Sitemap
Μοιραστείτε το στο Pinterest
Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα νανοσώματα «υπερανοσίας» από λάμα μπορεί να προσφέρουν προστασία από ιούς που προκαλούν COVID-19 και παρόμοιες ασθένειες.Συμμαχία Karl-Josef Hildenbrand/εικόνα μέσω Getty Images
  • Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα μόρια του ανοσοποιητικού από τα λάμα μπορούν να εξουδετερώσουν όλα τα στελέχη SARS-CoV-2 που προκαλούν COVID-19, συμπεριλαμβανομένου του Omicron.
  • Σημείωσαν ότι αυτά τα μόρια είναι φθηνά, εύκολα στην παραγωγή και τροποποιήσιμα.
  • Αν και χρειάζεται περισσότερη έρευνα, τα μόρια δείχνουν πολλά υποσχόμενα ως μια ευρέως προστατευτική, οικονομικά αποδοτική και βολική θεραπεία για μελλοντικές εστίες.

Οι κοροναϊοί είναι ένας από τουςοι πιο πιεστικές απειλέςγια την παγκόσμια υγεία λόγω της υψηλής γενετικής ποικιλότητας, των συχνών μεταλλάξεων και της παρουσίας τους σε πυκνοκατοικημένες περιοχές.

Υπάρχει επομένως επείγουσα ανάγκη να αναπτυχθούν ευρείες, αποτελεσματικές και συμπληρωματικές παρεμβάσεις για τους ιούς.

Τα νανοσώματα, αντισώματα με μία πολυπεπτιδική αλυσίδα αντί για δύο, παράγονται φυσικά σε λάμα και, λόγω του μικρού τους μεγέθους, μπορούν να στοχεύσουν ιικά αντιγόνα με υψηλή συγγένεια και εκλεκτικότητα.

Τα νανοσώματα μπορεί επομένως να είναι ένας οικονομικά αποδοτικός αντιιικός παράγοντας και θα μπορούσαν να χρησιμεύσουν ως πρότυπο σύστημα για τη μελέτη αντισωμάτων.

Πρόσφατα, οι ερευνητές ανέπτυξαν ένα εξαιρετικά ισχυρό νανοσωματίδιο που θα μπορούσε να παρέχει ισχυρή προστασία έναντι κάθε παραλλαγής SARS-CoV-2 που προκαλεί τον COVID-19, συμπεριλαμβανομένου του Omicron.

«Αυτά τα νέα, νανο-αντισώματα ξεπερνούν τα θεμελιώδη προβλήματα που αντιμετωπίζουν μεγάλα μόρια όπως τα ανθρώπινα αντισώματα, «Καθ. Η Elizabeta Mukaetova-Ladinska, καθηγήτρια ψυχιατρικής προχωρημένης ηλικίας στο Πανεπιστήμιο του Leicester στο Ηνωμένο Βασίλειο, δήλωσε στο Medical News Today.

«[Αυτά τα προβλήματα περιλαμβάνουν] κακή διείσδυση σε ιστούς συμπεριλαμβανομένων συμπαγών όγκων και του αιματοεγκεφαλικού φραγμού και κακή ή απουσία δέσμευσης σε περιοχές στην επιφάνεια ορισμένων μορίων που είναι πλήρως προσβάσιμα μόνο από μόρια μικρότερου μεγέθους», πρόσθεσε.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Cell Reports.

Ανοσοποιώντας τον «Wally» τη λάμα

Για τη μελέτη, οι ερευνητές ανοσοποίησαν ένα λάμα με το όνομα «Wally» με τον τομέα δέσμευσης του υποδοχέα SARS-CoV-2 (RBD) - τη μικρή ακίδα στον ιό που προσκολλάται στις πρωτεΐνες των ανθρώπινων κυττάρων για να εισέλθει και να τα μολύνει.

Στη συνέχεια συνέλεξαν δείγμα αίματος από τον Wally και τον εμβολίασαν εκ νέου με τέσσερις επιπλέον ενισχυτές για δύο μήνες πριν συλλέξουν ένα δεύτερο δείγμα αίματος.

Σε εργαστηριακές εξετάσεις, το δεύτερο δείγμα αίματος έδειξε μεγαλύτερη συγγένεια με τον SARS-CoV-2 RBD από το πρώτο.Εξουδετέρωσε επίσης το στέλεχος Wuhan-Hu-1 του SARS-CoV-2 μαζί με τις παραλλαγές άλφα και Lamba που προκαλούν ανησυχία.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν επίσης ότι το αίμα από το δεύτερο δείγμα εξουδετέρωσε τα Beta, Delta και SARS-CoV πιο αποτελεσματικά κατά 6, 2,3 και 9,3 φορές από το πρώτο δείγμα.

Χρησιμοποιώντας πρωτεομική, οι ερευνητές εντόπισαν στη συνέχεια 100 νανοσώματα με υψηλή συγγένεια με τον SARS-CoV-2.

Οι ερευνητές εξέτασαν 17 από αυτά τα νανοσώματα σε πέντε παραλλαγές του SARS-CoV-2, συμπεριλαμβανομένου του Omnicron και 18 άλλων ιών που σχετίζονται με το SARS, γνωστούς ως sarbecoviruses.

Ενώ όλα τα νανοσώματα ήταν ισχυρά συνδεδεμένα με όλες τις παραλλαγές, επτά εμφάνισαν εξαιρετικά ευρεία δραστηριότητα και ήταν συνδεδεμένα σε όλες τις θέσεις-στόχους.

Από περαιτέρω δοκιμές, οι ερευνητές παρατήρησαν ότι όλα εκτός από ένα από αυτά τα 17 νανοσώματα ανέστειλαν δυναμικά τον SARS-CoV-2 και τις ανησυχητικές παραλλαγές in vitro.

Στη συνέχεια, οι ερευνητές συντήξαν δύο από τα πιο ισχυρά και ευρέως φάσματος νανοσώματα για να αποδείξουν το υψηλό δυναμικό βιομηχανικής τους.Ονόμασαν το μόριο που προέκυψε «PiN-31» και σημείωσαν την ικανότητά του να συνδέεται ταυτόχρονα σε δύο περιοχές ιών που μοιάζουν με SARS.Το RBD, παράλληλα με τις δυνατότητές του να χορηγείται μέσω ρινικού σπρέι.

«Σε μια προκλινική μελέτη, δείξαμε ότι το νανοσωματικό μας PiN-31- μπορεί να προστατεύσει τόσο τον πνεύμονα όσο και την ανώτερη αναπνευστική οδό από μόλυνση».Ο Yi Shi, PhD., Επίκουρος Καθηγητής στο Τμήμα Κυτταρικής Βιολογίας και Φυσιολογίας στο Πανεπιστήμιο του Πίτσμπουργκ, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, είπε στο MNT.

«[Τα δεδομένα μας υποδεικνύουν] ότι η θεραπεία εισπνοής που βασίζεται σε νανοσωματίδια μπορεί να ελαχιστοποιήσει τη μετάδοση και είναι πιθανώς συμπληρωματική με το υπάρχον εμβόλιο», εξήγησε.

Υποκείμενοι μηχανισμοί

Όταν του ζητήθηκε να εξηγήσει με περισσότερες λεπτομέρειες πώς τα νανοσώματα λάμα είναι αποτελεσματικά έναντι των ιών που μοιάζουν με το SARS, ο Δρ.Ο Shi είπε:

«Αυτά τα νανοσώματα στοχεύουν έντονα θέσεις (τα λεγόμενα επίτοπα) στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) που διατηρούνται σε μεγάλο βαθμό μεταξύ των ιών που μοιάζουν με το SARS. Αυτοί οι επίτοποι είναι σημαντικοί για την ικανότητα του ιού, επομένως συνήθως δεν μπορούν να μεταλλαχθούν. Αυτό εξηγεί γιατί τα νανοσώματα του παν-σαρμπεκοϊού μπορούν να προστατεύσουν από ένα μεγάλο φάσμα ιών που μοιάζουν με τον SARS, συμπεριλαμβανομένων των παραλλαγών SARS-CoV-2 και του SARS-CoV-1», είπε.

«Οι διατηρημένοι επίτοποι είναι δύσκολο να στοχευτούν από νανοσώματα επειδή αυτές οι περιοχές είναι μικρές, εύκαμπτες και επίπεδες. Ωστόσο, τα νανοσώματα παν-σαρμπεκοϊού που έχουμε ανακαλύψει φαίνεται να έχουν εξελιχθεί σε μεγάλο βαθμό για να αποκτήσουν την εξαιρετική ικανότητα δέσμευσης.»Ο Δρ.πρόσθεσε ο Σι.

Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα νανοσώματα δείχνουν πολλά υποσχόμενα ως ευρέως προστατευτικές, οικονομικά αποδοτικές και βολικές θεραπείες για μελλοντικές εστίες.

Όταν ρωτήθηκε για τους περιορισμούς της μελέτης, ο Δρ.Ο Shi σημείωσε ότι δεν έχουν αξιολογήσει ακόμη την in-vivo αποτελεσματικότητα των νανοσωμάτων.Σημείωσε ότι τα νανοσώματα θα έπρεπε ιδανικά να «εξανθρωπίζονται» πριν από κλινικές δοκιμές, πάνω στις οποίες εργάζεται η ομάδα του μέσω του πρόσφατα αναπτυγμένου λογισμικού τους — "Λαμανάδα

Θεραπευτικές επιπτώσεις

Ο Δρ.Ο Σι σημείωσε ότι η κατασκευή νανοσωμάτων είναι φθηνή σε σύγκριση με τα μονοκλωνικά αντισώματα, καθώς μπορούν να παραχθούν γρήγορα από μικρόβια όπως το E Coli και τα κύτταρα ζύμης.Μπορούν επίσης να κατασκευαστούν βιομηχανικά για τη βελτίωση της λειτουργικότητας.

Πρόσθεσε ότι τα νανοσώματα είναι σταθερά σε θερμοκρασία δωματίου, πράγμα που σημαίνει ότι μπορούν να αποφύγουν ζητήματα ψυχρής αλυσίδας που σχετίζονται με τα εμβόλια mRNA και να κατανέμονται πιο δίκαια σε όλο τον κόσμο.

Ο Δρ.Ο Shi εξήγησε περαιτέρω ότι τα σταθερά νανοσώματα μπορούν να αντισταθούν στην αεροζόλ, που σημαίνει ότι μπορούν να φτάσουν στους πνεύμονες μέσω εισπνοής, μειώνοντας δραστικά την απαιτούμενη δόση και μειώνοντας το κόστος θεραπείας.

Ο Δρ.Η Mukaetova-Ladinska σημείωσε ότι τα νανοσώματα μπορούν επίσης να παραχθούν με μεγαλύτερη συνέπεια από τα μονοκλωνικά ή πολυκλωνικά αντισώματα, καθώς αναπαράγονται σε εργαστηριακές συνθήκες από κλωνικό DNA.Τα μονοκλωνικά αντισώματα, σε σύγκριση, σημείωσε, μπορούν να υποστούν γενετική μετατόπιση που οδηγεί σε μεταβλητότητα από παρτίδα σε παρτίδα.

Πρόσθεσε, ωστόσο, ότι τα νανοσώματα μπορεί επίσης να έχουν ευρύτερη δυνατότητα θεραπείας, καθώς μπορούν να διασχίσουν τον φραγμό του αίματος του εγκεφάλου και να αλληλεπιδράσουν άμεσα με τα νευρωνικά κύτταρα.Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία καταστάσεων όπως το γλοιοβλάστωμα και η νόσος του Αλτσχάιμερ.

Tutte le categorie: Ιστολόγιο