Sitemap
Sdílet na Pinterestu
Mohla by experimentální nanobody změnit budoucnost Parkinsonovy terapie?Obrazový kredit: Andriy Onufriyenko/Getty Images,
  • Parkinsonova choroba je progresivní, neurodegenerativní stav, jehož prevalence celosvětově narůstá.
  • V současné době neexistuje žádný lék na stav, který způsobuje třes, svalovou slabost a změny nálady.
  • Nyní vědci navrhli nanotělo, které dokáže rozmotat zdeformované proteiny v mozku, které vedou k mnoha příznakům Parkinsonovy choroby.
  • Toto zjištění by mohlo být klíčem ke studiu nemoci a vývoji nových léčebných postupů.

Parkinsonova nemoc (PD) postihuje min8,5 milionulidé na celém světě, většina z nich ve věku nad 60 let.Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) se počet za posledních 25 let více než zdvojnásobil.

Diagnóza je v raných fázích obtížná, protože mnoho příznaků může naznačovat jiné poruchy, takže tato čísla jsou téměř jistě podhodnocená.

Mezi běžné příznaky patří třes, svalová ztuhlost a pomalost pohybu.Někteří lidé také pociťují bolest, úzkost a deprese.

V současné době neexistuje žádný lék na PD, i když stávající léčba může pomoci zvládnout příznaky a zlepšit kvalitu života.

Za příznaky je zodpovědná řada faktorů, jako napřnízké hladiny dopaminu,nízké hladiny norepinefrinua shluky bílkovin tzvalfa-synukleinv mozku.

Tyto shluky tvoří strukturální jádro Lewyho tělísek, které způsobují úbytek nervových buněk, což vede ke změnám v pohybu, myšlení, chování a náladě, což jsou hlavní příznaky PD.

Nyní vědci z Johns Hopkins University geneticky vytvořili ananobodyzaměřit se na shluky alfa-synukleinu v mozku a destabilizovat je.Výzkum by mohl vést k novým způsobům léčby Parkinsonovy choroby.

O svých zjištěních referují vPříroda komunikace.

Proč nanobody

Nanoprotilátky neboli jednodoménové protilátky jsou nejmenším fragmentem protilátky s vazebnou schopností.Jsou vysoce stabilní a mohou pronikat do tkání.

Dr.Melita Petrossian, neuroložka a ředitelka Centra pro poruchy pohybu v Providence Saint John’s Health Center v Santa Monice, CA, řekla Medical News Today:

„Ve srovnání s tradiční protilátkou je nanoprotilátka asi o 90 % menší, a proto lépe proniká do buňky. To je důležité, protože velká část patologie alfa-synukleinu se nachází intracelulárně – uvnitř mozkových buněk – takže se očekává, že nanoprotilátky budou proti PD účinnější než tradiční protilátky.

V této studii výzkumníci geneticky upravili nanotěleso, které by mohlo projít tvrdým vnějším povrchem mozkových buněk.Odstraněním disulfidových vazeb v nanotěle zajistili, že zůstane stabilní, jakmile bude uvnitř mozkových buněk, což mu umožní vázat se na shluky alfa-synukleinu.

Výhodou této nanoprotilátky s názvem PFFNB2 je, že se váže pouze na shluky alfa-synukleinu, které způsobují příznaky Parkinsonovy choroby.

Neváže se na jednotlivé molekuly alfa-synukleinu, za které se vědci domnívajídůležité při přenosunervových vzruchů.

Co ukázaly experimenty

Zpočátku vědci testovali nanobody na mozkové tkáni myší in vitro.Zjistili, že PFFNB2 se může vázat na agregáty alfa-synukleinu, ale nemůže zabránit tvorbě shluků.

Další experimenty odhalily, že nanoprotilátka se mohla vázat a narušovat fibrily alfa-synukleinu, které se již vytvořily, a destabilizovat zdeformované proteiny.

Vědci to poté testovali na živých myších a zjistili, že nanoprotilátka zabránila šíření alfa-synukleinu do mozkové kůry.Kůra je největší částí mozku a je zodpovědná za většinu vyšších mozkových funkcí.

Dr.Petrossian pro MNT vysvětlil, že „[t]y výsledky ukázaly, že byly schopny specificky zacílit na předem vytvořené fibrily alfa-synukleinu v buněčných a myších modelech, že byly schopny snížit shlukování (agregaci) alfa-synukleinu v buněčných modelech. a byli schopni snížit patologii alfa-synukleinu u myších modelů.

Léčebný potenciál

Dr.Xiaobo Mao, vedoucí výzkumník studie a docent neurologie na Johns Hopkins University, poznamenává o klinickém potenciálu tohoto objevu následující:

"Úspěch PFFNB2 při vázání škodlivých shluků alfa-synukleinu ve stále složitějších prostředích naznačuje, že nanobody by mohly být klíčem k pomoci vědcům studovat tato onemocnění a případně vyvinout nové způsoby léčby."

Podle autorů by tato zjištění mohla být velkým krokem vpřed při hledání účinné léčby PD a příbuzných poruch. „Očekáváme, že tyto látky související s PFFNB jsou velmi slibné jako potenciální terapeutická strategie proti patogenezi související s [alfa-synukleinem],“ píší.

Dr.Petrossian souhlasil. „Pokud se tyto výsledky potvrdí v klinických studiích na lidech, je velmi pravděpodobné, že tyto nanoprotilátky budou velmi důležitou složkou léčby PD a DLB [demence s Lewyho tělísky] spolu s volbou životního stylu, jako je cvičení a zdravá strava,“ řekla. řekl nám.

„Doufám, že vědci budou schopni brzy uspořádat klinickou studii na lidech, ale než se nanoprotilátky dostanou k běžné populaci, budeme muset vidět bezpečnost, snášenlivost a účinnost u lidí,“ dodala.

Všechny kategorie: Blog