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  • Eine kürzlich durchgeführte Typ-2-Diabetes-Studie untersuchte die genetischen Profile von mehr als 180.000 Menschen.
  • Im Gegensatz zu früheren Studien, die sich hauptsächlich auf Menschen mit europäischer Abstammung konzentrierten, hatte fast die Hälfte der Menschen in dieser Studie nichteuropäische Vorfahren.
  • Am Ende der Studie entdeckten die Wissenschaftler 40 bisher unbekannte Gene, die zur Entwicklung von Typ-2-Diabetes beitragen.

Kürzlich veröffentlichte Forschungsergebnisse inNaturgenetikpräsentierte die vielfältigste genetische Studie zu Typ-2-Diabetes.

Während sich Wissenschaftler bestimmter Faktoren bewusst sind, die das Risiko einer Person erhöhen können, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, ist eine wichtige Frage, welche Rolle die Genetik spielt.

Forscher aus den USA und England arbeiteten zusammen, um die DNA-Profile von Tausenden von Menschen unterschiedlicher Abstammung zu analysieren.Dabei identifizierten sie nicht nur neue Gene, die zu Typ-2-Diabetes beitragen, sondern kamen auch der Entwicklung eines genetischen Risiko-Scores für die Krankheit einen Schritt näher.

Typ-2-Diabetes: Was Sie wissen sollten

Typ-2-Diabetes tritt auf, wenn der Körper einer Person nicht genug Insulin produziert oder Insulin nicht effektiv verwendet, was es dem Körper erschwert, den Blutzuckerspiegel zu regulieren.Es kann lebensbedrohlich sein, wenn der Blutzuckerspiegel einer Person zu hoch oder zu niedrig wird.

DasZentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheitenberichtet, dass etwa 37 Millionen Amerikaner an Diabetes leiden, und etwa 90-95 % dieser Menschen haben Typ-2-Diabetes.

Laut der American Diabetes Association können bei einer Person mit Typ-2-Diabetes einige der folgenden Symptome auftreten:

  • Verschwommene Sicht
  • Zunahme von Durst und Hunger
  • Wunden, die langsam heilen
  • Ermüdung
  • Häufiges Wasserlassen

Wenn eine Person vermutet, dass sie Typ-2-Diabetes hat, kann sie sich an ihren Arzt wenden, der einen Bluttest anordnen kann, um die Krankheit zu überprüfen.

Es gibt keine Heilung für Typ-2-Diabetes, aber Menschen mit der Krankheit können ihren Blutzuckerspiegel kontrollieren, indem sie Medikamente einnehmen und Lebensmittel meiden, die den Blutzuckerspiegel in die Höhe treiben.

Bedeutung der Vielfalt

Während es viele Forschungen zu Typ-2-Diabetes gibt, richtet sich ein Großteil davon hauptsächlich an Menschen europäischer Abstammung.

„Von einer Abstammung abgeleitete Risikobewertungen lassen sich oft nicht gut auf andere übertragen“, erklärte Professor Nathan Tucker in einem Interview mit Medical News Today. „Die Einbeziehung verschiedener Vorfahren hilft uns, die Mechanismen des Risikos zu verstehen, und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen therapeutischen Entwicklung.“

Prof..Tucker ist Assistenzprofessor und Kernmanager für Genetik am Masonic Medical Research Institute in Utica, NY.

Die Autoren stellten auch fest, dass genetische Risiko-Scores „unzuverlässige Vorhersagen liefern, wenn sie in anderen Bevölkerungsgruppen eingesetzt werden“.

Die Forscher griffen auf Daten aus anderen Studien zu, um das Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE) Consortium zu erstellen.Sie analysierten die genetische Ausstattung von 180.834 Menschen mit Typ-2-Diabetes und verglichen sie mit 1.159.055 Menschen ohne Diabetes.

Die Wissenschaftler teilten die Menschen in 1 von 5 Gruppen ein: Europäische Abstammung (51,1%); ostasiatische Abstammung (28,4 %); südasiatische Abstammung (8,3 %); afrikanische Abstammung (6,6 %); und hispanischer Abstammung (5,6%).

Studienergebnisse zu Typ-2-Diabetes

Durch den Vergleich der DNA von Menschen mit Typ-2-Diabetes mit denen ohne Typ-2-Diabetes konnten die Forscher mehr als 200 Genorte identifizieren, die für die Entstehung der Krankheit genetisch signifikant waren.

Entsprechend derNationales Institut für Humangenomforschung, ein Locus (oder Loci in der Pluralform) „ist eine physische Stelle oder Stelle innerhalb eines Genoms (wie ein Gen oder ein anderes DNA-Segment von Interesse.)“.

„Diese Studie identifiziert 237 genomische Regionen, die mit einem veränderten Risiko für Typ-2-Diabetes assoziiert sind, mit fast 100 evidenzbasierten Zielen, die für die nächsten Phasen der therapeutischen Entwicklung priorisiert werden.“Prof..erklärte Tucker.

Die Forscher identifizierten auch Gene, die zur Entwicklung von Typ-2-Diabetes beitragen könnten.

„Wir haben jetzt 117 Gene identifiziert, die wahrscheinlich Typ-2-Diabetes verursachen, von denen 40 bisher noch nicht bekannt waren. Aus diesem Grund sind wir der Ansicht, dass dies einen großen Schritt nach vorne darstellt, um die Biologie dieser Krankheit zu verstehen“, sagt Professor Anubha Mahajan.

DR.Mahajan ist Humangenetiker und Professor an der University of Oxford in England.

Die schiere Größe und Vielfalt dieser Studie schafft ein enormes Potenzial, um eines Tages das genetische Risiko einer Person für Typ-2-Diabetes identifizieren zu können.

„Die Einbeziehung verschiedener Vorfahren hilft uns, die Mechanismen des Risikos zu verstehen, und verbessert die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen therapeutischen Entwicklung“,Prof..kommentierte Tucker.

DR.Brian Fertig, der Gründer und Präsident des Diabetes- und Osteoporose-Zentrums in Piscataway, NJ, sprach ebenfalls mit MNT über die Studie.

„Die Ergebnisse dieser Studie sind nicht überraschend, da diagnostische und therapeutische Stratifizierungen allzu oft zu stark vereinfacht werden, da es sich um eine ‚Einheitsgröße‘ handelt.“DR.sagte Fertig.

DR.Fertig fand auch, dass die Studie die Bedeutung von Vielfalt und Inklusion in der Forschung betont.

„Diese Daten unterstreichen die Notwendigkeit einer präzisen, personalisierten und dynamischen Skala der Medizin, da es selten vorkommt, dass zwei Diabetiker das gleiche klinische und biochemische Profil haben“,DR.kommentierte Fertig. „Jeder Mensch ist einzigartig und sollte daher individuelle Behandlungspläne haben.“

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