- Egy nemrégiben végzett 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata több mint 180 000 ember genetikai profilját vizsgálta.
- A korábbi tanulmányokkal ellentétben, amelyek elsősorban európai felmenőkkel rendelkező emberekre összpontosítottak, ebben a tanulmányban a résztvevők közel felének nem európai felmenői voltak.
- A tanulmány végére a tudósok 40 korábban nem bejelentett gént fedeztek fel, amelyek hozzájárulnak a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához.
A közelmúltban publikált kutatások
Míg a tudósok tisztában vannak bizonyos tényezőkkel, amelyek növelhetik a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatát, az egyik fő kérdés az, hogy milyen szerepet játszik a genetika.
Az Egyesült Államok és Anglia kutatói együttműködtek több ezer, különböző felmenőkkel rendelkező ember DNS-profiljának elemzésében.Ennek során nemcsak új géneket azonosítottak, amelyek hozzájárulnak a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához, hanem egy lépéssel közelebb kerültek a betegség genetikai kockázati pontszámának meghatározásához.
2-es típusú cukorbetegség: Mit kell tudni
A 2-es típusú cukorbetegség akkor fordul elő, ha az ember szervezete nem termel elegendő inzulint vagy nem használ fel hatékonyan inzulint, ami megnehezíti a szervezet számára a vércukorszint szabályozását.Életveszélyes lehet, ha valaki vércukorszintje túl magas vagy alacsony lesz.
A
Az American Diabetes Association szerint a 2-es típusú cukorbetegek a következő tüneteket tapasztalhatják:
- Homályos látás
- A szomjúság és az éhség fokozódása
- Lassan gyógyuló sebek
- Fáradtság
- Gyakori vizelés
Ha valaki gyanítja, hogy 2-es típusú cukorbetegsége van, konzultáljon orvosával, aki vérvizsgálatot rendelhet a betegség kimutatására.
A 2-es típusú cukorbetegség nem gyógyítható, de a betegségben szenvedők gyógyszeres kezeléssel és a vércukorszintet emelő élelmiszerek kerülésével szabályozhatják vércukorszintjüket.
A változatosság jelentősége
Noha sok kutatás folyik a 2-es típusú cukorbetegségről, ezek nagy része elsősorban az európai származású embereket célozta meg.
„Az egyik felmenőtől származó kockázati pontszámok gyakran nem adódnak át jól másoknak” – magyarázta Nathan Tucker professzor a Medical News Todaynek adott interjújában. „A különféle ősök bevonása segít megérteni a kockázati mechanizmusokat, javítva a sikeres terápiás fejlődés valószínűségét.”
Prof.Tucker adjunktus és genetikai főmenedzser az Utica állambeli Mason Medical Research Institute-ban.
A szerzők azt is megjegyezték, hogy a genetikai kockázati pontszámok „nem megbízható előrejelzést adnak, ha más népességcsoportokban alkalmazzák őket”.
A kutatók más tanulmányok adataihoz fértek hozzá, hogy létrehozzák a Diabetes Meta-Analysis of Trans-Etnic Association studies (DIAMANTE) konzorciumot.Elemezték 180 834 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő egyén genetikai felépítését, és összehasonlították 1 159 055 cukorbeteg emberrel.
A tudósok az 5 csoport egyikébe sorolták az embereket: európai származású (51,1%); kelet-ázsiai származású (28,4%); dél-ázsiai származású (8,3%); afrikai származású (6,6%); és spanyol származású (5,6%).
A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálatának eredményei
A 2-es típusú cukorbetegek DNS-ének összehasonlításával a nem szenvedők DNS-ét a kutatók több mint 200 lókuszt tudtak azonosítani, amelyek genetikailag jelentősek voltak a betegség kialakulásában.
Szerint a
"Ez a tanulmány 237 genomiális régiót azonosít, amelyek a 2-es típusú cukorbetegség megváltozott kockázatához kapcsolódnak, és közel 100 bizonyítékokon alapuló célpontot határoznak meg, amelyek prioritást élveznek a terápiás fejlesztés következő szakaszaiban."Prof.– magyarázta Tucker.
A kutatók olyan géneket is azonosítottak, amelyek hozzájárulhatnak a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához.
„Most 117 gént azonosítottunk, amelyek valószínűleg 2-es típusú cukorbetegséget okoznak, amelyek közül 40-ről korábban nem számoltak be. Ezért úgy érezzük, hogy ez nagy előrelépés a betegség biológiájának megértésében” – mondja Anubha Mahajan professzor.
Dr.Mahajan humángenetikai kutató, az angliai Oxfordi Egyetem professzora.
Ennek a tanulmánynak a puszta nagysága és sokfélesége óriási lehetőséget teremt arra, hogy egy napon azonosítani lehessen egy személy 2-es típusú cukorbetegség genetikai kockázatát.
„A különféle ősök bevonása segít megérteni a kockázati mechanizmusokat, javítva a sikeres terápiás fejlődés valószínűségét”Prof.– kommentálta Tucker.
Dr.Brian Fertig, a Piscataway állambeli Diabetes and Osteoporosis Központ alapítója és elnöke szintén beszélt az MNT-vel a tanulmány kapcsán.
„A tanulmány eredményei nem meglepőek, mert a diagnosztikai és terápiás rétegződéseket túl gyakran túlságosan leegyszerűsítik, mivel „mindenkinek egy méret”Dr.– mondta Fertig.
Dr.Fertig azt is gondolta, hogy a tanulmány hangsúlyozta a sokszínűség és a kutatásba való befogadás fontosságát.
„Ezek az adatok alátámasztják a precíziós, személyre szabott és dinamikus orvoslás szükségességét, mivel ritka, hogy két cukorbeteg azonos klinikai és biokémiai profillal rendelkezik.”Dr.– kommentálta Fertig. "Minden egyén egyedi, ezért személyre szabott kezelési tervet kell készíteni."
