Háromszoros negatív emlőrák: A kísérleti kezelés ígéretes

Oszd meg a Pinteresten

• Világszerte körülbelül 2,3 millió nőnek van mellrákja.
• A diagnosztizált esetek 10–15%-a tripla negatív emlőrák, amely a legagresszívebb és legnehezebben kezelhető forma.
• Az Arizonai Egyetem kutatói olyan gyógyszert fejlesztettek ki, amely kifejezetten a hármas negatív mellrák kezelésére szolgál, csekély vagy semmilyen toxikus mellékhatással.

Egy becsült2,3 millió nő2020-ban világszerte emlőrákot diagnosztizáltak.Ugyanebben az évben világszerte mintegy 685 000 nő halt bele a betegségbe.

A hármas negatív emlőrák a között10% és 15% közötta diagnosztizált emlőrákok közül.Az emlőrák e speciális típusáról ismert, hogy agresszív és nehezebben kezelhető.A hármas negatív mellrák diagnózissal rendelkezők 5 éves túlélési aránya kb62%.

Az Arizonai Egyetem kutatóiból álló csoport most kifejlesztett egy olyan gyógyszert, amely kifejezetten a hármas negatív mellrák kezelésére szolgál.Használatával fejlesztették kiepidermális növekedési faktor receptor(EGFR) technológia, a gyógyszer állítólag csak csekély vagy egyáltalán nem okoz toxikus mellékhatásokat.

Ebben a tanulmányban a kutatók állatmodelleken tesztelték az új gyógyszert, és jelenleg az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyásán dolgoznak, hogy teszteljék a gyógyszert egy 1. fázisú klinikai vizsgálatban embereken.

Ez a tanulmány nemrég jelent meg a folyóiratbanRák génterápia.

Mi az a hármas negatív mellrák?

A hármas negatív emlőrákteszt három receptorra negatív – a sejtekben vagy a sejtekben lévő fehérjékre, amelyek a vérben lévő specifikus anyagokhoz kapcsolódnak –, amelyek általában az emlőrákban találhatók.Ezek:

Tanulmányok azt mutatjákFekete nőknagyobb valószínűséggel alakul ki hármas negatív mellrák, mint a fehér nőknél, csakúgy, mint a nőknél40 évnél fiatalabbaz 50-64 év közötti nőkhöz képest.Ezenkívül azok a nők, akiknek aBRCA1 mutációis nagyobb a kockázata az ilyen típusú emlőrák kialakulásának.

A hiányzó receptorok miatt az orvosoknak kevesebb lehetőségük van a hármas negatív mellrák kezelésére.Például,hormonterápiáknem hatékonyak.Az ilyen típusú mellrák jelenlegi kezelési lehetőségei a következők:

Hogyan járul hozzá az EGFR a rák kialakulásához?

Az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) bizonyos sejteken található fehérje.Ez a fehérje kötődhet valami úgynevezett epidermális növekedési faktorhoz (EGF). Amikor a kettő összekapcsolódik, az EGF serkenti a sejtosztódást és a növekedést.Ez bizonyos előnyökkel jár a szervezet számára – például az EGFR és az EGF fontos szerepet játszik asebek gyógyulása.

Állítólag az EGFR túlzottan expresszálódikháromnegyedehármas negatív emlőrák esetek.A tudósok ezért olyan szereket fejlesztenek ki, amelyek blokkolják az EGFR fehérjéket, hogy megakadályozzák a sejtek túlzott növekedését

A dr.Joyce Schroeder, az Arizonai Egyetem Molekuláris és Sejtbiológiai Tanszékének vezetője és a tanulmány vezető szerzője szerint a legtöbb hármas negatív emlőrák expresszálja az EGFR-t, így potenciális nagy hatású célpont.

A kutatócsoport által kifejlesztett gyógyszer megakadályozza, hogy az EGFR bejusson a sejt azon részébe, amely a rákot életben tartja.A terápia képes megállítani az EGFR fehérjét a rákos sejtekben, de nem az egészséges sejtekben.

„A terápia a sejt belsejébe kerül, és megakadályozza az EGFR felhalmozódását a sejtbensejtmag”, Dr.Schroeder részletezte. "Nukleáris EGFRÚgy gondolják, hogy a nEGFR az agresszív, áttétes emlőrák kialakulását segíti elő, és a nEGFR blokkolásával azt reméltük, hogy kifejleszthetünk egy terápiát az áttétes hármas negatív emlőrák kezelésére.”

A kutatócsoport azt is megállapította, hogy mivel terápiájuk az egészséges sejteket magára hagyja, nincsenek nem kívánt mellékhatások.

"Amikor állatmodelleken teszteltük a gyógyszert, ezt a csodálatos eredményt kaptuk, ahol valójában nem csak megállította a daganatok kifejlődését, hanem visszafejlődött és eltűnt, és nem látunk toxikus mellékhatásokat."Dr.Schroeder azt mondja. "Nagyon izgatottak vagyunk emiatt, mert nagyon daganatspecifikus."

És dr.Schroeder a kutatócsoport e terápia következő lépéseiről beszélt. „Tesztelje ki ametasztatikus modell, kapja meg az FDA jóváhagyását egy fázis 1 klinikai vizsgálathoz, és futtassa le a vizsgálatot” – mondta.

„Izgalmas” korai szakaszok

A Medical News Today beszélt dr.Bhavana Pathak, a Fountain Valley (Kalifornia) állambeli Orange Coast Medical Center MemorialCare Cancer Institute okleveles hematológusa és orvosi onkológusa erről a tanulmányról.

Mellrákos betegeket kezelő orvosként azt mondta, hogy az első reakciója erre az, hogy „izgalmas” látni egy olyan terápiát, amely az előzetes vizsgálatok alapján úgy tűnik, számos sajátossággal bír.

„Hármas negatív emlőrák, ellentétben más mellrákokkal, mint plhormon pozitívvagyHER2-pozitív emlőrákok, nem rendelkezik ezekkel a prediktívekkelbiomarkerekamelyek azt mondják nekünk: „Rendben, egy adott terápiára fog reagálni” – mondta. „Nincsenek alapvetően jó célpontjaik. Nincsenek célzott kezeléseik a hármas negatívra.”

A klinikai vizsgálat „logikus következő lépés”

"És így amikor találkozunk egy olyan gyógyszerrel, amely potenciálisan működhet, különösen ebben a populációban, ahol magas az EGFR-mutáció prevalenciája, [ezt] hasznosíthatjuk ennek a betegpopulációnak a kezelésére."Dr.– tette hozzá Pathak.

Hangsúlyozta azonban, hogy ez még csak a kezdeti szakaszban van, és a humán betegeken végzett vizsgálatokra még szükség van:

„Szerintem a következő logikus lépés az, hogy megvizsgáljuk, hogyan működik ez az emberekben – az 1. fázisú kísérletek azt vizsgálják, hogy „tűrhető-e?”, és emellett érdekes lenne látni, hogyan használhatjuk más módon ezt a gyógyszert a rákterápia szempontjából. . A rák növekedési mechanizmusát célozzuk meg, megállítva növekedését. De egy másik szempont, hogy meg tudjuk akadályozni a terjedését – a terjedése egy másik mechanizmus. Tehát, hogy megtudja, meg tudja-e állítani mindkét típusú problémát ebben az előadásban.”