
- Η διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ και τα πρώιμα συμπτώματα που σχετίζονται με την πάθηση μπορεί μερικές φορές να προκαλέσουν συναισθήματα απογοήτευσης, θυμού ή κοινωνικής απόσυρσης.
- Το στίγμα και οι εσφαλμένες αντιλήψεις για τη νόσο του Αλτσχάιμερ μπορούν να επηρεάσουν αρνητικά την κοινωνική αλληλεπίδραση μεταξύ φίλων και μελών της οικογένειας και ατόμων με νόσο Αλτσχάιμερ.
- Η κοινωνική υποστήριξη είναι ζωτικής σημασίας για την ευημερία των ατόμων με νόσο του Αλτσχάιμερ σε όλα τα στάδια, αλλά πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα ώστε να αποφεύγεται η προστασία των ατόμων με την πάθηση.
- Ο Μήνας Αλτσχάιμερ και Ευαισθητοποίησης του Εγκεφάλου που παρατηρήθηκε τον Ιούνιο στοχεύει στην αύξηση της ευαισθητοποίησης σχετικά με την πάθηση.Για να σηματοδοτήσει αυτό το γεγονός, η Ένωση Αλτσχάιμερ δημοσίευσε ένα άρθρο στο οποίο τα άτομα με την πάθηση περιγράφουν τις κοινές λανθασμένες αντιλήψεις για αυτήν.
Η Ένωση Αλτσχάιμερ θα παρακολουθήσει τον Μήνα Ευαισθητοποίησης για το Αλτσχάιμερ και τον Εγκέφαλο αυτόν τον μήνα για να αυξήσει την ευαισθητοποίηση σχετικά με τη νόσο του Αλτσχάιμερ (AD) και άλλες άνοιες.
Για να σηματοδοτήσει αυτό το γεγονός, η Ένωση Αλτσχάιμερ δημοσίευσε πρόσφατα ένα άρθρο που περιγράφει μερικές από τις κοινές εσφαλμένες αντιλήψεις σχετικά με την πάθηση, όπως περιγράφονται από άτομα με πρώιμο στάδιο AD.
Η ΝΑ είναι μια προοδευτική ασθένεια που περιλαμβάνει μια σταθερή επιδείνωση των συμπτωμάτων της άνοιας με την πάροδο του χρόνου.Τα άτομα με AD είναι συχνά σε θέση να λειτουργούν ανεξάρτητα στα αρχικά στάδια της νόσου, αλλά πρέπει να βασίζονται όλο και περισσότερο στους φροντιστές τους για τις καθημερινές δραστηριότητες καθώς η νόσος εξελίσσεται.
Τα άτομα με πρόσφατη διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ μπορεί να δυσκολεύονται να αντιμετωπίσουν τη διάγνωσή τους και χρειάζονται υποστήριξη.Αν και οι φίλοι και τα μέλη της οικογένειας συχνά έχουν την επιθυμία να είναι υποστηρικτικοί, μπορεί να αποφύγουν την αλληλεπίδραση με το άτομο με AD λόγω του φόβου ότι θα επηρεάσουν αρνητικά τη διάθεσή τους.
Η αποφυγή της ενασχόλησης με άτομα με AD προωθεί την αίσθηση της απομόνωσης και του στιγματισμού και μπορεί να βλάψει το αίσθημα της αυτοεκτίμησής τους.Παρακάτω είναι μερικές από τις κοινές εσφαλμένες αντιλήψεις σχετικά με την ΝΑ που έχουν οι φίλοι και τα μέλη της οικογένειας σύμφωνα με άτομα με άνοια πρώιμου σταδίου.
Αναγνώριση της αυτονομίας
Λόγω της καλύτερης επιτήρησης, τα άτομα διαγιγνώσκονται όλο και περισσότερο σε προηγούμενα στάδια της AD.
Είναι σημαντικό να αναγνωρίσουμε ότι τέτοια άτομα με AD σε πρώιμο στάδιο εξακολουθούν να είναι σε θέση να ζουν ανεξάρτητα και να συνεχίζουν να έχουν στόχους που μπορεί να θέλουν να επιτύχουν.
Οι φροντιστές και τα μέλη της οικογένειας θα μπορούσαν να βοηθήσουν τα άτομα με AD να σχεδιάσουν το μέλλον τους και να διατηρήσουν μια καλή ποιότητα ζωής καθώς η νόσος τους εξελίσσεται.
Μια διάγνωση AD δεν καθορίζει ένα άτομο
Τα άτομα με AD διατηρούν την αίσθηση του εαυτού τους μέχρι τα τελικά στάδια της άνοιας και τα μέλη της οικογένειας θα πρέπει να προσέχουν να μην τα βλέπουν απλώς μέσα από το πρίσμα της ασθένειάς τους.
Η AD δεν αλλάζει την προτίμηση του ατόμου για δραστηριότητες ή σχέσεις.Τα άτομα με AD συνεχίζουν να απολαμβάνουν σημαντικές καθημερινές δραστηριότητες της ζωής, συμπεριλαμβανομένων των συναντήσεων με φίλους και μέλη της οικογένειας, μέχρι τα τελευταία στάδια της ασθένειας.
Ο Δρ.Ο Peter Rabins, ομότιμος καθηγητής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, δήλωσε στο Medical News Today: «Στις πρώιμες φάσεις της νόσου του Αλτσχάιμερ, πολλοί άνθρωποι μπορούν να διατηρήσουν το συνηθισμένο επίπεδο των κοινωνικών και προσωπικών τους αλληλεπιδράσεων. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, αυτό μπορεί να γίνει πιο δύσκολο εάν φίλοι και μακροχρόνιοι γνωστοί αποστασιοποιούνταν από το άτομο».
«Σε κάθε στάδιο της νόσου, είναι πιο σημαντικό να αλληλεπιδρά ένα άτομο με άλλους και λιγότερο σημαντικό τι ακριβώς λέγεται».
«Οι άνθρωποι μερικές φορές ανησυχούν ότι θα πουν το «λάθος πράγμα». Το κλειδί, ωστόσο, είναι να μιλήσετε με το άτομο σε όποιο επίπεδο μπορούν να αλληλεπιδράσουν. Μιλήστε για παλιές εποχές, καλές αναμνήσεις και πώς τα πάει η αγαπημένη τους αθλητική ομάδα. Πηγαίνετε βόλτες, φέρτε τα εγγόνια ή ίσως απλώς καθίστε και πιάστε τα χέρια. Ακόμη και στο τελικό στάδιο της νόσου, η επικοινωνία μέσω της αφής μπορεί να είναι ισχυρή και ικανοποιητική».
– Δρ.Rabins
Τα μέλη της οικογένειας θα πρέπει να ακούν υπομονετικά τα άτομα με AD και να αποφεύγουν να τα πατρονάρουν ή να συμμετέχουν σε «ομιλία των ηλικιωμένων».
Διακύμανση συμπτωμάτων
Τα συμπτώματα που παρουσιάζονται από άτομα με AD μπορεί να κυμαίνονται από τη μια μέρα στην άλλη.Σε ορισμένες ημέρες, τα άτομα με AD μπορεί να παρουσιάσουν βελτιωμένη γνωστική λειτουργία και καλύτερη διάθεση.
Αντίθετα, το ίδιο άτομο μπορεί να εμφανίσει πιο σοβαρά συμπτώματα, που περιλαμβάνουν άγχος, ταραχή, ευερεθιστότητα και αυξημένη επανάληψη λέξεων σε κακές μέρες.
Έτσι, τα μέλη της οικογένειας θα πρέπει να κατανοήσουν ότι ορισμένες συμπεριφορές θα μπορούσαν να είναι πέρα από τον έλεγχο των ατόμων με AD και θα πρέπει να είναι υπομονετικοί μαζί τους.
Πρώιμη έναρξη AD
Αν και η AD επηρεάζει κυρίως άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών, τα νεότερα άτομα αντιπροσωπεύουν περίπου το 5-10% όλων των περιπτώσεων AD.Η εμφάνιση αυτής της ασθένειας σε άτομα κάτω των 65 ετών αναφέρεται ως πρώιμη έναρξη της νόσου του Αλτσχάιμερ.
Η αντίληψη ότι η ΝΑ είναι μια κατάσταση που επηρεάζει μόνο ηλικιωμένα άτομα μπορεί να κάνει τα νεότερα άτομα να αγνοήσουν τα συμπτώματα της ΝΑ και να καθυστερήσουν να αναζητήσουν την απαραίτητη βοήθεια.
Άμεση επικοινωνία
Οι φίλοι ή τα μέλη της οικογένειας μπορεί να μην είναι σίγουροι για το πώς να αντιδράσουν στα νέα της διάγνωσης AD ενός ατόμου.Αυτό μπορεί να τους οδηγήσει να επικοινωνήσουν με τον σύζυγο ή τον φροντιστή σχετικά με την υγεία των ατόμων με AD.
Τέτοιες συνομιλίες μπορεί μερικές φορές να συμβούν παρουσία του ατόμου με AD.
Τα άτομα που ζουν με άνοια τείνουν να αντιλαμβάνονται τέτοιες συνομιλίες ως υποστηρικτικές, ενισχύοντας την αίσθηση της μοναξιάς και της ντροπής.Αντίθετα, μια άμεση συνομιλία με το άτομο με AD σχετικά με την υγεία του είναι πιο πιθανό να εκληφθεί ως φροντίδα.
Αποφυγή κρίσης
Η άρνηση είναι επίσης μια κοινή αντίδραση μεταξύ φίλων και μελών της οικογένειας ατόμων με πρόσφατη διάγνωση AD.Αυτή η άρνηση μπορεί να εκδηλωθεί σε σχόλια που υπαινίσσονται ότι το άτομο είναι πολύ νέο ή φαίνεται να λειτουργεί «κανονικά» για να διαγνωστεί με AD.
Αν και δεν είναι κακοπροαίρετα, τέτοια σχόλια μπορεί να φαίνονται απορριπτικά.Μπορεί να παραβλέψουν τους ψυχολογικούς αγώνες της αντιμετώπισης της διάγνωσης που βιώνει το άτομο με AD και της βλάβης που προκαλείται από την ίδια την πάθηση.
Μέτρα για την αύξηση της ευαισθητοποίησης
Αυτοί οι μύθοι τονίζουν την ανάγκη για μια συντονισμένη προσπάθεια για την εξάλειψη του στίγματος και της εσφαλμένης αντίληψης που σχετίζονται με την AD.
Ο Δρ.Ο Joseph Gaugler, διευθυντής του Κέντρου για την Υγιή Γήρανση και την Καινοτομία στο Πανεπιστήμιο της Μινεσότα, συμμετείχε επίσης.
Είπε, «Πολύ συχνά βλέπουμε το Αλτσχάιμερ μέσα από το βιοϊατρικό πρίσμα της νόσου, αλλά όπως τονίζουν οι άνθρωποι που ζουν με άνοια, είναι ακόμα «εδώ» και έχουν όνειρα και προτιμήσεις που πρέπει να τιμήσουμε».
«Είναι σημαντικό να καταργήσουμε τον στιγματισμό της άνοιας που είναι τόσο εύκολα εμφανής στις κοινότητές μας, κατά τη διάρκεια συναντήσεων με την υγειονομική περίθαλψη και πώς οργανώνουμε και παρέχουμε μακροπρόθεσμες υπηρεσίες και υποστήριξη. Μια εκστρατεία δημόσιας υγείας που αυξάνει την ευαισθητοποίηση, την ανίχνευση και ενισχύει τη «φιλικότητα» των κοινοτήτων μας για την άνοια είναι ένα σημαντικό πρώτο βήμα για να γίνει αυτό».
– Δρ.Gaugler
«Τα άτομα, οι σχεδιαστές προγραμμάτων και οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής θα πρέπει να έχουν κατά νου ότι οι άνθρωποι χρειάζονται διαφορετική υποστήριξη ανάλογα με το ποιοι είναι, ποια ήταν τα δια βίου ενδιαφέροντά τους και ποια είναι η ασθένεια που βρίσκονται αυτή τη στιγμή».Ο Δρ.είπε ο Ράμπινς.