Sitemap
Pinterest पर साझा करें
क्या एक प्रायोगिक नैनो कोई पार्किंसंस थेरेपी के भविष्य को बदल सकता है?छवि क्रेडिट: एंड्री ओनुफ्रिएन्को / गेट्टी छवियां,
  • पार्किंसंस रोग एक प्रगतिशील, न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थिति है जो दुनिया भर में प्रचलन में बढ़ रही है।
  • वर्तमान में इस स्थिति का कोई इलाज नहीं है, जो कंपकंपी, मांसपेशियों में कमजोरी और मूड में बदलाव का कारण बनता है।
  • अब, वैज्ञानिकों ने एक ऐसा नैनो तैयार किया है जो मस्तिष्क में मिशापेन प्रोटीन को सुलझा सकता है जो पार्किंसंस के कई लक्षणों को जन्म देता है।
  • यह खोज बीमारी का अध्ययन करने और नए उपचार विकसित करने की कुंजी हो सकती है।

पार्किंसंस रोग (पीडी) कम से कम प्रभावित करता है8.5 मिलियनदुनिया भर में लोग, उनमें से अधिकांश 60 वर्ष से अधिक आयु के हैं।विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, पिछले 25 वर्षों में यह संख्या दोगुनी से अधिक हो गई है।

प्रारंभिक अवस्था में निदान मुश्किल है क्योंकि कई लक्षण अन्य विकारों का संकेत दे सकते हैं, इसलिए ये संख्या लगभग निश्चित रूप से कम आंकी गई है।

सामान्य लक्षणों में कंपकंपी, मांसपेशियों में अकड़न और गति का धीमा होना शामिल हैं।कुछ लोग दर्द, चिंता और अवसाद का भी अनुभव करते हैं।

वर्तमान में, पीडी का कोई इलाज नहीं है, हालांकि मौजूदा उपचार लक्षणों को प्रबंधित करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकते हैं।

लक्षणों के लिए कई कारक जिम्मेदार होते हैं, जैसेकम डोपामाइन का स्तर,कम नॉरपेनेफ्रिन का स्तर, और एक प्रोटीन के गुच्छों को कहा जाता हैअल्फा synucleinमस्तिष्क में।

ये झुरमुट लेवी निकायों के संरचनात्मक कोर का निर्माण करते हैं, जो तंत्रिका कोशिकाओं के नुकसान का कारण बनते हैं, जिससे आंदोलन, सोच, व्यवहार और मनोदशा में परिवर्तन होता है जो पीडी के मुख्य लक्षण हैं।

अब, जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया हैनैनोबॉडीमस्तिष्क में अल्फा-सिन्यूक्लिन गुच्छों को लक्षित करना और उन्हें अस्थिर करना।शोध से पार्किंसंस रोग के लिए नए उपचार हो सकते हैं।

वे अपने निष्कर्षों की रिपोर्ट करते हैंप्रकृति संचार.

क्यों नैनोबॉडी

नैनोबॉडी, या सिंगल-डोमेन एंटीबॉडी, बाध्यकारी क्षमता वाले एंटीबॉडी का सबसे छोटा टुकड़ा है।वे अत्यधिक स्थिर होते हैं और ऊतकों में प्रवेश कर सकते हैं।

डॉ।मेलिता पेट्रोसियन, न्यूरोलॉजिस्ट, और सांता मोनिका, सीए में प्रोविडेंस सेंट जॉन्स हेल्थ सेंटर में मूवमेंट डिसऑर्डर सेंटर के निदेशक ने मेडिकल न्यूज टुडे को बताया:

"पारंपरिक एंटीबॉडी की तुलना में, कोई भी लगभग 90% छोटा होता है और इसलिए सेल में प्रवेश करने में बेहतर होता है। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि अधिकांश अल्फा-सिन्यूक्लिन पैथोलॉजी इंट्रासेल्युलर रूप से पाए जाते हैं - मस्तिष्क कोशिकाओं के अंदर - इसलिए पारंपरिक एंटीबॉडी की तुलना में पीडी के खिलाफ नैनोबॉडी अधिक प्रभावी होने की उम्मीद की जाएगी।"

इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक रूप से एक नैनो को संशोधित किया जो मस्तिष्क कोशिकाओं के कठिन बाहरी भाग से गुजर सकता था।नैनोबॉडी में डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड को हटाकर, उन्होंने यह सुनिश्चित किया कि यह मस्तिष्क की कोशिकाओं के अंदर एक बार स्थिर रहे, जिससे यह अल्फा-सिन्यूक्लिन क्लंप के साथ बंध सके।

PFFNB2 नाम के इस नैनोबॉडी का लाभ यह है कि यह केवल अल्फा-सिन्यूक्लिन क्लंप से जुड़ता है जो पार्किंसंस रोग के लक्षण पैदा करते हैं।

यह अल्फा-सिन्यूक्लिन के एकल अणुओं से बंधता नहीं है जिसे शोधकर्ता मानते हैंसंचरण में महत्वपूर्णतंत्रिका आवेगों का।

प्रयोगों ने क्या दिखाया

प्रारंभ में, शोधकर्ताओं ने इन विट्रो में माउस मस्तिष्क के ऊतकों पर नैनो का परीक्षण किया।उन्होंने पाया कि PFFNB2 अल्फा-सिन्यूक्लिन के समुच्चय से बंध सकता है, लेकिन क्लंप के गठन को नहीं रोक सका।

आगे के प्रयोगों से पता चला कि कोई भी अल्फा-सिन्यूक्लिन के तंतुओं को बांध सकता है और बाधित कर सकता है जो पहले से ही बना हुआ था, मिशापेन प्रोटीन को अस्थिर कर रहा था।

शोधकर्ताओं ने तब जीवित चूहों में इसका परीक्षण किया और पाया कि नैनो ने अल्फा-सिन्यूक्लिन को मस्तिष्क के प्रांतस्था में फैलने से रोका।प्रांतस्था मस्तिष्क का सबसे बड़ा हिस्सा है और मस्तिष्क के अधिकांश उच्च कार्यों के लिए जिम्मेदार है।

डॉ।पेट्रोसियन ने एमएनटी के लिए समझाया कि "[टी] उन्होंने परिणाम दिखाया कि वे सेल और माउस मॉडल में अल्फा-सिंक्यूक्लिन के पूर्ववर्ती तंतुओं को विशेष रूप से लक्षित करने में सक्षम थे, कि वे सेल मॉडल में अल्फा-सिंक्यूक्लिन के क्लंपिंग (एकत्रीकरण) को कम करने में सक्षम थे। , और वे माउस मॉडल में अल्फा-सिन्यूक्लिन विकृति को कम करने में सक्षम थे।"

उपचार क्षमता

डॉ।ज़ियाओबो माओ, अध्ययन के प्रमुख शोधकर्ता, और जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय में न्यूरोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर, इस खोज की नैदानिक ​​​​क्षमता के बारे में निम्नलिखित नोट करते हैं:

"बढ़ते जटिल वातावरण में हानिकारक अल्फा-सिन्यूक्लिन क्लंप को बांधने में PFFNB2 की सफलता इंगित करती है कि वैज्ञानिकों को इन बीमारियों का अध्ययन करने और अंततः नए उपचार विकसित करने में मदद करने के लिए नैनो कोई भी महत्वपूर्ण हो सकता है।"

लेखकों के अनुसार, ये निष्कर्ष पीडी और संबंधित विकारों के लिए प्रभावी उपचार की खोज में एक बड़ा कदम हो सकते हैं। "हम उम्मीद करते हैं कि ये पीएफएफएनबी-संबंधित एजेंट [अल्फा-सिन्यूक्लिन] -संबंधित रोगजनन के खिलाफ संभावित चिकित्सीय रणनीति के रूप में महान वादा रखते हैं," वे लिखते हैं।

डॉ।पेट्रोसियन सहमत हुए। "यदि ये परिणाम मानव नैदानिक ​​परीक्षणों में सामने आए हैं, तो यह बहुत संभावना है कि ये नैनोबॉडी व्यायाम और स्वस्थ आहार जैसे जीवनशैली विकल्पों के साथ पीडी और डीएलबी [लुई निकायों के साथ डिमेंशिया] के इलाज का एक बहुत ही महत्वपूर्ण घटक होगा।" हमें बताया।

"मुझे उम्मीद है कि शोधकर्ता जल्द ही मनुष्यों में नैदानिक ​​​​परीक्षण आयोजित करने में सक्षम होंगे, लेकिन नैनोबॉडी सामान्य आबादी तक पहुंचने से पहले हमें मनुष्यों में सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावकारिता देखने की आवश्यकता होगी।"

सब वर्ग: ब्लॉग