- Sebuah studi diabetes tipe 2 baru-baru ini mengamati profil genetik lebih dari 180.000 orang.
- Tidak seperti penelitian sebelumnya yang berfokus terutama pada orang-orang dengan keturunan Eropa, hampir setengah dari orang-orang dalam penelitian ini memiliki keturunan non-Eropa.
- Pada akhir penelitian, para ilmuwan menemukan 40 gen yang sebelumnya tidak dilaporkan yang berkontribusi untuk mengembangkan diabetes tipe 2.
Penelitian yang baru-baru ini diterbitkan di
Sementara para ilmuwan menyadari faktor-faktor tertentu yang dapat meningkatkan risiko seseorang terkena diabetes tipe 2, satu pertanyaan utama adalah apa peran genetika.
Para peneliti dari AS dan Inggris berkolaborasi untuk menganalisis profil DNA ribuan orang dari berbagai keturunan.Dengan melakukan itu, mereka tidak hanya mengidentifikasi gen baru yang berkontribusi pada diabetes tipe 2, tetapi mereka juga menjadi selangkah lebih dekat untuk mengembangkan skor risiko genetik untuk penyakit tersebut.
Diabetes tipe 2: Apa yang harus diketahui?
Diabetes tipe 2 terjadi ketika tubuh seseorang tidak cukup membuat atau menggunakan insulin secara efektif, sehingga sulit bagi tubuh untuk mengatur kadar gula darah.Ini bisa mengancam nyawa jika kadar gula darah seseorang menjadi terlalu tinggi atau rendah.
Itu
Menurut American Diabetes Association, seseorang dengan diabetes tipe 2 mungkin mengalami beberapa gejala berikut:
- Penglihatan kabur
- Menambah rasa haus dan lapar
- Luka yang sembuh perlahan
- Kelelahan
- Sering buang air kecil
Jika seseorang mencurigai mereka menderita diabetes tipe 2, mereka dapat berkonsultasi dengan dokter mereka, yang dapat memesan tes darah untuk memeriksa penyakitnya.
Tidak ada obat untuk diabetes tipe 2, tetapi penderita penyakit ini dapat mengatur kadar gula darahnya dengan minum obat dan menghindari makanan yang meningkatkan kadar gula darah.
Pentingnya keragaman
Meskipun ada banyak penelitian tentang diabetes tipe 2, banyak di antaranya terutama menargetkan orang-orang keturunan Eropa.
“Skor risiko yang diturunkan dari satu nenek moyang sering kali tidak menular dengan baik ke orang lain,” jelas Profesor Nathan Tucker dalam sebuah wawancara dengan Medical News Today. “Dimasukkannya beragam leluhur membantu kami memahami mekanisme risiko, meningkatkan kemungkinan pengembangan terapi yang berhasil.”
Prof.Tucker adalah asisten profesor dan manajer inti genetika di Masonic Medical Research Institute di Utica, NY.
Para penulis juga mencatat bahwa skor risiko genetik “memberikan prediksi yang tidak dapat diandalkan ketika digunakan di kelompok populasi lain.”
Para peneliti mengakses data dari penelitian lain untuk membuat Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE) Consortium.Mereka menganalisis susunan genetik dari 180.834 individu dengan diabetes tipe 2 dan membandingkannya dengan 1.159.055 orang tanpa diabetes.
Para ilmuwan menempatkan orang dalam 1 dari 5 kelompok: keturunan Eropa (51,1%); keturunan Asia Timur (28,4%); keturunan Asia Selatan (8,3%); keturunan Afrika (6,6%); dan keturunan Hispanik (5,6%).
Hasil studi diabetes tipe 2
Dengan membandingkan DNA orang dengan diabetes tipe 2 dengan mereka yang tidak, para peneliti dapat mengidentifikasi lebih dari 200 lokus yang secara genetik signifikan dalam mengembangkan penyakit.
Menurut
“Studi ini mengidentifikasi 237 wilayah genom yang terkait dengan perubahan risiko diabetes tipe 2, dengan hampir 100 target berbasis bukti yang diprioritaskan untuk tahap pengembangan terapeutik selanjutnya,”Prof.Tucker menjelaskan.
Para peneliti juga mengidentifikasi gen yang dapat berkontribusi untuk mengembangkan diabetes tipe 2.
“Kami sekarang telah mengidentifikasi 117 gen yang kemungkinan menyebabkan diabetes tipe 2, 40 di antaranya belum pernah dilaporkan sebelumnya. Itulah mengapa kami merasa ini merupakan langkah maju yang besar dalam memahami biologi penyakit ini,” kata Profesor Anubha Mahajan.
dr.Mahajan adalah seorang peneliti dan profesor genetika manusia di Universitas Oxford di Inggris.
Besarnya dan keragaman penelitian ini menciptakan potensi besar untuk suatu hari nanti dapat mengidentifikasi risiko genetik seseorang untuk diabetes tipe 2.
“Pencantuman leluhur yang beragam membantu kami memahami mekanisme risiko, meningkatkan kemungkinan pengembangan terapi yang berhasil,”Prof.komentar Tucker.
dr.Brian Fertig, Pendiri dan Presiden Pusat Diabetes dan Osteoporosis di Piscataway, NJ, juga berbicara dengan MNT mengenai penelitian ini.
"Temuan penelitian ini tidak mengejutkan karena stratifikasi diagnostik dan terapeutik terlalu sering disederhanakan sebagai 'satu ukuran cocok untuk semua',"dr.kata Ferti.
dr.Fertig juga berpendapat penelitian ini menekankan pentingnya keragaman dan inklusi dalam penelitian.
“Data ini menggarisbawahi perlunya skala pengobatan yang presisi, personal dan dinamis, karena jarang melihat dua penderita diabetes dengan profil klinis dan biokimia yang sama,”dr.Fertig berkomentar. “Setiap individu adalah unik dan karena itu harus memiliki rencana perawatan individual.”
