Sitemap
Sdílet na Pinterestu
NY Jets Running Back Tevin Coleman a jeho žena Akilah se svými dvěma dětmi.Obrázky poskytl Tevin Coleman
  • New York Jets běží zpět Tevin Coleman a jeho žena Akilah nesou srpkovitou anémii.
  • Čtyřletá dcera manželů Nazaneen žije se srpkovitou anémií.
  • Aby rozšířili povědomí, mluví o srpkovité anémii.

V době, kdy byl univerzitním fotbalistou na Indiana University, New York Jets, běžící proti Tevinu Colemanovi, začal pociťovat účinky srpkovitosti (SCT), což je dědičná porucha krve, která postihuje 8 až 10 procent Afroameričanů. Americká hematologická společnost.

"Pracoval jsem opravdu tvrdě a měl jsem spoustu příznaků - křeče a moje tělo se zablokovalo a nemohl jsem dokončit žádné cvičení,"Tevin řekl Healthline.

Zatímco většina lidí s SCT nepociťuje příznaky, úpal, dehydratace a rozpad svalů se mohou objevit u těch, kteří se zabývají intenzivním cvičením.

„Pokud je dopravce extrémně náročný, jako by byl fotbalista, a hraje velmi dlouho v horkém počasí, může být ovlivněn. Existují však rozdíly,“Dr.Dana Shani, hematoložka z nemocnice Lenox Hill, řekla Healthline.

Například Tevinova manželka Akilah je také nositelkou SCT, ale nezaznamenala příznaky.

„Vždycky jsem věděl, že mám tu vlastnost; moje máma se ujistila, že vím, že to mám,“Akilah řekla Healthline. "Jen jsem si myslel, že je to součást mé genetické výbavy a nevěděl jsem o možné závažnosti."

Protože oba Colemani nesou gen, každé dítě, které mají společně, má 25procentní šanci, že se narodí se srpkovitou anémií (SCD), vážným krevním onemocněním, které způsobuje produkci abnormálního hemoglobinu, který pomáhá přenášet kyslík do celého těla.Mezi komplikace SCD patří akutní hrudní syndrom, zjevná mrtvice, němá mrtvice, poruchy učení a poškození orgánů.

„Nemoc se časem nezhoršuje, ale protože většina orgánů – srdce, ledviny, plíce – je zásobována méně a méně kyslíkem, mohou začít fungovat méně. Slezina může být postižena natolik, že slezina nefunguje,“ řekl Shani.

Když se Colemansovým v roce 2017 narodila dvojčata, jejich dceři Nazaneen byla diagnostikována SCD a jejich syn se s touto vlastností narodil.Od roku 2006 jsou všechny státy v USA povinny poskytovatuniverzální novorozenecký screening SCD.

"To poskytuje potenciál pro včasnou intervenci, jako je profylaxe penicilinem k prevenci pneumokokových onemocnění a vzdělávání pro rodinu a/nebo pečovatele,"Dr.Kim Smith-Whitley, vedoucí výzkumu a vývoje v Global Blood Therapeutics, řekla Healthline.

Když byla diagnostikována jejich dcera, Colemani si dali za prioritu dozvědět se o nemoci co nejvíce.

"Je to těžké, protože [Nazaneen] právě teď nerozumí srpkovité anémii, protože je tak mladá, takže proto musíme každý den komunikovat a ptát se jí, jak se cítí, jestli ji něco bolí?"řekl Tevin.

Zaměřují se na to, aby byla hydratovaná, dobře krmená a řádně odpočatá; něco, co Akilah nazývá „spánkem krásy“.Pár také zdůrazňuje povzbuzování.

"Kdykoli potom půjde k lékaři nebo do nemocnice, postaráme se, aby měla večírek s dortem a dárkem, který jí otevře - něco, na co se po těch návštěvách musí těšit, a tak je stále šťastná," řekl. Coleman.

Cvičení pozitivního přístupu je také jejich způsob, jak pomoci rodině zvládnout to.

„Srpkovitá buňka ji nezastaví, má určitá [omezení], a pokud před ní proaktivně zůstaneme, stále může dělat vše, co chce. Chci, aby měla stále pocit, že může žít plnohodnotný život,“ řekla Akilah.

Také tvrdě pracuje na ochraně Nazaneenina duševního zdraví.

„Nechci, aby se musela vzpamatovat ze svého dětství nebo aby měla pocit, že to bylo traumatizující nebo že neměla rodiče, kteří by byli jejími obhájci… nebo aby měla pocit, že je pro nás přítěží. Chci, aby přijala, že je to součást toho, kým je,“ řekla.

Sdílet na Pinterestu
Tevin Coleman (vlevo) a jeho dcera Nazaneen (vpravo). Obrázky poskytl Tevin Coleman

Mluvit za ostatní rodiče

Tevin a Akilah se spojili s Global Blood Therapeutics a Sickle Cell Speaks, aby zvýšili povědomí o SCD, zasadili se o včasnou a proaktivní péči a sdíleli rady pro rodiče a děti postižené SCD.

„Mnoho rodičů a dětí nehledá pomoc, pokud neprocházejí krizí a tou dobou už je příliš pozdě; jejich orgány jsou dost postižené,“ řekl Tevin.

Protože SCD se vyskytuje mezi asi1 z každých 365 narozených černochů, chce, aby o tom jeho komunita otevřeně diskutovala.

„Je v pořádku o tom mluvit. Je v pořádku vyhledat pomoc. A chci, aby věděli, že v tom nejsou sami,“ řekl Tevin.

Chvíli mu však trvalo, než promluvil.Když byla jeho dceři poprvé diagnostikována SCD, myslel si, že mlčení ji ochrání.Jak Nazaneen stárnul a on se dozvěděl více o SCD, cítil touhu být vokální.

"Mám pocit, že o tom musím mluvit a musím být tím hlasem pro svou dceru a pro ostatní rodiny, které tím procházejí, protože chci být člověkem, který pomáhá ostatním lidem na tomto světě," řekl Tevin.

Akilah povzbuzuje rodiče, aby komunikovali s lékařem svého dítěte, protože SCD ovlivňuje každého jinak.Dostávají pokyny od Nazaneenina lékaře o tom, co mohou dělat doma.

Naučili se, jak kontrolovat její slezinu, prsty na rukou, nohou a oko, a také jak měřit míru bolesti.Upřednostňují také preventivní údržbu tím, že zajistí, aby jejich dcera pravidelně navštěvovala svého lékaře, i když se cítí dobře.

"[Snažíme se] zůstat před tím a vědět, jak to řešit, než se to stane něčím extrémně závažným," řekl Akilah.

Smith-Whitley řekl, že učení o SCD může rodičům pomoci připravit jejich děti na úspěch.

„Vyhledejte lékaře a sestry, kteří chápou potřeby lidí s SCD a s nimiž je vám příjemné často komunikovat. Pravidelná komunikace a rutinní návštěvy s pečovatelským týmem vašeho dítěte jsou příležitostí dozvědět se o nejnovějších způsobech léčby SCD a obhajovat jejich potřeby. Naplánování rutinních laboratoří a schůzek s vyšetřením pro vás nebo vaše dítě je zásadní pro udržení péče, stejně jako znalost čísel laboratoří vašeho/vašeho dítěte,“ řekla.

Nadějná budoucnost pro děti s SCD

Colemanovi doufají v budoucnost dětí žijících s SCD.

„Miluji generaci, do které [Nazaneen] přichází, protože se mění. Není to jako v 90. letech, kdy nemáte zdroje, nyní je tu pocit komunity...kde můžete najít zdroje a najít svou komunitu a to, co je pro vás nejlepší,“ řekl Akilah.

Shani dodala, že ačkoli je SCD celoživotní stav, řekla, že lidé s touto nemocí žijí mnohem déle než v minulosti díky zvýšené informovanosti a lékařské péči o lepší léčbu.

„Bylo to zanedbané a dlouho o to nebyl zájem. Po mnoho let, protože lékařská profese neměla [pacientům s SCD] co nabídnout, podávali jsme jim léky proti bolesti,“ řekla.

Smith-Whitley souhlasil a poukázal na to, že navzdory tomu, že SCD bylo po několik desetiletí dobře známo, existuje příliš málo léčebných postupů.

"Dostupné terapie pro SCD byly zaměřeny na zvládání symptomů a neřešily hlavní příčinu onemocnění," řekla.

FDA však schvaluje více léků, dodala.

V posledních pěti letech se Americká hematologická společnost snažila věnovat této nemoci více pozornosti.Transplantace kostní dřeně a genová terapie jsou léčebné postupy, o kterých Shani věří, že budou i nadále slibné.

"Mladší pacienti dnes budou mít mnohem lepší výsledky," řekla.

Všechny kategorie: Blog