- अल्जाइमर रोग का निदान और स्थिति से जुड़े शुरुआती लक्षण कभी-कभी निराशा, क्रोध या सामाजिक वापसी की भावना पैदा कर सकते हैं।
- अल्जाइमर रोग के बारे में कलंक और गलत धारणाएं मित्रों और परिवार के सदस्यों और अल्जाइमर रोग वाले व्यक्तियों के बीच सामाजिक संपर्क को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं।
- सभी चरणों में अल्जाइमर रोग से पीड़ित व्यक्तियों की भलाई के लिए सामाजिक समर्थन महत्वपूर्ण है, लेकिन इस स्थिति वाले लोगों को संरक्षण देने से बचने के लिए देखभाल की जानी चाहिए।
- जून के दौरान मनाया गया अल्जाइमर और मस्तिष्क जागरूकता माह का उद्देश्य इस स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाना है।इस घटना को चिह्नित करने के लिए, अल्जाइमर एसोसिएशन ने एक लेख प्रकाशित किया जिसमें इस स्थिति वाले लोग इसके बारे में आम गलत धारणाओं का वर्णन करते हैं।
अल्जाइमर रोग (एडी) और अन्य मनोभ्रंश के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए अल्जाइमर एसोसिएशन इस महीने अल्जाइमर और मस्तिष्क जागरूकता माह मनाएगा।
इस घटना को चिह्नित करने के लिए, अल्जाइमर एसोसिएशन ने हाल ही में एक लेख प्रकाशित किया जिसमें प्रारंभिक चरण एडी वाले व्यक्तियों द्वारा वर्णित स्थिति के बारे में कुछ सामान्य गलत धारणाओं का वर्णन किया गया है।
AD एक प्रगतिशील बीमारी है जिसमें समय के साथ मनोभ्रंश के लक्षणों का लगातार बिगड़ना शामिल है।एडी के साथ व्यक्ति अक्सर बीमारी के शुरुआती चरणों में स्वतंत्र रूप से कार्य करने में सक्षम होते हैं, लेकिन रोग बढ़ने पर उन्हें दैनिक गतिविधियों के लिए अपने देखभाल करने वालों पर निर्भर रहना पड़ता है।
जिन लोगों को हाल ही में अल्जाइमर रोग का निदान हुआ है, उन्हें अपने निदान और सहायता की आवश्यकता का सामना करने में मुश्किल हो सकती है।यद्यपि मित्रों और परिवार के सदस्यों में अक्सर सहायक होने की इच्छा होती है, वे अपने मनोदशा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करने के डर के कारण एडी के साथ व्यक्ति के साथ बातचीत करने से बच सकते हैं।
एडी के साथ व्यक्तियों के साथ जुड़ाव से बचना अलगाव और कलंक की भावना को बढ़ावा देता है, और उनके आत्म-मूल्य की भावना को नुकसान पहुंचा सकता है।प्रारंभिक चरण के मनोभ्रंश वाले व्यक्तियों के अनुसार दोस्तों और परिवार के सदस्यों द्वारा आयोजित एडी के बारे में कुछ सामान्य गलत धारणाएं नीचे दी गई हैं।
स्वायत्तता को पहचानना
बेहतर निगरानी के कारण, एडी के शुरुआती चरणों में व्यक्तियों का तेजी से निदान किया जाता है।
यह पहचानना महत्वपूर्ण है कि प्रारंभिक अवस्था वाले ऐसे व्यक्ति अभी भी स्वतंत्र रूप से जीने में सक्षम हैं और उनके पास ऐसे लक्ष्य हैं जिन्हें वे पूरा करना चाहते हैं।
देखभाल करने वाले और परिवार के सदस्य अपने भविष्य के लिए एडी योजना वाले व्यक्तियों की मदद कर सकते हैं और जीवन की अच्छी गुणवत्ता बनाए रख सकते हैं क्योंकि उनकी बीमारी बढ़ती है।
AD निदान किसी व्यक्ति को परिभाषित नहीं करता है
एडी के साथ व्यक्ति मनोभ्रंश के अंतिम चरण तक स्वयं की भावना बनाए रखते हैं और परिवार के सदस्यों को सावधान रहना चाहिए कि वे उन्हें केवल अपनी बीमारी के चश्मे से न देखें।
एडी गतिविधियों या संबंधों के लिए व्यक्ति की प्राथमिकता को नहीं बदलता है।एडी के साथ व्यक्ति बीमारी के बाद के चरणों तक दोस्तों और परिवार के सदस्यों से मिलने सहित दैनिक जीवन की सार्थक गतिविधियों का आनंद लेना जारी रखते हैं।
डॉ।बाल्टीमोर, एमडी में जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में प्रोफेसर एमेरिटस पीटर रैबिन्स ने मेडिकल न्यूज टुडे को बताया: "अल्जाइमर रोग के शुरुआती चरणों में, बहुत से लोग सामाजिक और व्यक्तिगत बातचीत के अपने सामान्य स्तर को बनाए रख सकते हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है यह कठिन हो सकता है अगर दोस्त और लंबे समय से परिचित व्यक्ति खुद को उस व्यक्ति से दूर कर लेते हैं।"
"बीमारी के हर चरण में, यह अधिक महत्वपूर्ण है कि एक व्यक्ति दूसरों के साथ बातचीत करता है और कम महत्वपूर्ण वास्तव में क्या कहा जाता है।"
"लोग कभी-कभी चिंता करते हैं कि वे 'गलत बात' कहेंगे। हालांकि, कुंजी उस व्यक्ति के साथ बात करना है जिस स्तर पर वे बातचीत करने में सक्षम हैं। पुराने समय के बारे में बात करें, अच्छी यादें, और उनकी पसंदीदा खेल टीम कैसा कर रही है। सैर पर जाएं, पोते-पोतियों को पास लाएं, या शायद बस बैठकर हाथ पकड़ें। रोग के अंतिम चरण में भी स्पर्श के माध्यम से संचार शक्तिशाली और फायदेमंद हो सकता है।"
- डॉ।राबिन्स
परिवार के सदस्यों को एडी के साथ व्यक्तियों को धैर्यपूर्वक सुनना चाहिए और उन्हें संरक्षण देने या "एल्डरस्पीक" में शामिल होने से बचना चाहिए।
लक्षण उतार-चढ़ाव
एडी वाले व्यक्तियों द्वारा प्रस्तुत लक्षण एक दिन से दूसरे दिन में उतार-चढ़ाव कर सकते हैं।कुछ दिनों में, एडी वाले व्यक्ति बेहतर संज्ञानात्मक कार्य और बेहतर मूड प्रदर्शित कर सकते हैं।
इसके विपरीत, एक ही व्यक्ति अधिक गंभीर लक्षण प्रदर्शित कर सकता है, जिसमें चिंता, आंदोलन, चिड़चिड़ापन और बुरे दिनों में शब्दों की पुनरावृत्ति में वृद्धि शामिल है।
इस प्रकार, परिवार के सदस्यों को यह समझना चाहिए कि कुछ व्यवहार एडी वाले व्यक्तियों के नियंत्रण से बाहर हो सकते हैं और उनके साथ धैर्य रखना चाहिए।
प्रारंभिक शुरुआत AD
यद्यपि एडी ज्यादातर 65 वर्ष से अधिक आयु के लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन सभी एडी मामलों में युवा व्यक्तियों का लगभग 5-10% हिस्सा होता है।65 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों में इस बीमारी की घटना को प्रारंभिक शुरुआत अल्जाइमर रोग के रूप में जाना जाता है।
यह धारणा कि एडी एक ऐसी स्थिति है जो केवल वृद्ध व्यक्तियों को प्रभावित करती है, युवा व्यक्ति एडी के लक्षणों को अनदेखा कर सकते हैं और आवश्यक सहायता प्राप्त करने में देरी कर सकते हैं।
सीधा संचार
मित्र या परिवार के सदस्य इस बारे में अनिश्चित हो सकते हैं कि किसी व्यक्ति के एडी निदान की खबर पर कैसे प्रतिक्रिया दी जाए।यह उन्हें एडी के साथ व्यक्तियों के स्वास्थ्य के बारे में जीवनसाथी या देखभाल करने वाले के साथ संवाद करने के लिए प्रेरित कर सकता है।
ऐसी बातचीत कभी-कभी एडी वाले व्यक्ति की उपस्थिति में हो सकती है।
मनोभ्रंश के साथ रहने वाले व्यक्ति इस तरह की बातचीत को संरक्षण के रूप में देखते हैं, अकेलेपन और शर्म की भावना को मजबूत करते हैं।इसके बजाय, एडी के साथ व्यक्ति के साथ उनके स्वास्थ्य के बारे में सीधी बातचीत देखभाल के रूप में प्राप्त होने की अधिक संभावना है।
फैसले से बचना
हाल ही में एडी निदान वाले व्यक्तियों के मित्रों और परिवार के सदस्यों के बीच इनकार भी एक आम प्रतिक्रिया है।यह इनकार उन टिप्पणियों में प्रकट हो सकता है जो यह बताती हैं कि व्यक्ति बहुत छोटा है या एडी के निदान के लिए "सामान्य रूप से" कार्य करने के लिए प्रकट होता है।
हालांकि गलत इरादे से नहीं, ऐसी टिप्पणियां खारिज करने वाली लग सकती हैं।वे एडी के साथ व्यक्ति द्वारा अनुभव किए गए निदान और स्थिति के कारण होने वाली हानि से निपटने के मनोवैज्ञानिक संघर्षों की अनदेखी कर सकते हैं।
जागरूकता बढ़ाने के उपाय
ये मिथक एडी से जुड़े कलंक और गलत धारणा को जड़ से खत्म करने के लिए एक ठोस प्रयास की आवश्यकता पर बल देते हैं।
डॉ।मिनेसोटा विश्वविद्यालय में सेंटर फॉर हेल्दी एजिंग एंड इनोवेशन के निदेशक जोसेफ गॉगलर ने भी इसमें शामिल किया।
उन्होंने कहा, "हम भी अक्सर अल्जाइमर को बीमारी के बायोमेडिकल लेंस के माध्यम से देखते हैं, लेकिन जैसा कि डिमेंशिया से पीड़ित लोग जोर देते हैं, वे अभी भी 'यहाँ' हैं और उनके सपने और प्राथमिकताएँ हैं जिनका हमें सम्मान करना चाहिए।"
"यह महत्वपूर्ण है कि हम डिमेंशिया के कलंक को दूर करें जो हमारे समुदायों में स्वास्थ्य देखभाल मुठभेड़ों के दौरान इतनी आसानी से स्पष्ट है, और हम दीर्घकालिक सेवाओं और समर्थन को कैसे व्यवस्थित और वितरित करते हैं। एक सार्वजनिक स्वास्थ्य अभियान जो जागरूकता बढ़ाता है, पता लगाता है और हमारे समुदायों की मनोभ्रंश 'मित्रता' को बढ़ाता है, ऐसा करने में एक महत्वपूर्ण पहला कदम है।"
- डॉ।गॉगलर
"व्यक्तियों, कार्यक्रम योजनाकारों और नीति निर्माताओं को यह ध्यान रखना चाहिए कि लोगों को अलग-अलग समर्थन की आवश्यकता होती है, जो इस बात पर निर्भर करता है कि वे कौन हैं, उनके आजीवन हित क्या हैं और वे वर्तमान में किस बीमारी से पीड़ित हैं,"डॉ।राबिन्स ने कहा।
