- Omkring 30.000 mennesker i USA lever med amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
- Der er fem lægemidler godkendt af føderale regulatorer til at behandle sygdommen.
- Et nyt lægemiddel, edaravone, er kommet på listen.Det er en oral form af stoffet Radicava.
- Eksperter siger, at det vil gøre behandlingen lettere for mennesker med ALS, fordi det ikke kræver en intravenøs infusion.
Noget hjælp kan være på vej for mennesker, der lever med amyotrofisk lateral sklerose eller ALS, også kendt som Lou Gehrigs sygdom.
USA.Food and Drug Administration (FDA) har
Radicava blev første gang godkendt i 2017.Det gives som en intravenøs eller IV infusion.Nu giver FDA grønt lys til
Hvorfor er det vigtigt?
"Det gør det meget nemmere for patienter at være kompatible og reducerer rejsebyrden for mange af disse meget handicappede patienter med ALS," sagde Dr.Santosh Kesari, en neurolog ved Providence Saint John's Health Center i Santa Monica, Californien.Han er også den regionale medicinske direktør for Research Clinical Institute of Providence Southern California.
"En ugentlig infusion betyder, at du normalt enten skal til et hospital eller et infusionscenter. Men en oral opløsning gør det nemt at administrere derhjemme."Kesari fortalte Healthline.
Dr.Jinsy Andrews er direktør for neuromuskulære kliniske forsøg ved Columbia University i New York samt en international ekspert i ALS-forskning og kliniske forsøg.Hun sidder også i bestyrelsen for ALS-foreningen.
Hun siger, at det er en udfordring at opretholde IV-vejen til at administrere lægemidlet.
”Sygdommen skaber besvær med at tale og synke, trække vejret, gå og bruge armene. De behøver ikke at have den ekstra byrde med at opretholde en IV-adgang og alle de komplikationer, der følger med det."Andrews fortalte Healthline.
"Den anden fordel er, at det er noget, der også kan gives gennem sonden, hvis mennesker, der lever med ALS, ikke har evnen til at synke," tilføjede hun.
Behandlingsbilledet
ALS påvirker så mange som 30.000 mennesker i USA.Omkring 5.000 nye tilfælde diagnosticeres hvert år.
Det anslås, at ALS kan være ansvarlig for 5 ud af hver 100.000 dødsfald hos mennesker 20 år eller ældre.
Der er i øjeblikket fem lægemidler med FDA-godkendelse til behandling af mennesker, der lever med ALS og dets symptomer.De er Radicava, Rilutek, Tiglutik, Exservan og Nuedexta.Radicava var den første nye behandling specifikt mod ALS i 22 år.
"Det kan forbedre symptomer eller funktionsresultater i længere perioder. Det er bestemt ikke en kur, men det forbedrer og bremser sygdomsprogression,” sagde Kesari.
Eksperter siger, at der er flere behandlinger på vej.
"Der har helt sikkert været et øget tempo i udviklingen af lægemidler i ALS, skubbet af det faktum, at vi har ting, der har vist en beskeden fordel," sagde Andrews. "Jeg tror, vi vil tage skridt til at finde en terapi, der i sidste ende vil have en større effekt."
Hvad er nyt i horisonten
Medicinalfirmaet Amylyx har meddelt, at FDA forventes at træffe en beslutning om godkendelse af deres orale ALS-lægemiddel, AMX0035, inden udgangen af næste måned.
Der er også flere andre forskningsundersøgelser og kliniske forsøg.
"Vores center, Pacific Science Institute, arbejder på stamcelleterapi for en række forskellige lidelser, herunder ALS," sagde Kesari.
"Vi ser også på, hvordan man regenererer neuroner og hjerneceller ved hjælp af lægemidler, der kan stimulere neurogenese, dannelsen af nye celler, og vi ser på anti-inflammatoriske lægemidler," forklarede han.
I december underskrev præsident Biden "Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act."Det giver 100 millioner dollars om året i føderal finansiering over de næste fire år til forskning i helbredelser og forebyggelse og behandling af ALS.
Andrews siger, at dette skridt kan være med til at bane vejen for mere forskning i lægemiddeludviklingslandskabet.Hun håber også at få flere mennesker, der lever med ALS, i behandling tidligere.
"Mange kliniske forsøg søger lige nu efter mennesker med ALS i den tidlige fase af sygdommen," sagde hun. "Det betyder, at vi skal sørge for, at ALS bliver genkendt hurtigt, og at de hurtigere kommer til et multidisciplinært ALS-specialcenter."
"Der er en diagnostisk forsinkelse, fordi vi ikke har en endelig diagnostisk test for ALS. Det er stadig en klinisk diagnose," tilføjede hun.
Andrews siger, at det, der er nødvendigt, er uddannelse og mere bevidsthed om symptomerne.Hun tilføjer, at forbedret teknologi, såsom en delt database, kunne hjælpe.
"Jeg håber, at vi en dag vil have et matchmaking-værktøj, så så snart en person bliver diagnosticeret, bliver de matchet til et klinisk forsøg," sagde hun.
