Sitemap
Κοινοποιήστε στο Pinterest
NY Jets Running Back Tevin Coleman και η σύζυγός του Akilah με τα δύο παιδιά τους.Εικόνες που παρέχονται από τον Tevin Coleman
  • Οι New York Jets που τρέχουν πίσω από τον Tevin Coleman και η σύζυγός του Akilah φέρουν το δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό.
  • Η τετράχρονη κόρη του ζευγαριού Nazaneen ζει με δρεπανοκυτταρική αναιμία.
  • Για να ευαισθητοποιηθούν, μιλούν ανοιχτά για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Κατά τη διάρκεια της θητείας του ως ποδοσφαιριστής κολεγίου στο Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, ο Τέβιν Κόουλμαν άρχισε να αισθάνεται τις συνέπειες της μεταφοράς του δρεπανοκυτταρικού χαρακτηριστικού (SCT), μιας κληρονομικής αιματολογικής διαταραχής που επηρεάζει το 8 έως 10 τοις εκατό των Αφροαμερικανών. Αμερικανική Αιματολογική Εταιρεία.

«Δούλεψα πολύ σκληρά και είχα πολλά συμπτώματα – κράμπες και το σώμα μου μπλοκάρει και δεν μπορούσα να ολοκληρώσω καμία πρακτική».είπε ο Tevin στο Healthline.

Ενώ τα περισσότερα άτομα με SCT δεν παρουσιάζουν συμπτώματα, μπορεί να εμφανιστεί θερμοπληξία, αφυδάτωση και μυϊκή κατάρρευση σε όσους κάνουν έντονη άσκηση.

«Αν ένας μεταφορέας αντιμετωπίζει εξαιρετικά προβλήματα όπως ένας ποδοσφαιριστής και παίζει για πολύ καιρό σε ζεστό καιρό, μπορεί να επηρεαστεί. Ωστόσο, υπάρχει παραλλαγή»Ο Δρ.Η Dana Shani, αιματολόγος στο Lenox Hill Hospital, είπε στο Healthline.

Για παράδειγμα, η σύζυγος του Tevin Akilah είναι επίσης φορέας του SCT, ωστόσο, δεν έχει παρουσιάσει συμπτώματα.

«Πάντα ήξερα ότι είχα το χαρακτηριστικό. Η μαμά μου φρόντισε να ήξερα ότι το είχα».είπε ο Akilah στο Healthline. «Απλώς νόμιζα ότι ήταν μέρος της γενετικής μου σύνθεσης και δεν ήξερα την πιθανή σοβαρότητα στη γραμμή».

Επειδή οι Coleman και οι δύο φέρουν το γονίδιο, κάθε παιδί που έχουν μαζί έχει 25 τοις εκατό πιθανότητα να γεννηθεί με δρεπανοκυτταρική αναιμία (SCD), μια σοβαρή ασθένεια του αίματος που προκαλεί την παραγωγή ανώμαλης αιμοσφαιρίνης, η οποία βοηθά στη μεταφορά οξυγόνου σε όλο το σώμα.Οι επιπλοκές του SCD περιλαμβάνουν οξύ θωρακικό σύνδρομο, έκδηλο εγκεφαλικό επεισόδιο, σιωπηλό εγκεφαλικό επεισόδιο, μαθησιακές δυσκολίες και βλάβες στα όργανα.

«Η ασθένεια δεν επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου, αλλά επειδή τα περισσότερα όργανα –η καρδιά, τα νεφρά, οι πνεύμονες– λαμβάνουν όλο και λιγότερο οξυγόνο, μπορεί να αρχίσουν να λειτουργούν λιγότερο. Ο σπλήνας μπορεί να επηρεαστεί τόσο πολύ που να μην υπάρχει λειτουργία του σπλήνα», είπε η Shani.

Όταν οι Colemans απέκτησαν δίδυμα το 2017, η κόρη τους Nazaneen διαγνώστηκε με SCD και ο γιος τους γεννήθηκε με αυτό το χαρακτηριστικό.Από το 2006, όλες οι πολιτείες των ΗΠΑ υποχρεούνται να παρέχουνκαθολικός έλεγχος νεογνών για SCD.

«Αυτό παρέχει τη δυνατότητα για έγκαιρη παρέμβαση, όπως η προφύλαξη από πενικιλίνη για την πρόληψη της πνευμονιοκοκκικής νόσου και η εκπαίδευση για την οικογένεια και/ή τους φροντιστές».Ο Δρ.Η Kim Smith-Whitley, επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης της Global Blood Therapeutics, δήλωσε στο Healthline.

Όταν η κόρη τους διαγνώστηκε, οι Colemans έθεσαν ως προτεραιότητά τους να μάθουν όσο το δυνατόν περισσότερα για την ασθένεια.

«Είναι δύσκολο γιατί [η Nazaneen] δεν καταλαβαίνει το δρεπανοκύτταρο αυτή τη στιγμή επειδή είναι τόσο νέα, γι' αυτό πρέπει απλώς να επικοινωνούμε καθημερινά και να τη ρωτάμε πώς νιώθει, μήπως πονάει».είπε ο Τέβιν.

Επικεντρώνονται στο να την κρατούν ενυδατωμένη, να τρέφεται καλά και να ξεκουράζεται σωστά. κάτι που ο Ακιλά την αποκαλεί «ομορφιά ύπνο».Το ζευγάρι τονίζει επίσης την ενθάρρυνση.

«Όποτε πάει στο γιατρό ή στο νοσοκομείο, μετά, φροντίζουμε να έχει ένα πάρτι με τούρτα και ένα δώρο για να ανοίξει – κάτι που πρέπει να περιμένει με ανυπομονησία μετά από αυτές τις επισκέψεις και έτσι είναι ακόμα χαρούμενη», είπε. Κόλμαν.

Η άσκηση μιας θετικής στάσης είναι επίσης ο τρόπος τους να βοηθήσουν την οικογένεια να αντεπεξέλθει.

«Το δρεπανοκύτταρο δεν τη σταματά, έχει κάποιους [περιορισμούς] και όσο μένουμε προληπτικά μπροστά του, μπορεί ακόμα να κάνει ό,τι θέλει. Θέλω να νιώθει ότι μπορεί ακόμα να ζήσει μια γεμάτη ζωή», είπε η Akilah.

Εργάζεται επίσης σκληρά για να προστατεύσει την ψυχική υγεία της Nazaneen.

«Δεν θέλω να χρειαστεί να ανακάμψει από την παιδική της ηλικία ή να αισθάνεται ότι ήταν τραυματική ή ότι δεν είχε γονείς που ήταν υποστηρικτές της… ή να νιώθει ότι είναι βάρος για εμάς. Θέλω να αγκαλιάσει ότι αυτό είναι μέρος αυτού που είναι», είπε.

Κοινοποιήστε στο Pinterest
Ο Tevin Coleman (αριστερά) και η κόρη του Nazaneen (δεξιά). Εικόνες που παρέχονται από τον Tevin Coleman

Μιλώντας ανοιχτά για άλλους γονείς

Ο Tevin και ο Akilah συνεργάστηκαν με τα Global Blood Therapeutics και Sickle Cell Speaks για να αυξήσουν την ευαισθητοποίηση για το SCD, να υποστηρίξουν την έγκαιρη και προληπτική φροντίδα και να μοιραστούν συμβουλές για γονείς και παιδιά που επηρεάζονται από SCD.

«Πολλοί γονείς και παιδιά δεν αναζητούν βοήθεια εκτός κι αν περάσουν κρίση και είναι πολύ αργά μέχρι τότε. τα όργανά τους είναι αρκετά επηρεασμένα», είπε ο Tevin.

Επειδή SCD εμφανίζεται μεταξύ περίπου1 στις 365 γεννήσεις μαύρων, θέλει η κοινότητά του να το συζητήσει ανοιχτά.

«Είναι εντάξει να μιλάμε για αυτό. Είναι εντάξει να αναζητήσετε βοήθεια. Και θέλω να ξέρουν ότι δεν είναι μόνοι σε αυτό», είπε ο Tevin.

Ωστόσο, του πήρε λίγο χρόνο για να μιλήσει.Όταν η κόρη του διαγνώστηκε για πρώτη φορά με SCD, σκέφτηκε ότι η σιωπή θα την προστάτευε.Καθώς ο Nazaneen μεγάλωνε και έμαθε περισσότερα για το SCD, ένιωσε την επιθυμία να είναι φωνητική.

«Νιώθω ότι πρέπει να μιλήσω γι' αυτό και πρέπει να είμαι αυτή η φωνή για την κόρη μου και για άλλες οικογένειες που το περνούν γιατί θέλω να είμαι ένας άνθρωπος που βοηθά άλλους ανθρώπους σε αυτόν τον κόσμο», είπε ο Tevin.

Ο Akilah ενθαρρύνει τους γονείς να επικοινωνούν με τον γιατρό του παιδιού τους, επειδή το SCD επηρεάζει τον καθένα διαφορετικά.Παίρνουν καθοδήγηση από τον γιατρό της Nazaneen για το τι μπορούν να κάνουν στο σπίτι.

Έμαθαν πώς να ελέγχουν τη σπλήνα, τα δάχτυλα των χεριών, τα δάχτυλα των ποδιών και τα μάτια της, καθώς και πώς να μετρούν τα επίπεδα του πόνου της.Δίνουν επίσης προτεραιότητα στην προληπτική συντήρηση διασφαλίζοντας ότι η κόρη τους έχει τακτικές επισκέψεις με το γιατρό της ακόμα και όταν αισθάνεται καλά.

«Προσπαθούμε να μείνουμε μπροστά του και να ξέρουμε πώς να το αντιμετωπίσουμε πριν γίνει κάτι εξαιρετικά σοβαρό», είπε ο Ακιλά.

Η Smith-Whitley είπε ότι η εκμάθηση του SCD μπορεί να βοηθήσει τους γονείς να προετοιμάσουν τα παιδιά τους για επιτυχία.

«Αναζητήστε γιατρούς και νοσηλευτές που κατανοούν τις ανάγκες των ατόμων με SCD και με τους οποίους αισθάνεστε άνετα να επικοινωνείτε συχνά. Η τακτική επικοινωνία και οι τακτικές επισκέψεις με την ομάδα φροντίδας του παιδιού σας είναι μια ευκαιρία να μάθετε για τις πιο πρόσφατες θεραπείες SCD και να υποστηρίξετε τις ανάγκες τους. Ο προγραμματισμός εργαστηρίων ρουτίνας και ραντεβού προσυμπτωματικού ελέγχου για εσάς ή το παιδί σας είναι ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση της φροντίδας, όπως και η γνώση των αριθμών εργαστηρίου σας/του παιδιού σας», είπε.

Ένα ελπιδοφόρο μέλλον για τα παιδιά με SCD

Οι Colemans αισθάνονται αισιόδοξοι για το μέλλον των παιδιών που ζουν με SCD.

«Λατρεύω τη γενιά που έρχεται [η Nazaneen] γιατί αλλάζει. Δεν είναι όπως τη δεκαετία του '90 όπου δεν έχετε πόρους, υπάρχει μια αίσθηση κοινότητας τώρα… όπου μπορείτε να βρείτε πόρους και να βρείτε την κοινότητά σας και ό,τι είναι καλύτερο για εσάς», είπε ο Akilah.

Η Shani πρόσθεσε ότι αν και το SCD είναι μια δια βίου πάθηση, είπε ότι τα άτομα με τη νόσο ζουν πολύ περισσότερο από ό,τι στο παρελθόν λόγω της αυξημένης ευαισθητοποίησης και της ιατρικής φροντίδας για βελτιωμένες θεραπείες.

«Ήταν παραμελημένο και δεν υπήρχε ενδιαφέρον για αυτό για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για πολλά χρόνια, επειδή το ιατρικό επάγγελμα δεν είχε πολλά να προσφέρει [τους ασθενείς με SCD], τους δίναμε παυσίπονα», είπε.

Η Smith-Whitley συμφώνησε και επεσήμανε ότι παρά το γεγονός ότι το SCD ήταν καλά κατανοητό για αρκετές δεκαετίες, υπήρχαν πολύ λίγες θεραπείες.

«Οι διαθέσιμες θεραπείες για SCD επικεντρώθηκαν στη διαχείριση των συμπτωμάτων και δεν αντιμετώπισαν τη βασική αιτία της νόσου», είπε.

Ωστόσο, περισσότερα φάρμακα έχουν λάβει έγκριση από τον FDA, πρόσθεσε.

Τα τελευταία πέντε χρόνια, η Αμερικανική Αιματολογική Εταιρεία πίεσε να φέρει περισσότερη προσοχή στη νόσο.Οι μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών και η γονιδιακή θεραπεία είναι θεραπείες που η Shani πιστεύει ότι θα συνεχίσουν να προσφέρουν υπόσχεση.

«Οι νεότεροι ασθενείς σήμερα θα έχουν πολύ καλύτερη έκβαση», είπε.

Tutte le categorie: Ιστολόγιο