- Eine Diagnose der Alzheimer-Krankheit und die damit verbundenen frühen Symptome können manchmal zu Frustration, Wut oder sozialem Rückzug führen.
- Stigmatisierung und falsche Vorstellungen über die Alzheimer-Krankheit können sich negativ auf die soziale Interaktion zwischen Freunden und Familienmitgliedern und Personen mit Alzheimer-Krankheit auswirken.
- Soziale Unterstützung ist für das Wohlergehen von Menschen mit Alzheimer-Krankheit in allen Stadien von entscheidender Bedeutung, aber es sollte darauf geachtet werden, Menschen mit dieser Krankheit nicht zu bevormunden.
- Der im Juni begangene Alzheimer & Brain Awareness Month zielt darauf ab, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.Anlässlich dieses Ereignisses veröffentlichte die Alzheimer’s Association einen Artikel, in dem Menschen mit dieser Erkrankung die häufigen Fehlwahrnehmungen darüber beschreiben.
Die Alzheimer’s Association wird diesen Monat den Alzheimer’s & Brain Awareness Month begehen, um das Bewusstsein für die Alzheimer-Krankheit (AD) und andere Demenzerkrankungen zu schärfen.
Anlässlich dieses Ereignisses hat die Alzheimer’s Association kürzlich einen Artikel veröffentlicht, in dem einige der häufigsten Fehlwahrnehmungen über die Erkrankung beschrieben werden, wie sie von Personen mit AD im Frühstadium beschrieben werden.
AD ist eine fortschreitende Erkrankung, die mit einer stetigen Verschlechterung der Demenzsymptome im Laufe der Zeit einhergeht.Personen mit AD sind in den frühen Stadien der Krankheit häufig in der Lage, selbstständig zu funktionieren, müssen sich jedoch mit fortschreitender Krankheit bei täglichen Aktivitäten zunehmend auf ihre Betreuer verlassen.
Personen mit einer kürzlich diagnostizierten Alzheimer-Krankheit haben möglicherweise Schwierigkeiten, mit ihrer Diagnose fertig zu werden, und benötigen Unterstützung.Obwohl Freunde und Familienmitglieder oft den Wunsch haben, sie zu unterstützen, vermeiden sie es möglicherweise, mit der Person mit AD zu interagieren, weil sie befürchten, ihre Stimmung negativ zu beeinflussen.
Die Vermeidung des Umgangs mit Personen mit AD fördert ein Gefühl der Isolation und Stigmatisierung und kann ihrem Selbstwertgefühl schaden.Im Folgenden sind einige der häufigsten Fehlwahrnehmungen von Freunden und Familienmitgliedern über AD aufgeführt, die von Personen mit Demenz im Frühstadium vertreten werden.
Autonomie anerkennen
Aufgrund besserer Überwachung werden Personen zunehmend in früheren Stadien von AD diagnostiziert.
Es ist wichtig zu erkennen, dass solche Personen mit AD im Frühstadium immer noch in der Lage sind, ein unabhängiges Leben zu führen, und weiterhin Ziele haben, die sie möglicherweise erreichen möchten.
Betreuer und Familienmitglieder könnten Personen mit AD helfen, ihre Zukunft zu planen und eine gute Lebensqualität zu erhalten, während ihre Krankheit fortschreitet.
Eine AD-Diagnose definiert keine Person
Menschen mit AD bewahren bis zum Endstadium der Demenz ein Selbstbewusstsein, und Familienmitglieder sollten darauf achten, sie nicht einfach durch das Prisma ihrer Krankheit zu sehen.
AD ändert nicht die Präferenz des Individuums für Aktivitäten oder Beziehungen.Personen mit AD genießen weiterhin sinnvolle Aktivitäten des täglichen Lebens, einschließlich Treffen mit Freunden und Familienmitgliedern, bis zu den späteren Stadien der Krankheit.
DR.Peter Rabins, emeritierter Professor an der Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore, MD, sagte gegenüber Medical News Today: „In den frühen Phasen der Alzheimer-Krankheit können viele Menschen ihr gewohntes Maß an sozialen und persönlichen Interaktionen aufrechterhalten. Im weiteren Krankheitsverlauf kann dies schwieriger werden, wenn sich Freunde und langjährige Bekannte von der Person distanzieren.“
„In jedem Stadium der Krankheit ist es wichtiger, dass eine Person mit anderen interagiert, und weniger wichtig, was genau gesagt wird.“
„Die Leute machen sich manchmal Sorgen, dass sie das ‚Falsche‘ sagen. Der Schlüssel ist jedoch, mit der Person auf jeder Ebene zu sprechen, auf der sie interagieren können. Sprechen Sie über alte Zeiten, gute Erinnerungen und wie es ihrem Lieblingssportteam geht. Gehen Sie spazieren, bringen Sie die Enkelkinder vorbei oder sitzen Sie einfach nur da und halten sich an den Händen. Selbst im Endstadium der Krankheit kann die Kommunikation durch Berührung kraftvoll und lohnend sein.“
- DR.Rabins
Familienmitglieder sollten Personen mit AD geduldig zuhören und vermeiden, sie zu bevormunden oder sich auf „Alterssprache“ einzulassen.
Symptomfluktuation
Die Symptome von Personen mit AD können von einem Tag zum anderen schwanken.An bestimmten Tagen können Personen mit AD eine verbesserte kognitive Funktion und eine bessere Stimmung aufweisen.
Im Gegensatz dazu kann dieselbe Person schwerwiegendere Symptome aufweisen, die Angst, Unruhe, Reizbarkeit und eine erhöhte Wortwiederholung an schlechten Tagen beinhalten.
Daher sollten Familienmitglieder verstehen, dass bestimmte Verhaltensweisen außerhalb der Kontrolle von Personen mit AD liegen können, und sollten geduldig damit umgehen.
Früh einsetzende AD
Obwohl AD hauptsächlich Menschen im Alter von über 65 Jahren betrifft, machen jüngere Personen etwa 5-10 % aller AD-Fälle aus.Das Auftreten dieser Krankheit bei Personen unter 65 Jahren wird als früh einsetzende Alzheimer-Krankheit bezeichnet.
Die Wahrnehmung, dass AD ein Zustand ist, der nur ältere Personen betrifft, kann dazu führen, dass jüngere Personen AD-Symptome ignorieren und die Suche nach der notwendigen Hilfe hinauszögern.
Direkte Kommunikation
Freunde oder Familienmitglieder sind sich möglicherweise nicht sicher, wie sie auf die Nachricht von der AD-Diagnose einer Person reagieren sollen.Dies kann dazu führen, dass sie mit dem Ehepartner oder Betreuer über die Gesundheit der Personen mit AD sprechen.
Solche Gespräche können manchmal in Anwesenheit der Person mit AD stattfinden.
Menschen mit Demenz neigen dazu, solche Gespräche als bevormundend zu empfinden und ein Gefühl von Einsamkeit und Scham zu verstärken.Stattdessen wird ein direktes Gespräch mit der Person mit AD über ihre Gesundheit eher als fürsorglich wahrgenommen.
Urteil vermeiden
Ablehnung ist auch eine häufige Reaktion unter Freunden und Familienmitgliedern von Personen mit einer kürzlichen AD-Diagnose.Diese Ablehnung kann sich in Kommentaren manifestieren, die darauf anspielen, dass die Person zu jung ist oder „normal“ zu funktionieren scheint, um mit AD diagnostiziert zu werden.
Obwohl nicht böse gemeint, können solche Kommentare abwertend wirken.Sie übersehen möglicherweise die psychologischen Probleme, mit der Diagnose fertig zu werden, die die Person mit AD erlebt, und die Beeinträchtigung, die durch die Erkrankung selbst verursacht wird.
Maßnahmen zur Sensibilisierung
Diese Mythen betonen die Notwendigkeit einer konzertierten Anstrengung, um das Stigma und die falsche Wahrnehmung im Zusammenhang mit AD auszurotten.
DR.Joseph Gaugler, der Direktor des Zentrums für gesundes Altern und Innovation an der Universität von Minnesota, mischte sich ebenfalls ein.
Er sagte: „Wir betrachten Alzheimer zu oft durch die biomedizinische Linse der Krankheit, aber wie Menschen mit Demenz betonen, sind sie immer noch ‚hier‘ und haben Träume und Vorlieben, die wir respektieren müssen.“
„Es ist wichtig, dass wir die Stigmatisierung von Demenz abbauen, die in unseren Gemeinden, bei Begegnungen im Gesundheitswesen und bei der Organisation und Bereitstellung langfristiger Dienste und Unterstützung so leicht zu erkennen ist. Eine Kampagne im Bereich der öffentlichen Gesundheit, die das Bewusstsein und die Erkennung erhöht und die Demenz-„Freundlichkeit“ unserer Gemeinden verbessert, ist ein wichtiger erster Schritt auf diesem Weg.“
- DR.Gaugler
„Einzelpersonen, Programmplaner und politische Entscheidungsträger sollten bedenken, dass Menschen unterschiedliche Unterstützung benötigen, je nachdem, wer sie sind, was ihre lebenslangen Interessen waren und an welcher Krankheit sie derzeit leiden.“DR.sagte Rabins.
