Sitemap
  • Egy nemrégiben végzett 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata több mint 180 000 ember genetikai profilját vizsgálta.
  • A korábbi tanulmányokkal ellentétben, amelyek elsősorban európai felmenőkkel rendelkező emberekre összpontosítottak, ebben a tanulmányban a résztvevők közel felének nem európai felmenői voltak.
  • A tanulmány végére a tudósok 40 korábban nem bejelentett gént fedeztek fel, amelyek hozzájárulnak a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához.

A közelmúltban publikált kutatásokTermészetgenetikabemutatta a 2-es típusú cukorbetegség legváltozatosabb genetikai vizsgálatát.

Míg a tudósok tisztában vannak bizonyos tényezőkkel, amelyek növelhetik a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatát, az egyik fő kérdés az, hogy milyen szerepet játszik a genetika.

Az Egyesült Államok és Anglia kutatói együttműködtek több ezer, különböző felmenőkkel rendelkező ember DNS-profiljának elemzésében.Ennek során nemcsak új géneket azonosítottak, amelyek hozzájárulnak a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához, hanem egy lépéssel közelebb kerültek a betegség genetikai kockázati pontszámának meghatározásához.

2-es típusú cukorbetegség: Mit kell tudni

A 2-es típusú cukorbetegség akkor fordul elő, ha az ember szervezete nem termel elegendő inzulint vagy nem használ fel hatékonyan inzulint, ami megnehezíti a szervezet számára a vércukorszint szabályozását.Életveszélyes lehet, ha valaki vércukorszintje túl magas vagy alacsony lesz.

ABetegségmegelőzési és Járványügyi Központokbeszámol arról, hogy körülbelül 37 millió amerikainak van cukorbetegsége, és ezeknek az embereknek körülbelül 90-95%-a 2-es típusú cukorbetegségben szenved.

Az American Diabetes Association szerint a 2-es típusú cukorbetegek a következő tüneteket tapasztalhatják:

  • Homályos látás
  • A szomjúság és az éhség fokozódása
  • Lassan gyógyuló sebek
  • Fáradtság
  • Gyakori vizelés

Ha valaki gyanítja, hogy 2-es típusú cukorbetegsége van, konzultáljon orvosával, aki vérvizsgálatot rendelhet a betegség kimutatására.

A 2-es típusú cukorbetegség nem gyógyítható, de a betegségben szenvedők gyógyszeres kezeléssel és a vércukorszintet emelő élelmiszerek kerülésével szabályozhatják vércukorszintjüket.

A változatosság jelentősége

Noha sok kutatás folyik a 2-es típusú cukorbetegségről, ezek nagy része elsősorban az európai származású embereket célozta meg.

„Az egyik felmenőtől származó kockázati pontszámok gyakran nem adódnak át jól másoknak” – magyarázta Nathan Tucker professzor a Medical News Todaynek adott interjújában. „A különféle ősök bevonása segít megérteni a kockázati mechanizmusokat, javítva a sikeres terápiás fejlődés valószínűségét.”

Prof.Tucker adjunktus és genetikai főmenedzser az Utica állambeli Mason Medical Research Institute-ban.

A szerzők azt is megjegyezték, hogy a genetikai kockázati pontszámok „nem megbízható előrejelzést adnak, ha más népességcsoportokban alkalmazzák őket”.

A kutatók más tanulmányok adataihoz fértek hozzá, hogy létrehozzák a Diabetes Meta-Analysis of Trans-Etnic Association studies (DIAMANTE) konzorciumot.Elemezték 180 834 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő egyén genetikai felépítését, és összehasonlították 1 159 055 cukorbeteg emberrel.

A tudósok az 5 csoport egyikébe sorolták az embereket: európai származású (51,1%); kelet-ázsiai származású (28,4%); dél-ázsiai származású (8,3%); afrikai származású (6,6%); és spanyol származású (5,6%).

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálatának eredményei

A 2-es típusú cukorbetegek DNS-ének összehasonlításával a nem szenvedők DNS-ét a kutatók több mint 200 lókuszt tudtak azonosítani, amelyek genetikailag jelentősek voltak a betegség kialakulásában.

Szerint aOrszágos Humán Genom Kutatóintézet, a lókusz (vagy többes számú lókusz) „egy fizikai hely vagy hely egy genomon belül (például egy gén vagy egy másik érdekes DNS-szegmens).”

"Ez a tanulmány 237 genomiális régiót azonosít, amelyek a 2-es típusú cukorbetegség megváltozott kockázatához kapcsolódnak, és közel 100 bizonyítékokon alapuló célpontot határoznak meg, amelyek prioritást élveznek a terápiás fejlesztés következő szakaszaiban."Prof.– magyarázta Tucker.

A kutatók olyan géneket is azonosítottak, amelyek hozzájárulhatnak a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához.

„Most 117 gént azonosítottunk, amelyek valószínűleg 2-es típusú cukorbetegséget okoznak, amelyek közül 40-ről korábban nem számoltak be. Ezért úgy érezzük, hogy ez nagy előrelépés a betegség biológiájának megértésében” – mondja Anubha Mahajan professzor.

Dr.Mahajan humángenetikai kutató, az angliai Oxfordi Egyetem professzora.

Ennek a tanulmánynak a puszta nagysága és sokfélesége óriási lehetőséget teremt arra, hogy egy napon azonosítani lehessen egy személy 2-es típusú cukorbetegség genetikai kockázatát.

„A különféle ősök bevonása segít megérteni a kockázati mechanizmusokat, javítva a sikeres terápiás fejlődés valószínűségét”Prof.– kommentálta Tucker.

Dr.Brian Fertig, a Piscataway állambeli Diabetes and Osteoporosis Központ alapítója és elnöke szintén beszélt az MNT-vel a tanulmány kapcsán.

„A tanulmány eredményei nem meglepőek, mert a diagnosztikai és terápiás rétegződéseket túl gyakran túlságosan leegyszerűsítik, mivel „mindenkinek egy méret”Dr.– mondta Fertig.

Dr.Fertig azt is gondolta, hogy a tanulmány hangsúlyozta a sokszínűség és a kutatásba való befogadás fontosságát.

„Ezek az adatok alátámasztják a precíziós, személyre szabott és dinamikus orvoslás szükségességét, mivel ritka, hogy két cukorbeteg azonos klinikai és biokémiai profillal rendelkezik.”Dr.– kommentálta Fertig. "Minden egyén egyedi, ezért személyre szabott kezelési tervet kell készíteni."

Minden kategória: Blog