- En nylig type 2-diabetes undersøgelse så på de genetiske profiler for mere end 180.000 mennesker.
- I modsætning til tidligere undersøgelser, der primært fokuserede på mennesker med europæiske aner, havde næsten halvdelen af personerne i denne undersøgelse ikke-europæiske aner.
- Ved afslutningen af undersøgelsen opdagede forskerne 40 tidligere urapporterede gener, der bidrager til at udvikle type 2-diabetes.
Nylig offentliggjort forskning i
Mens forskere er opmærksomme på visse faktorer, der kan øge en persons risiko for at udvikle type 2-diabetes, er et stort spørgsmål, hvilken rolle genetik spiller.
Forskere fra USA og England samarbejdede om at analysere DNA-profilerne for tusindvis af mennesker af forskellig herkomst.Dermed identificerede de ikke kun nye gener, der bidrager til type 2-diabetes, men de kom også et skridt tættere på at udvikle en genetisk risikoscore for sygdommen.
Type 2-diabetes: Hvad skal du vide
Type 2-diabetes opstår, når en persons krop ikke producerer nok eller bruger insulin effektivt, hvilket gør det svært for kroppen at regulere blodsukkerniveauet.Det kan være livstruende, hvis nogens blodsukker bliver for højt eller lavt.
Det
Ifølge American Diabetes Association kan en person med type 2-diabetes opleve nogle af følgende symptomer:
- Sløret syn
- Øget tørst og sult
- Sår der heler langsomt
- Træthed
- Hyppig vandladning
Hvis en person har mistanke om, at de har type 2-diabetes, kan de rådføre sig med deres læge, som kan bestille en blodprøve for at kontrollere for sygdommen.
Der findes ikke en kur mod type 2-diabetes, men mennesker med sygdommen kan styre deres blodsukkerniveauer ved at tage medicin og undgå fødevarer, der øger blodsukkerniveauet.
Vigtigheden af mangfoldighed
Selvom der er meget forskning i type 2-diabetes, har meget af den primært rettet sig mod mennesker af europæisk herkomst.
"Risikoscore afledt af én herkomst overføres ofte ikke godt til andre," forklarede professor Nathan Tucker i et interview med Medical News Today. "Inkludering af forskellige aner hjælper os med at forstå mekanismerne bag risikoen, hvilket forbedrer sandsynligheden for vellykket terapeutisk udvikling."
Prof.Tucker er assisterende professor og genetikkerneleder ved Masonic Medical Research Institute i Utica, NY.
Forfatterne bemærkede også, at genetiske risikoscores "giver upålidelig forudsigelse, når de anvendes i andre befolkningsgrupper."
Forskerne fik adgang til data fra andre undersøgelser for at skabe Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE) Consortium.De analyserede den genetiske sammensætning af 180.834 personer med type 2-diabetes og sammenlignede den med 1.159.055 mennesker uden diabetes.
Forskerne placerede mennesker i 1 ud af 5 grupper: europæisk herkomst (51,1%); østasiatiske herkomst (28,4%); Sydasiatiske herkomst (8,3%); afrikanske herkomst (6,6%); og latinamerikansk herkomst (5,6%).
Type 2 diabetes undersøgelse resultater
Ved at sammenligne DNA fra personer med type 2-diabetes med dem uden, var forskerne i stand til at identificere mere end 200 loci, der var genetisk signifikante i forhold til at udvikle sygdommen.
Ifølge
"Denne undersøgelse identificerer 237 genomiske regioner, der er forbundet med ændret risiko for type 2-diabetes, med næsten 100 evidensbaserede mål, der er prioriteret til de næste stadier af terapeutisk udvikling."Prof.Tucker forklarede.
Forskerne identificerede også gener, der kan bidrage til at udvikle type 2-diabetes.
"Vi har nu identificeret 117 gener, der sandsynligvis forårsager type 2-diabetes, hvoraf 40 ikke er blevet rapporteret før. Det er derfor, vi føler, at dette udgør et stort skridt fremad i forståelsen af denne sygdoms biologi,” siger professor Anubha Mahajan.
Dr.Mahajan er human genetikforsker og professor ved University of Oxford i England.
Alene omfanget og mangfoldigheden af denne undersøgelse skaber et enormt potentiale for en dag at kunne identificere en persons genetiske risiko for type 2-diabetes.
"Inkludering af forskellige forfædre hjælper os med at forstå risikomekanismerne, hvilket forbedrer sandsynligheden for vellykket terapeutisk udvikling,"Prof.Tucker kommenterede.
Dr.Brian Fertig, grundlægger og præsident for Diabetes and Osteoporosis Center i Piscataway, NJ, talte også med MNT om undersøgelsen.
"Resultaterne af denne undersøgelse er ikke overraskende, fordi diagnostiske og terapeutiske stratifikationer for ofte forenkles for ofte, da 'one size fits all'."Dr.sagde Fertig.
Dr.Fertig mente også, at undersøgelsen understregede vigtigheden af mangfoldighed og inklusion i forskning.
"Disse data understreger behovet for en præcis, personlig og dynamisk skala af medicin, da det er sjældent at se to diabetikere med samme kliniske og biokemiske profil."Dr.kommenterede Fertig. "Hvert individ er unikt og bør som sådan have individualiserede behandlingsplaner."
