試験を実施する製薬会社とは異なり、自社の製品が安全または効果的であることを示す研究を実施する必要がありません。

これは、サプリメントが完全に役に立たないか、潜在的に危険でさえあるかもしれないことを意味します。

「多くの人々は、サプリメント業界が医薬品と同じようにFDAによって規制されていないことに気づいていません」とBegdache氏は述べています。 「この知識の欠如のために、潜在的な治療法や健康増進剤としてのサプリメントに大きな信頼があります。」

製品に有害な成分が含まれている場合など、サプリメントが有害であることが判明した場合、FDAは行動を起こす国民を守るために。

これには、会社に問題の修正を依頼するか、サプリメントを自主的に呼び戻すことが含まれる場合があります。潜在的な危険が十分に深刻な場合、FDAは製品を市場から排除するための措置を講じます。

代理店はまた、サプリメントが病気を治したり予防したりできると主張する企業に対しても行動を起こします。これらの種類のステートメントは、広範な臨床試験とFDAの審査を受けた医薬品にのみ許可されます。

米国におけるサプリメントの規制に対する現在の緩いアプローチは、まもなく変わる可能性があります—多少。

FDAがリリースガイダンス草案5月には、「新しい食事成分」(NDI)が含まれている場合、製造業者はFDAの安全性レビューのために製品を提出する必要があります。

NDIは、食品に使用される物品として、または別の栄養補助食品として食品供給に存在していなかった、ビタミン、ミネラル、またはプロバイオティクスなどの成分です。

「新品」とは、1994年以前に販売されていない成分を意味します。

ガイダンスによると、企業がサプリメントを販売する前にこれを怠った場合、FDAはその製品を「混ぜ物」と見なします。その後、代理店は、製造業者が規制を遵守するように、または製品を市場から排除するように促すための措置を講じることができます。

「ナチュラル」という用語の意味

Koturbushは、栄養補助食品に関するもう1つの一般的な誤解は、「自然」は安全を意味するということです。

ガラガラヘビ毒や心臓薬のジゴキシンを作るために使用されるジギタリス植物など、多くの「自然な」ものは本質的に有害であると彼は指摘しました。

さらに、「過去10年から15年の間に、植物に関連する薬物誘発性の肝臓損傷の数が大幅に増加しました」と彼は言いました。

2つの研究によると、2010年から2014年にかけて、ハーブまたは栄養補助食品によって引き起こされた米国の肝障害の割合は19〜20%で、2004〜 2007年の7〜9%から増加しました。

肝臓の損傷の場合に関与するサプリメントの多くは市販減量、ボディービル、性機能の改善、一般的な幸福またはメンタルヘルスのために。

Koturbashは、複数成分の栄養補助食品を服用している人は、特に複数の製品を服用している場合、肝臓障害のリスクが高いと述べました。

これらの製品には同じ化合物が含まれている可能性があるため、複数の製品を服用すると、これらの化合物の一部の安全な投与量を超える可能性があります。さらに、化合物間の有害な相互作用のリスクが高くなります。

FDAの規制がないため、栄養補助食品にラベルに記載されている成分が含まれない、または「天然」が天然を意味しないというリスクもあります。

「市場に出回っているいくつかの[栄養補助食品]製品の化学分析を行ったケースはかなり多くあり、天然成分ではなく、実際に天然物の類似体を合成していました」とKoturbash氏は述べています。

これらの合成化学物質は潜在的に有害である可能性があります。

さらに、それ自体で安全な栄養補助食品は、処方薬と相互作用する可能性があります—薬の有効性を低下させるか、またはそれと相互作用して害を引き起こす可能性があります。

そして、サプリメントが害を及ぼさないとしても、それでもまったく利益をもたらさないかもしれません。

最近報告米国による予防医療専門委員会は、マルチビタミンの補給が癌や心血管疾患の予防に役立つという「不十分な」証拠があることを発見しました。

サプリメントに関する信頼できる情報を見つける

FDAは、栄養補助食品の使用を開始する前に、医師、薬剤師、またはその他の医療専門家に相談することを推奨しています。1つの理由は、サプリメントが処方薬や他のサプリメントと相互作用する可能性があることです。

栄養補助食品に対して悪い反応を経験した場合は、FDAの安全性報告ポータルを使用して報告できます。代理店はこれらのレポートを使用して、安全ではない市場の製品を特定します。

さらに、次のWebサイトには、安全な投与量、潜在的な副作用、既知の薬物またはサプリメントの相互作用など、栄養補助食品に関する信頼できる情報があります。

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