Sitemap
Sdílet na Pinterestu
Vědci testovali vakcíny ve svém nejnovějším úsilí o léčbu rakoviny.Melanie Kintz/Stocksy
  • Vědci vyvinuli novou vakcínu, která slibuje potlačení mechanismu imunitního úniku u rakovinných nádorů.
  • Zjistili, že vakcína nabízí ochranu proti rakovinným nádorům u modelů rakoviny myší a primátů.
  • Příští rok plánují zařadit vakcínu do klinických studií.

Vývoj vakcín proti rakovině byl anpodstatná částvýzkumu rakoviny téměř tři desetiletí.

MnohoformulářeV současné době probíhá výzkum vakcín proti rakovině, včetně těch, které se zaměřují na proteiny exprimované u různých typů rakoviny, a těch, které jsoupersonalizovanépodle jednotlivých nádorových mutací.

Zatímco existující vakcíny mohou vyvolat imunitní reakci v krvi, nádory se této reakci často vyhýbají mechanismem imunitního úniku.

Zaměření na tento mechanismus může výzkumníkům pomoci zlepšit účinnost vakcíny proti rakovině.

V nedávné studii výzkumníci vyvinuli novou vakcínu proti rakovině, která se zaměřuje na tento imunitní únikový mechanismus a zvyšuje hladiny imunitních protilátek.

Studie byla zveřejněna vPříroda.

Jak vakcína funguje

Dr.Santosh Kesari, ředitel neuroonkologie v Providence Saint John's Health Center, předseda Oddělení translačních neurověd a neuroterapie v Saint John's Cancer Institute v Santa Monice, CA a regionální lékařský ředitel Výzkumného klinického institutu v Providence v jižní Kalifornii, který nebyl zapojen do studie, vysvětlil Medical News Today, jak vakcína funguje.

"Tento nový přístup se zaměřuje na mechanismus rezistence tím, že vyrábí vakcínu proti obecnému proteinu, který je nadměrně exprimován (stresový signál) u rakoviny, ale je rychle odstraněn rakovinou dříve, než ji imunitní systém detekuje."
— Dr.Santosh Kesari

"Nový přístup k vakcíně zabraňuje rakovinné buňce odstranit tento pro rakovinu specifický protein a umožňuje tak koordinovaný imunitní útok na rakovinu jak T-buňkami, tak přirozenými zabíječi (NK) buňkami," řekl.

Vědci navrhli novou vakcínu tak, aby se zaměřila na stresové proteiny MICA a MICB, které sedí na povrchu rakovinných buněk.

Zatímco imunitní buňky v těle, známé jako T buňky a NK buňky, se typicky vážou na tyto stresové proteiny ve snaze zabít rakovinné buňky, nádorové buňky se mohou vyhnout jejich útoku tím, že nakrájí MICA/B a zbaví je.

Nová vakcína tomuto krájení brání a zvyšuje tak expresi stresového proteinu a aktivaci duálního útoku z T buněk a NK buněk.

Testy na myších, opicích

Nejprve vědci aplikovali svou novou vakcínu myším modelům rakoviny, které byly upraveny tak, aby exprimovaly lidské proteiny MICA/B.

Zjistili, že vakcíny zvýšily hladiny protilátek u myší a prokázaly protinádorové účinky.

Vědci poté vyhodnotili imunologickou paměť z vakcíny.Čtyři měsíce po počáteční imunizaci vědci vystavili myši nádorovým buňkám a zjistili, že zůstaly plně chráněny.

Výzkumníci také zjistili, že zavedení malého množství krve z očkovaných myší inhibovalo vylučování proteinu MICA/B z buněčného povrchu na lidské a myší rakovinné buněčné linie.

Výzkumníci dále poznamenali, že vakcína byla účinná při kontrole více typů nádorů.

Výzkumníci dále zkoumali, zda by vakcína mohla zabránit recidivě rakoviny po chirurgickém odstranění nádoru.

Aby tak učinili, imunizovali myší modely rakoviny prsu a melanomu s vysokou pravděpodobností recidivy po odstranění nádoru buď novou vakcínou, nebo kontrolní vakcínou.

Zjistili, že ve srovnání s kontrolní vakcínou nová vakcína snížila počet plicních metastáz detekovaných u obou modelů rakoviny více než měsíc po operaci.

Vědci dále testovali vakcínu na čtyřech makacích rhesus (běžně známých jako opice rhesus). Poznamenali, že vakcína zvýšila hladiny protilátek 100-1000krát s následnými posilovacími vakcínami.

Nehlásili žádné klinické vedlejší účinky nebo změny v chemii krve po imunizaci, což, jak napsali, naznačuje předběžný důkaz bezpečnosti vakcíny.

Vědci dospěli k závěru, že jejich nová vakcína umožňuje ochrannou imunitu proti nádorům s běžnými únikovými mutacemi.

Následují lidské zkoušky

Výzkumníci poznamenali, že jejich výsledky mohou být omezené, protože museli exprimovat lidské proteiny MICA/B v myších nádorových buňkách kvůli rozdílům v buněčné biologii myší a lidí.

Na otázku, jaká je budoucnost výzkumu kolem vakcíny, Dr.Kai W.Wucherpfennig, předseda onkologické imunologie a virologie v Dana-Farber Cancer Institute a hlavní autor studie, řekl MNT, že plánují v příštím roce zařadit vakcínu do klinických studií.

Vědci dodali, že vakcína může být také použita v kombinaci s lokální radiační terapií, protože poškození DNA zvyšuje expresi MICA/B rakovinnými buňkami.

„Vzhledem k tomu, že se jedná o široký cíl pro obecný signál rakoviny, může mít vakcína širokou použitelnost na mnoho druhů rakoviny, a proto by se z ní mohl stát běžně dostupný přístup,“Dr.dodal Kesari.

Ačkoli studie představuje vzrušující nový přístup k vakcínám proti rakovině, výsledky zůstávají preklinické, poznamenal Dr.Kesari.

"[Takže to] bude muset být v budoucnu převedeno na lidi provedením klinických studií fáze I v budoucnu, aby se prokázala jeho bezpečnost a účinnost," uzavřel.

Všechny kategorie: Blog