- हाल ही में टाइप 2 मधुमेह के एक अध्ययन ने 180,000 से अधिक लोगों के आनुवंशिक प्रोफाइल को देखा।
- पिछले अध्ययनों के विपरीत, जो मुख्य रूप से यूरोपीय वंश वाले लोगों पर केंद्रित थे, इस अध्ययन में लगभग आधे लोगों के पास गैर-यूरोपीय वंश थे।
- अध्ययन के अंत तक, वैज्ञानिकों ने 40 पहले से रिपोर्ट न किए गए जीन की खोज की जो टाइप 2 मधुमेह के विकास में योगदान करते हैं।
हाल ही में प्रकाशित शोध
जबकि वैज्ञानिक कुछ ऐसे कारकों से अवगत हैं जो किसी व्यक्ति के टाइप 2 मधुमेह के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, एक बड़ा सवाल यह है कि आनुवंशिकी क्या भूमिका निभाती है।
अमेरिका और इंग्लैंड के शोधकर्ताओं ने अलग-अलग वंश के हजारों लोगों के डीएनए प्रोफाइल का विश्लेषण करने के लिए सहयोग किया।ऐसा करने में, उन्होंने न केवल नए जीन की पहचान की जो टाइप 2 मधुमेह में योगदान करते हैं, बल्कि वे बीमारी के लिए आनुवंशिक जोखिम स्कोर विकसित करने के करीब भी एक कदम बन गए हैं।
टाइप 2 मधुमेह: क्या जानना है
टाइप 2 मधुमेह तब होता है जब किसी व्यक्ति का शरीर पर्याप्त मात्रा में इंसुलिन का उत्पादन नहीं करता है या प्रभावी ढंग से इंसुलिन का उपयोग नहीं करता है, जिससे शरीर के लिए रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करना मुश्किल हो जाता है।अगर किसी का ब्लड शुगर लेवल बहुत ज्यादा या कम हो जाए तो यह जानलेवा हो सकता है।
अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन के अनुसार, टाइप 2 मधुमेह वाले व्यक्ति को निम्न में से कुछ लक्षणों का अनुभव हो सकता है:
- धुंधली दृष्टि
- प्यास और भूख में वृद्धि
- घाव जो धीरे-धीरे भरते हैं
- थकान
- जल्दी पेशाब आना
यदि किसी व्यक्ति को संदेह है कि उन्हें टाइप 2 मधुमेह है, तो वे अपने चिकित्सक से परामर्श कर सकते हैं, जो रोग की जांच के लिए रक्त परीक्षण का आदेश दे सकते हैं।
टाइप 2 मधुमेह का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इस बीमारी से पीड़ित लोग दवाएँ लेने और रक्त शर्करा के स्तर को बढ़ाने वाले खाद्य पदार्थों से परहेज करके अपने रक्त शर्करा के स्तर का प्रबंधन कर सकते हैं।
विविधता का महत्व
जबकि टाइप 2 मधुमेह पर बहुत सारे शोध हैं, इसमें से अधिकांश ने मुख्य रूप से यूरोपीय वंश के लोगों को लक्षित किया है।
मेडिकल न्यूज टुडे के साथ एक साक्षात्कार में प्रोफेसर नाथन टकर ने समझाया, "एक वंश से प्राप्त जोखिम स्कोर अक्सर दूसरों को अच्छी तरह से स्थानांतरित नहीं करते हैं।" "विभिन्न वंशों को शामिल करने से हमें जोखिम के तंत्र को समझने में मदद मिलती है, जिससे सफल चिकित्सीय विकास की संभावना में सुधार होता है।"
प्रोटकर यूटिका, एनवाई में मेसोनिक मेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट में सहायक प्रोफेसर और जेनेटिक्स कोर मैनेजर हैं।
लेखकों ने यह भी नोट किया कि आनुवंशिक जोखिम स्कोर "अन्य जनसंख्या समूहों में तैनात होने पर अविश्वसनीय भविष्यवाणी प्रदान करते हैं।"
शोधकर्ताओं ने ट्रांस-एथनिक एसोसिएशन स्टडीज (DIAMANTE) कंसोर्टियम के मधुमेह मेटा-विश्लेषण बनाने के लिए अन्य अध्ययनों से डेटा एक्सेस किया।उन्होंने टाइप 2 मधुमेह वाले 180,834 व्यक्तियों के आनुवंशिक मेकअप का विश्लेषण किया और इसकी तुलना मधुमेह के बिना 1,159,055 लोगों से की।
वैज्ञानिकों ने लोगों को 5 में से 1 समूह में रखा: यूरोपीय वंश (51.1%); पूर्वी एशियाई वंश (28.4%); दक्षिण एशियाई वंश (8.3%); अफ्रीकी वंश (6.6%); और हिस्पैनिक वंश (5.6%)।
टाइप 2 मधुमेह अध्ययन के परिणाम
बिना टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों के डीएनए की तुलना करके, शोधकर्ता 200 से अधिक लोकी की पहचान करने में सक्षम थे जो रोग के विकास के मामले में आनुवंशिक रूप से महत्वपूर्ण थे।
के मुताबिक
"यह अध्ययन 237 जीनोमिक क्षेत्रों की पहचान करता है जो टाइप 2 मधुमेह के बदलते जोखिम से जुड़े हैं, लगभग 100 साक्ष्य-आधारित लक्ष्य जिन्हें चिकित्सीय विकास के अगले चरणों के लिए प्राथमिकता दी गई है,"प्रोटकर ने समझाया।
शोधकर्ताओं ने ऐसे जीन की भी पहचान की जो टाइप 2 मधुमेह के विकास में योगदान दे सकते हैं।
"हमने अब 117 जीनों की पहचान की है जो टाइप 2 मधुमेह का कारण बन सकते हैं, जिनमें से 40 की रिपोर्ट पहले नहीं की गई है। इसलिए हमें लगता है कि यह इस बीमारी के जीव विज्ञान को समझने की दिशा में एक बड़ा कदम है, ”प्रोफेसर अनुभा महाजन कहती हैं।
डॉ।महाजन एक मानव आनुवंशिकी शोधकर्ता और इंग्लैंड में ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में प्रोफेसर हैं।
इस अध्ययन की विशालता और विविधता एक दिन टाइप 2 मधुमेह के लिए किसी व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम की पहचान करने में सक्षम होने की अपार संभावनाएं पैदा करती है।
"विभिन्न वंशों को शामिल करने से हमें जोखिम के तंत्र को समझने में मदद मिलती है, सफल चिकित्सीय विकास की संभावना में सुधार होता है,"प्रोटकर ने टिप्पणी की।
डॉ।पिस्काटावे, एनजे में मधुमेह और ऑस्टियोपोरोसिस केंद्र के संस्थापक और अध्यक्ष ब्रायन फर्टिग ने भी अध्ययन के संबंध में एमएनटी के साथ बात की।
"इस अध्ययन के निष्कर्ष आश्चर्यजनक नहीं हैं क्योंकि नैदानिक और चिकित्सीय स्तरीकरण को अक्सर अत्यधिक सरलीकृत किया जाता है क्योंकि 'एक आकार सभी के लिए उपयुक्त है।"डॉ।फर्टिग ने कहा।
डॉ।फर्टिग ने यह भी सोचा कि अध्ययन ने अनुसंधान में विविधता और समावेश के महत्व पर जोर दिया।
"यह डेटा दवा के सटीक, व्यक्तिगत और गतिशील पैमाने की आवश्यकता को रेखांकित करता है, क्योंकि एक ही नैदानिक और जैव रासायनिक प्रोफ़ाइल वाले दो मधुमेह रोगियों को देखना दुर्लभ है,"डॉ।फर्टिग ने टिप्पणी की। "हर व्यक्ति अद्वितीय है और इस तरह व्यक्तिगत उपचार योजनाएं होनी चाहिए।"
