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  • Un estudio reciente de diabetes tipo 2 analizó los perfiles genéticos de más de 180 000 personas.
  • A diferencia de estudios anteriores que se centraron principalmente en personas con ascendencia europea, casi la mitad de las personas de este estudio tenían ascendencia no europea.
  • Al final del estudio, los científicos descubrieron 40 genes no informados anteriormente que contribuyen al desarrollo de diabetes tipo 2.

Investigaciones publicadas recientemente enGenética de la Naturalezapresentó el estudio genético más diverso sobre la diabetes tipo 2.

Si bien los científicos son conscientes de ciertos factores que pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar diabetes tipo 2, una pregunta importante es qué papel juega la genética.

Investigadores de EE. UU. e Inglaterra colaboraron para analizar los perfiles de ADN de miles de personas de distintas ascendencias.Al hacerlo, no solo identificaron nuevos genes que contribuyen a la diabetes tipo 2, sino que también se acercaron un paso más al desarrollo de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad.

Diabetes tipo 2: qué saber

La diabetes tipo 2 ocurre cuando el cuerpo de una persona no produce suficiente o no usa la insulina de manera efectiva, lo que dificulta que el cuerpo regule los niveles de azúcar en la sangre.Puede poner en peligro la vida si los niveles de azúcar en la sangre de alguien suben o bajan demasiado.

ÉlCentros de Control y Prevención de Enfermedadesinforma que alrededor de 37 millones de estadounidenses tienen diabetes, y alrededor del 90-95% de estas personas tienen diabetes tipo 2.

Según la Asociación Estadounidense de Diabetes, una persona con diabetes tipo 2 puede experimentar algunos de los siguientes síntomas:

  • Visión borrosa
  • Aumento de la sed y el hambre.
  • Heridas que sanan lentamente
  • Fatiga
  • Micción frecuente

Si una persona sospecha que tiene diabetes tipo 2, puede consultar con su médico, quien puede ordenar un análisis de sangre para detectar la enfermedad.

No existe una cura para la diabetes tipo 2, pero las personas con la enfermedad pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre tomando medicamentos y evitando los alimentos que elevan los niveles de azúcar en la sangre.

Importancia de la diversidad

Si bien hay mucha investigación sobre la diabetes tipo 2, gran parte de ella se ha dirigido principalmente a personas de ascendencia europea.

“Los puntajes de riesgo derivados de una ascendencia a menudo no se transfieren bien a otros”, explicó el profesor Nathan Tucker en una entrevista con Medical News Today. “La inclusión de diversas ascendencias nos ayuda a comprender los mecanismos del riesgo, mejorando la probabilidad de un desarrollo terapéutico exitoso”.

Profe.Tucker es profesor asistente y gerente central de genética en el Instituto de Investigación Médica Masónica en Utica, Nueva York.

Los autores también señalaron que las puntuaciones de riesgo genético "ofrecen una predicción poco fiable cuando se implementan en otros grupos de población".

Los investigadores accedieron a datos de otros estudios para crear el Consorcio DIAMANTE (Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies).Analizaron la composición genética de 180 834 personas con diabetes tipo 2 y la compararon con 1 159 055 personas sin diabetes.

Los científicos ubicaron a las personas en 1 de 5 grupos: ascendencia europea (51,1 %); ascendencia de Asia oriental (28,4%); ascendencia del sur de Asia (8,3%); ascendencia africana (6,6%); y ascendencia hispana (5.6%).

Resultados del estudio de diabetes tipo 2

Al comparar el ADN de las personas con diabetes tipo 2 con las que no, los investigadores pudieron identificar más de 200 loci que eran genéticamente significativos en términos de desarrollar la enfermedad.

De acuerdo con laInstituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, un locus (o loci en plural) “es un sitio físico o ubicación dentro de un genoma (como un gen u otro segmento de ADN de interés)”.

“Este estudio identifica 237 regiones genómicas que están asociadas con un riesgo alterado de diabetes tipo 2, con casi 100 objetivos basados ​​en evidencia que se priorizan para las próximas etapas de desarrollo terapéutico”.Profe.Tucker explicó.

Los investigadores también identificaron genes que pueden contribuir al desarrollo de diabetes tipo 2.

“Ahora hemos identificado 117 genes que probablemente causen diabetes tipo 2, 40 de los cuales no se habían informado antes. Por eso creemos que esto constituye un gran paso adelante en la comprensión de la biología de esta enfermedad”, dice el profesor Anubha Mahajan.

Dr.Mahajan es investigador de genética humana y profesor de la Universidad de Oxford en Inglaterra.

La gran magnitud y diversidad de este estudio crean un enorme potencial para poder algún día identificar el riesgo genético de diabetes tipo 2 de una persona.

“La inclusión de diversas ascendencias nos ayuda a comprender los mecanismos del riesgo, mejorando la probabilidad de un desarrollo terapéutico exitoso”,Profe.comentó Tucker.

Dr.Brian Fertig, fundador y presidente del Centro de Diabetes y Osteoporosis en Piscataway, NJ, también habló con MNT sobre el estudio.

"Los hallazgos de este estudio no son sorprendentes porque las estratificaciones diagnósticas y terapéuticas se simplifican demasiado a menudo como 'una talla sirve para todos'".Dr.dijo Fertig.

Dr.Fertig también pensó que el estudio enfatizaba la importancia de la diversidad y la inclusión en la investigación.

“Estos datos subrayan la necesidad de una escala de medicina precisa, personalizada y dinámica, ya que es raro ver dos diabéticos con el mismo perfil clínico y bioquímico”,Dr.comentó Fertig. “Cada individuo es único y, como tal, debe tener planes de tratamiento individualizados”.

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