- Μια πρόσφατη μελέτη διαβήτη τύπου 2 εξέτασε τα γενετικά προφίλ περισσότερων από 180.000 ατόμων.
- Σε αντίθεση με προηγούμενες μελέτες που επικεντρώθηκαν κυρίως σε άτομα με ευρωπαϊκή καταγωγή, σχεδόν τα μισά άτομα σε αυτήν τη μελέτη είχαν μη ευρωπαϊκές καταβολές.
- Μέχρι το τέλος της μελέτης, οι επιστήμονες ανακάλυψαν 40 γονίδια που δεν είχαν αναφερθεί στο παρελθόν και συμβάλλουν στην ανάπτυξη διαβήτη τύπου 2.
Πρόσφατα δημοσιευμένη έρευνα στο
Ενώ οι επιστήμονες γνωρίζουν ορισμένους παράγοντες που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη τύπου 2 σε ένα άτομο, ένα σημαντικό ερώτημα είναι τι ρόλο παίζει η γενετική.
Ερευνητές από τις ΗΠΑ και την Αγγλία συνεργάστηκαν για να αναλύσουν τα προφίλ DNA χιλιάδων ανθρώπων διαφορετικών καταβολών.Με αυτόν τον τρόπο, όχι μόνο εντόπισαν νέα γονίδια που συμβάλλουν στον διαβήτη τύπου 2, αλλά έφτασαν επίσης ένα βήμα πιο κοντά στην ανάπτυξη ενός δείκτη γενετικού κινδύνου για τη νόσο.
Διαβήτης τύπου 2: Τι πρέπει να γνωρίζετε
Ο διαβήτης τύπου 2 εμφανίζεται όταν το σώμα ενός ατόμου δεν παράγει αρκετή ινσουλίνη ή δεν χρησιμοποιεί αποτελεσματικά την ινσουλίνη, δυσκολεύοντας τον οργανισμό να ρυθμίσει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.Μπορεί να είναι απειλητικό για τη ζωή εάν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα κάποιου είναι πολύ υψηλά ή χαμηλά.
ο
Σύμφωνα με την Αμερικανική Ένωση Διαβήτη, ένα άτομο με διαβήτη τύπου 2 μπορεί να εμφανίσει μερικά από τα ακόλουθα συμπτώματα:
- Θολή όραση
- Αύξηση της δίψας και της πείνας
- Πληγές που επουλώνονται αργά
- Κούραση
- Συχνουρία
Εάν ένα άτομο υποπτεύεται ότι έχει διαβήτη τύπου 2, μπορεί να συμβουλευτεί τον γιατρό του, ο οποίος μπορεί να ζητήσει μια εξέταση αίματος για να ελέγξει για τη νόσο.
Δεν υπάρχει θεραπεία για τον διαβήτη τύπου 2, αλλά τα άτομα με τη νόσο μπορούν να διαχειριστούν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα τους παίρνοντας φάρμακα και αποφεύγοντας τροφές που αυξάνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.
Σημασία της διαφορετικότητας
Ενώ υπάρχει πολλή έρευνα για τον διαβήτη τύπου 2, μεγάλο μέρος της έχει στοχεύσει κυρίως άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής.
«Οι βαθμολογίες κινδύνου που προέρχονται από μια καταγωγή συχνά δεν μεταφέρονται καλά σε άλλες», εξήγησε ο καθηγητής Nathan Tucker σε μια συνέντευξη στο Medical News Today. «Η συμπερίληψη διαφορετικών προγόνων μας βοηθά να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς του κινδύνου, βελτιώνοντας την πιθανότητα επιτυχούς θεραπευτικής ανάπτυξης».
Prof.Ο Tucker είναι επίκουρος καθηγητής και βασικός διευθυντής γενετικής στο Masonic Medical Research Institute στην Utica της Νέας Υόρκης.
Οι συγγραφείς σημείωσαν επίσης ότι οι βαθμολογίες γενετικού κινδύνου «παρέχουν αναξιόπιστη πρόβλεψη όταν αναπτύσσονται σε άλλες ομάδες πληθυσμού».
Οι ερευνητές είχαν πρόσβαση σε δεδομένα από άλλες μελέτες για να δημιουργήσουν την Κοινοπραξία Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE).Ανέλυσαν τη γενετική σύνθεση 180.834 ατόμων με διαβήτη τύπου 2 και τη συνέκριναν με 1.159.055 άτομα χωρίς διαβήτη.
Οι επιστήμονες τοποθέτησαν τους ανθρώπους σε 1 από τις 5 ομάδες: Ευρωπαϊκές καταβολές (51,1%). Ανατολική ασιατική καταγωγή (28,4%). καταγωγή από τη Νότια Ασία (8,3%). Αφρικανική καταγωγή (6,6%). και ισπανική καταγωγή (5,6%).
Αποτελέσματα μελέτης διαβήτη τύπου 2
Συγκρίνοντας το DNA των ατόμων με διαβήτη τύπου 2 με αυτά που δεν είχαν, οι ερευνητές μπόρεσαν να εντοπίσουν περισσότερους από 200 τόπους που ήταν γενετικά σημαντικοί όσον αφορά την ανάπτυξη της νόσου.
Σύμφωνα με την
«Αυτή η μελέτη εντοπίζει 237 γονιδιωματικές περιοχές που σχετίζονται με αλλοιωμένο κίνδυνο διαβήτη τύπου 2, με σχεδόν 100 στόχους βασισμένους σε στοιχεία που έχουν προτεραιότητα για τα επόμενα στάδια της θεραπευτικής ανάπτυξης».Prof.εξήγησε ο Τάκερ.
Οι ερευνητές εντόπισαν επίσης γονίδια που μπορεί να συμβάλλουν στην ανάπτυξη διαβήτη τύπου 2.
«Έχουμε πλέον εντοπίσει 117 γονίδια που είναι πιθανό να προκαλέσουν διαβήτη τύπου 2, 40 από τα οποία δεν έχουν αναφερθεί στο παρελθόν. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πιστεύουμε ότι αυτό αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην κατανόηση της βιολογίας αυτής της ασθένειας», λέει η καθηγήτρια Anubha Mahajan.
Ο Δρ.Ο Mahajan είναι ερευνητής ανθρώπινης γενετικής και καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης στην Αγγλία.
Το τεράστιο μέγεθος και η ποικιλομορφία αυτής της μελέτης δημιουργούν τεράστιες δυνατότητες για να μπορέσουμε μια μέρα να εντοπίσουμε τον γενετικό κίνδυνο ενός ατόμου για διαβήτη τύπου 2.
«Η συμπερίληψη διαφορετικών προγόνων μας βοηθά να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς του κινδύνου, βελτιώνοντας την πιθανότητα επιτυχούς θεραπευτικής ανάπτυξης».Prof.σχολίασε ο Τάκερ.
Ο Δρ.Ο Brian Fertig, ιδρυτής και πρόεδρος του Κέντρου Διαβήτη και Οστεοπόρωσης στο Piscataway, NJ, μίλησε επίσης με το MNT σχετικά με τη μελέτη.
«Τα ευρήματα αυτής της μελέτης δεν προκαλούν έκπληξη επειδή οι διαγνωστικές και θεραπευτικές διαστρωμάτωση είναι πολύ συχνά υπερβολικά απλοποιημένες καθώς «ένα μέγεθος ταιριάζει σε όλους».Ο Δρ.είπε ο Φέρτιγκ.
Ο Δρ.Ο Fertig θεώρησε επίσης ότι η μελέτη τόνισε τη σημασία της διαφορετικότητας και της ένταξης στην έρευνα.
«Αυτά τα δεδομένα υπογραμμίζουν την ανάγκη για μια ακριβή, εξατομικευμένη και δυναμική κλίμακα ιατρικής, καθώς είναι σπάνιο να δεις δύο διαβητικούς με το ίδιο κλινικό και βιοχημικό προφίλ».Ο Δρ.σχολίασε ο Φέρτιγκ. «Κάθε άτομο είναι μοναδικό και ως εκ τούτου θα πρέπει να έχει εξατομικευμένα σχέδια θεραπείας».
