- Les chercheurs étudient la technologie d'épissage de gènes CRISPR pour voir si elle peut être utilisée pour traiter la démence ainsi que la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
- Les scientifiques disent que la technique pourrait être utilisée pour modifier l'ADN et réparer les mutations génétiques qui causent ces maladies.
- La recherche en est à ses débuts et les essais sur l'homme ne sont pas attendus avant un an ou deux.
Dans son laboratoire sur le campus de l'Université de Californie à San Francisco, le Dr.Claire Clelland travaille à trouver des remèdes pour les maladies neurodégénératives telles que la démence frontotemporale (DFT) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.
Les deux sont des maladies mortelles et irréversibles qui n'ont actuellement aucun traitement efficace.
Cependant, Clelland a l'aide d'une arme relativement nouvelle : CRISPR, la technologie d'édition de gènes.
« Nous développons actuellement des thérapies géniques CRISPR pour les formes génétiques de FTD et de SLA. Mais nous devons savoir quel montage fonctionnera et fournira cette technologie », a expliqué Clelland, professeur adjoint de neurologie à l'université.
"Les mutations monogéniques provoquent la maladie et la SLA, et devraient pouvoir être guéries en modifiant le génome", a-t-elle déclaré à Healthline.
Leurs conclusions préliminaires ont été décrites dans un document de recherche publié le mois dernier.
CRISPR, qui signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, a secoué la communauté scientifique ces dernières années.
Il a été introduit pour la première fois par Jennifer Doudna, Ph.D., professeure aux départements de chimie et de biologie moléculaire et cellulaire de l'Université de Californie à Berkeley, et sa collaboratrice, Emmanuelle Charpentier, PhD, professeure à l'unité Max Planck pour le Science des agents pathogènes à Berlin, Allemagne.
Les deux scientifiques ont reçu le prix Nobel de chimie 2020 pour leurs recherches.
Les bases du CRISPR
Avec CRISPR, l'homme a désormais le pouvoir de réécrire les séquences de petites régions du génome et potentiellement d'effacer certaines maladies.
Mais l'introduction de CRISPR s'est accompagnée à la fois d'enthousiasme et de mépris.Bien que la technologie soit sans précédent, certains pensent que les gènes humains ne devraient pas être modifiés.
Certains disent que ce que CRISPR fait, c'est "jouer à Dieu".
La
En 2018, le scientifique chinois He Jiankui a utilisé la technologie CRISPR-Cas9 pour modifier les génomes des embryons.Son intention était de les rendre résistants au VIH.Les trois bébés sont ensuite nés en bonne santé.
Mais quand ils ont appris ce que Jiankui avait fait, le Conseil d'État chinois
CRISPR est désormais mieux accepté par la communauté scientifique mondiale.
Il est utilisé dans des laboratoires du monde entier pour étudier ses capacités à traiter et éventuellement guérir le cancer, le diabète, le VIH/SIDA et les troubles sanguins.
Grâce à CRISPR, les scientifiques peuvent désormais saisir l'ADN et apporter une modification qui corrige les mutations qui causent la maladie.
Explorer CRISPR comme traitement de la démence
Au centre de mémoire et de vieillissement de l'UCSF, Clelland voit des personnes atteintes de symptômes cognitifs et de démence, qui affectent les parties du cerveau qui contrôlent les émotions, le comportement, la personnalité et le langage.
Clelland a déclaré qu'elle développait des approches d'édition de gènes CRISPR dans des types de cellules pertinents dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines.
Ces cellules souches sont dérivées de cellules cutanées ou sanguines qui ont été reprogrammées dans un état pluripotent de type embryonnaire.
Cela permet le développement d'une source illimitée de tout type de cellule humaine nécessaire à des fins thérapeutiques.Le laboratoire de Clelland se concentre sur les causes monogéniques de la DFT et de la SLA, telles que les mutations du gène dit C9orf72.
"Nous ne sommes qu'à environ un an ou deux des essais sur l'homme", a-t-elle déclaré.
Pour certains, les recherches sont encore trop préliminaires pour commencer à susciter des espoirs.
Un porte-parole de l'Association Alzheimer a déclaré à Healthline "à ce stade, nous ne pouvons pas commenter cette technique".
Les responsables de l'ALS Association n'ont pas répondu à la demande de commentaire de Healthline pour cette histoire.
La mère espère faire partie du procès
Linde Jacobs aimerait participer à l'un des prochains essais CRISPR.
Jacobs, 34 ans, qui est mariée et a deux jeunes enfants, a déclaré que sa mère avait commencé à présenter des changements de comportement et de personnalité en 2011 à l'âge de 51 ans - mais elle n'a été diagnostiquée avec FTD qu'en décembre 2018.
"Ma mère est décédée en août 2021 à l'âge de 62 ans", a déclaré Jacobs, qui a découvert son propre statut FTD positif un mois plus tard.
"Mon diagnostic officiel est une démence frontotemporale liée à MAPT, porteuse asymptomatique",Jacobs a déclaré à Healthline.
Elle espère être impliquée dans l'un des procès de Clelland "même si cela ne m'aide pas mais peut aider quelqu'un d'autre".
En espérant une guérison de la SLA
Pendant ce temps, Steve Fisher, qui a remporté le championnat national en tant qu'entraîneur de l'équipe de basket-ball de l'Université du Michigan et a entraîné de nombreuses équipes d'élite à l'Université d'État de San Diego, a soutenu les efforts pour trouver un remède contre la SLA et d'autres maladies génétiques depuis que son fils, Mark Fisher, a été diagnostiqué avec la maladie en 2009.
"Mark était dans un premier procès, et je l'applaudis pour ce qu'il combat. Il a un esprit phénoménal.Fisher a déclaré à Healthline.
« Les gens peuvent vivre avec la SLA. Mais c'est une maladie très difficile. Je crois qu'il pourrait y avoir un remède à cela. J'espère que cela arrivera du vivant de Mark », a-t-il déclaré.
