- Nedávná studie diabetu 2. typu sledovala genetické profily více než 180 000 lidí.
- Na rozdíl od předchozích studií, které se zaměřovaly především na lidi s evropskými předky, téměř polovina lidí v této studii měla mimoevropské předky.
- Na konci studie vědci objevili 40 dříve nehlášených genů, které přispívají k rozvoji diabetu 2.
Nedávno publikovaný výzkum v
Zatímco vědci jsou si vědomi určitých faktorů, které mohou zvýšit riziko vzniku diabetu 2. typu, jednou z hlavních otázek je, jakou roli hraje genetika.
Vědci z USA a Anglie spolupracovali na analýze profilů DNA tisíců lidí různých předků.Tím nejen identifikovali nové geny, které přispívají k cukrovce 2. typu, ale také se stali o krok blíže k vytvoření skóre genetického rizika pro tuto nemoc.
Diabetes 2. typu: Co vědět
Diabetes 2. typu nastává, když lidské tělo nevytváří dostatek nebo efektivně nevyužívá inzulín, takže je pro tělo obtížné regulovat hladinu cukru v krvi.Může to být život ohrožující, pokud se hladina cukru v krvi někoho příliš zvýší nebo sníží.
The
Podle American Diabetes Association může osoba s diabetem 2. typu zaznamenat některé z následujících příznaků:
- Rozmazané vidění
- Nárůst žízně a hladu
- Rány, které se hojí pomalu
- Únava
- Časté močení
Pokud má člověk podezření, že má cukrovku 2. typu, může se poradit se svým lékařem, který může nařídit krevní test ke kontrole onemocnění.
Cukrovku 2. typu nelze vyléčit, ale lidé s touto nemocí mohou řídit hladinu cukru v krvi užíváním léků a vyhýbáním se potravinám, které zvyšují hladinu cukru v krvi.
Význam rozmanitosti
I když existuje mnoho výzkumů týkajících se diabetu 2. typu, většina z nich se primárně zaměřuje na lidi evropského původu.
„Skóre rizika odvozené od jednoho původu se často nepřenáší dobře na ostatní,“ vysvětlil profesor Nathan Tucker v rozhovoru pro Medical News Today. "Zahrnutí různých předků nám pomáhá pochopit mechanismy rizika a zvyšuje pravděpodobnost úspěšného terapeutického vývoje."
Prof.Tucker je odborný asistent a hlavní manažer genetiky na Masonic Medical Research Institute v Utica, NY.
Autoři také poznamenali, že skóre genetického rizika „poskytuje nespolehlivé předpovědi, když jsou nasazeny v jiných skupinách populace“.
Vědci přistoupili k datům z jiných studií, aby vytvořili konsorcium Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic Association Studies (DIAMANTE).Analyzovali genetickou výbavu 180 834 jedinců s diabetem 2. typu a porovnali ji s 1 159 055 lidmi bez diabetu.
Vědci zařadili lidi do 1 z 5 skupin: evropský původ (51,1 %); východoasijský původ (28,4 %); Jihoasijský původ (8,3 %); africký původ (6,6 %); a hispánského původu (5,6 %).
Výsledky studie diabetu 2
Porovnáním DNA lidí s diabetem 2. typu s těmi bez něj byli vědci schopni identifikovat více než 200 lokusů, které byly geneticky významné z hlediska rozvoje onemocnění.
Podle
"Tato studie identifikuje 237 genomických oblastí, které jsou spojeny se změněným rizikem diabetu 2. typu, s téměř 100 cíli založenými na důkazech, které jsou upřednostňovány pro další fáze terapeutického vývoje,"Prof.Tucker vysvětlil.
Vědci také identifikovali geny, které mohou přispět k rozvoji diabetu 2.
„Nyní jsme identifikovali 117 genů, které pravděpodobně způsobují diabetes 2. typu, z nichž 40 nebylo dosud hlášeno. Proto cítíme, že to představuje velký krok vpřed v pochopení biologie této nemoci,“ říká profesor Anubha Mahajan.
Dr.Mahajan je výzkumník lidské genetiky a profesor na Oxfordské univerzitě v Anglii.
Naprostý rozsah a rozmanitost této studie vytváří obrovský potenciál pro to, aby bylo možné jednoho dne identifikovat genetické riziko člověka pro diabetes 2. typu.
"Zahrnutí různých předků nám pomáhá porozumět mechanismům rizika a zlepšuje pravděpodobnost úspěšného terapeutického vývoje,"Prof.komentoval Tucker.
Dr.Brian Fertig, zakladatel a prezident Centra pro diabetes a osteoporózu v Piscataway, NJ, také hovořil s MNT ohledně studie.
"Zjištění této studie nejsou překvapivá, protože diagnostické a terapeutické stratifikace jsou příliš často příliš zjednodušené jako "jedna velikost pro všechny."Dr.řekl Fertig.
Dr.Fertig se také domníval, že studie zdůrazňuje důležitost diverzity a začlenění do výzkumu.
"Tato data podtrhují potřebu přesné, personalizované a dynamické škály medicíny, protože je vzácné vidět dva diabetiky se stejným klinickým a biochemickým profilem,"Dr.poznamenal Fertig. "Každý jedinec je jedinečný a jako takový by měl mít individuální léčebné plány."
