Sitemap
Del på Pinterest
Omkring 20 procent af mændene har mistet deres Y-kromosom, når de fylder 60 år.Maskot/Getty Images
  • Når de er 70 år, har omkring 40 procent af mændene mistet deres Y-kromosom.
  • Forskere siger, at dette tab, nogle gange kendt som mLOY, kan øge ældre mænds risiko for hjertesygdomme.
  • Eksperter siger, at der er test, der kan udføres for at afgøre, om en mand har mistet sit Y-kromosom, og der kan træffes forebyggende foranstaltninger for at reducere risikoen for hjertesygdomme.

Det kan være et overraskende faktum, at mange ældre mænd mister Y-kromosomet i deres hvide blodlegemer, når de rammer en vis alder.

Nu viser ny forskning, at denne genetiske ændring kan forårsage alvorlige hjerteproblemer og øge risikoen for død af hjerte-kar-sygdomme.

Kendt som mLOY, ellermosaik Tab af Y, påvirker denne genetiske ændring mindst 20 procent af 60-årige mænd og 40 procent af 70-årige mænd, ifølge forskere ved University of Virginia og Uppsala Universitet i Sverige.

"Y'et går tabt under celledeling og er mere almindeligt i væv og organer med høje celledelingshastigheder, såsom blodet,"Lars Forsberg, Ph.D., en undersøgelsesmedforfatter og en lektor ved Institut for Immunologi, Genetik og Patologi ved Uppsala Universitet, fortalte Healthline. "Replikerede risikofaktorer er alder, rygning og genetisk disposition."

Det nye studie, ledet af Forsberg og Kenneth Walsh, Ph.D., professor i kardiovaskulær medicin ved University of Virginia School of Medicine, etablerer en årsagssammenhæng mellem kromosomtab og udviklingen af ​​fibrose i hjertet, nedsat hjertefunktion, og død af hjerte-kar-sygdomme hos mænd.

Forskere brugte genredigeringsværktøjet CRISPR til at fjerne Y-kromosomet fra hvide blodlegemer i laboratoriemus.De fandt ud af, at mLOY forårsagede direkte skade på dyrenes indre organer, og at mus med mLOY døde yngre end mus uden mLOY.

"Undersøgelse af mus med mLOY viste en øget ardannelse i hjertet, kendt som fibrose. Vi ser, at mLOY forårsager fibrosen, som fører til et fald i hjertefunktionen,” sagde Forsberg.

Hvordan processen fungerer

Forskerne rapporterede, at mLOY i en bestemt type hvide blodlegemer i hjertemusklen, kaldet hjertemakrofager, stimulerede en kendt signalvej, der fører til øget fibrose.

Da forskerne blokerede denne vej, kendt som hjertetrigger høj transformerende vækstfaktor β1 (TGF-β1), sagde de, at de patologiske ændringer i hjertet forårsaget af mLOY kunne vendes.

En epidemiologisk undersøgelse hos mennesker viste også, at mLOY er en signifikant risikofaktor for død som følge af hjerte-kar-sygdom hos mænd.

For den del af undersøgelsen så Forsberg, Walsh og kolleger på genetiske og kardiovaskulære data på 500.000 individer i alderen 40 til 70 år i den britiske biobank.

Forskerne rapporterede, at personer med mLOY ved starten af ​​undersøgelsen havde omkring 30 % højere risiko for at dø af hjertesygdom i løbet af den 11-årige opfølgningsperiode end dem, der ikke havde mLOY.

"Denne observation er i overensstemmelse med resultaterne fra musemodellen og antyder, at mLOY har en direkte fysiologisk effekt også på mennesker," sagde Forsberg.

Risici fra mLOY

Den type hjertesygdom, der er forbundet med mLOY, kaldesikke-iskæmisk hjertesvigt.

"Denne form er dårligt forstået i forhold til det klassiske iskæmiske hjertesvigt, [som] skyldes blokering af en større arterie, der leverer blod til hjertemusklen,"sagde Forsberg.

Han tilføjede, at der er "meget få behandlingsmuligheder" til rådighed for ikke-iskæmisk hjertesvigt.

"Vi kunne se på det som at identificere, hvad vi ellers bare kunne kalde aldersrelateret degeneration,"Dr.Rigved Tadwalkar, en kardiolog ved Providence Saint John's Health Center i Californien, fortalte Healthline. "Det giver os et mål at forsøge at afbøde disse virkninger af aldring."

Præventive målinger

Forsberg sagde, at rutinetest for tab af Y-kromosomet i blodceller kunne hjælpe med at forhindre hjerte-kar-sygdomme.

"mLOY-test af aldrende mænd ville identificere de... mænd [der] sandsynligvis ville have gavn af lægetjek og forebyggende behandlinger,"sagde Forsberg. ”Tab af Y-kromosomet kan være relativt let at måle. Hvis det valideres af yderligere forskning, kan tabet af Y bruges som et prognostisk assay, eller det kan potentielt bruges til at vejlede terapier."

"For eksempel kan mænd med mLOY i blod blive henvist til at gennemgå en MRI-analyse (magnetisk resonansbilleddannelse) for at afgøre, om han har en ophobning af bindevæv/fibrose i sit hjerte og andre organer," sagde han. "Hvis det viser sig at være tilfældet, kan han blive sat på anti-fibrose medicin."

"Der findes en FDA-godkendt antifibrosemedicin til idiopatisk lungefibrose, og dette lægemiddel er i øjeblikket ved at blive udforsket for dets anvendelighed under tilstande, der involverer hjerte- og nyrefibrose,"Forsberg tilføjede. ”Derudover er der stor interesse for at udvikle ny fibrosemedicin fra medicinalvirksomheder. Det er muligt, at mænd med tab af Y-kromosomet ville have en overlegen respons på disse medikamenter."

Tidligere undersøgelser har også antydet, at mLOY er forbundet med overdreven fibrose i nyrerne og lungerne.Forskere er også begyndt at lægge grunden til at skabe engenetisk screeningstestat vurdere mLOY risiko.

Tadwalkar sagde, at mLOY "bestemt ikke tales om i den daglige kliniske praksis" blandt kardiologer.

Selvom terapier til behandling af mLOY i øjeblikket er begrænsede, sagde han, ville en omkostningseffektiv screeningstest i det mindste hjælpe med at få tilstanden på klinikernes radar.

Det kunne også give mulighed for at vurdere patienter for andre kardiovaskulære risikofaktorer, som kan behandles.

Alle kategorier: Blog