Sitemap
Del på Pinterest
Forskere har testet vacciner i deres seneste bestræbelser på at behandle kræft.Melanie Kintz/Stocksy
  • Forskere har udviklet en ny vaccine, der viser løfte om at tilsidesætte en immunflugtsmekanisme i kræftsvulster.
  • De fandt ud af, at vaccinen giver beskyttelse mod kræftsvulster i muse- og primatkræftmodeller.
  • De planlægger at lade vaccinen indgå i kliniske forsøg næste år.

Udvikling af kræftvacciner har været envæsentlig delkræftforskning i næsten tre årtier.

Mangeformulareraf kræftvacciner er under forskning, herunder dem, der målretter mod proteiner udtrykt på tværs af flere cancertyper, og dem, der erpersonliggjorti henhold til individuelle tumormutationer.

Mens eksisterende vacciner kan fremkalde et immunrespons i blodet, undviger tumorer ofte dette respons via en immunundslippsmekanisme.

At målrette mod denne mekanisme kan hjælpe forskere med at forbedre effektiviteten af ​​kræftvacciner.

I et nyligt studie udviklede forskere en ny kræftvaccine, der retter sig mod denne immunundslipningsmekanisme og øger immunantistofniveauet.

Undersøgelsen blev offentliggjort iNatur.

Hvordan vaccinen virker

Dr.Santosh Kesari, direktør for neuro-onkologi ved Providence Saint John's Health Center, formand for Department of Translational Neurosciences and Neurotherapeutics ved Saint John's Cancer Institute i Santa Monica, CA, og regional medicinsk direktør for Research Clinical Institute of Providence Southern California, som var ikke involveret i undersøgelsen, forklarede til Medical News Today, hvordan vaccinen virkede.

"Denne nye tilgang målretter mod denne resistensmekanisme ved at lave en vaccine til et generelt protein, der er overudtrykt (et stresssignal) i kræftformer, men som hurtigt fjernes af kræften, før immunsystemet opdager det."
— Dr.Santosh Kesari

"Den nye vaccinemetode forhindrer kræftcellen i at fjerne dette kræftspecifikke protein og muliggør dermed et koordineret immunangreb på kræften fra både T-celler og naturlige dræberceller (NK)," sagde han.

Forskerne designet den nye vaccine til at målrette MICA- og MICB-stressproteiner, som sidder på overfladen af ​​kræftceller.

Mens immunceller i kroppen, kendt som T-celler og NK-celler, typisk binder til disse stressproteiner i et forsøg på at dræbe kræftceller, kan tumorceller undgå deres angreb ved at skære MICA/B i skiver og udskille dem.

Den nye vaccine forhindrer denne udskæring og øger dermed stressproteinekspression og aktiveringen af ​​et dobbeltangreb fra T-celler og NK-celler.

Tester på mus, aber

Til at begynde med administrerede forskerne deres nye vaccine til musemodeller af cancer, der blev modificeret til at udtrykke humane MICA/B-proteiner.

De fandt ud af, at vaccinerne øgede antistofniveauet i musene og viste antitumoreffekter.

Forskerne evaluerede derefter immunologisk hukommelse fra vaccinen.Fire måneder efter den første immunisering udsatte forskerne mus for tumorceller og fandt ud af, at de forblev fuldt beskyttede.

Forskerne fandt også ud af, at indføring af små mængder blod fra vaccinerede mus hæmmede celleoverflade-MICA/B-proteinudskillelse på humane og musekræftcellelinjer.

Forskerne bemærkede endvidere, at vaccinen var effektiv til at kontrollere flere tumortyper.

Forskerne undersøgte derefter, om vaccinen kunne forhindre tilbagefald af kræft efter kirurgisk tumorfjernelse.

For at gøre det immuniserede de musemodeller af brystkræft og melanom med en høj chance for tilbagefald efter tumorfjernelse med enten den nye vaccine eller en kontrolvaccine.

De fandt, at sammenlignet med kontrolvaccinen reducerede den nye vaccine antallet af lungemetastaser påvist i begge kræftmodeller mere end en måned efter operationen.

Forskerne testede derefter vaccinen på fire rhesus-makakaber (almindeligvis kendt som rhesus-aber). De bemærkede, at vaccinen øgede antistofniveauerne med 100-1.000 gange med efterfølgende boostervacciner.

De rapporterede ingen kliniske bivirkninger eller ændringer i blodkemi efter immunisering, hvilket, de skrev, tyder på foreløbige beviser for vaccinesikkerhed.

Forskerne konkluderede, at deres nye vaccine muliggør beskyttende immunitet mod tumorer med almindelige flugtmutationer.

Næste menneskelige prøvelser

Forskerne bemærkede, at deres resultater kan være begrænsede, da de var nødt til at udtrykke humane MICA/B-proteiner i musetumorceller på grund af forskelle i mus og human cellulær biologi.

På spørgsmålet om, hvad fremtiden bringer for forskning omkring vaccinen, sagde Dr.Kai W.Wucherpfennig, formand for cancerimmunologi og virologi ved Dana-Farber Cancer Institute og hovedforfatter af undersøgelsen, fortalte MNT, at de planlægger at lade vaccinen indgå i kliniske forsøg næste år.

Forskerne tilføjede, at vaccinen også kan bruges i kombination med lokal strålebehandling, da DNA-skader øger MICA/B-ekspression af kræftceller.

"Da dette er et bredt mål for generel kræftstresssignal, kan vaccinen have bred anvendelighed til mange kræftformer og kan derfor gøres til en off-the-shelf tilgang,"Dr.Kesari tilføjede.

Selvom undersøgelsen præsenterer en spændende ny tilgang til kræftvacciner, forbliver resultaterne prækliniske, bemærkede Dr.Kesari.

"Derfor skal det i fremtiden oversættes til mennesker ved at udføre fase I kliniske forsøg i fremtiden for at bevise dets sikkerhed og effektivitet," konkluderede han.

Alle kategorier: Blog