- Diagnóza Alzheimerovy choroby a časné příznaky spojené s tímto stavem mohou někdy způsobit pocity frustrace, hněvu nebo sociálního stažení.
- Stigma a mylné představy o Alzheimerově chorobě mohou negativně ovlivnit sociální interakci mezi přáteli a rodinnými příslušníky a jednotlivci s Alzheimerovou chorobou.
- Sociální podpora je životně důležitá pro pohodu jedinců s Alzheimerovou chorobou ve všech fázích, ale je třeba dbát na to, aby se lidé s tímto onemocněním nevyhýbali povýšenosti.
- Měsíc Alzheimer's & Brain Awareness Month pozorovaný během června má za cíl zvýšit povědomí o tomto stavu.U příležitosti této události zveřejnila Alzheimerova asociace článek, ve kterém lidé s tímto onemocněním popisují běžné mylné představy o něm.
Alzheimer’s Association bude tento měsíc pozorovat měsíc Alzheimer’s & Brain Awareness Month, aby zvýšila povědomí o Alzheimerově chorobě (AD) a dalších demencích.
K této události Alzheimerova asociace nedávno publikovala článek popisující některé běžné mylné představy o tomto stavu, jak je popisují jedinci s ranou fází AD.
AD je progresivní onemocnění zahrnující trvalé zhoršování příznaků demence v průběhu času.Jedinci s AD jsou často schopni fungovat nezávisle v raných stádiích onemocnění, ale musí se stále více spoléhat na své pečovatele při každodenních činnostech, jak onemocnění postupuje.
Jedinci s nedávnou diagnózou Alzheimerovy choroby mohou mít problém se s diagnózou vyrovnat a potřebují podporu.Ačkoli přátelé a rodinní příslušníci často chtějí být oporou, mohou se vyhnout interakci s jedincem s AD kvůli strachu z negativního ovlivnění jeho nálady.
Vyhýbání se kontaktu s jednotlivci s AD podporuje pocit izolace a stigmatu a může poškodit jejich pocit vlastní hodnoty.Níže jsou uvedeny některé běžné mylné představy o AD, které mají přátelé a rodinní příslušníci podle jedinců s ranou demencí.
Uznání autonomie
Díky lepšímu sledování jsou jedinci stále častěji diagnostikováni v časnějších stádiích AD.
Je důležité si uvědomit, že takoví jedinci s ranou fází AD jsou stále schopni žít nezávisle a nadále mají cíle, kterých by mohli chtít dosáhnout.
Pečovatelé a rodinní příslušníci by mohli pomoci jednotlivcům s AD plánovat jejich budoucnost a udržet si dobrou kvalitu života, když jejich nemoc postupuje.
Diagnóza AD nedefinuje osobu
Jedinci s AD si udržují pocit sebe sama až do závěrečných fází demence a členové rodiny by si měli dávat pozor, aby se na ně nedívali pouze prizmatem jejich nemoci.
AD nemění individuální preference aktivit nebo vztahů.Jedinci s AD si až do pozdějších fází nemoci nadále vychutnávají smysluplné každodenní aktivity, včetně setkávání s přáteli a členy rodiny.
Dr.Peter Rabins, emeritní profesor na Johns Hopkins University School of Medicine v Baltimore, MD, řekl Medical News Today: „V raných fázích Alzheimerovy choroby si mnoho lidí dokáže udržet svou obvyklou úroveň sociálních a osobních interakcí. Jak nemoc postupuje, může to být těžší, pokud se přátelé a dlouhodobí známí od dané osoby distancují.“
"V každé fázi nemoci je důležitější, aby člověk interagoval s ostatními, a méně důležité je přesně to, co se říká."
„Lidé se někdy obávají, že řeknou ‚špatnou věc‘. Klíčem však je mluvit s člověkem na jakékoli úrovni, na které jsou schopni komunikovat. Povídejte si o starých časech, dobrých vzpomínkách a o tom, jak se daří jejich oblíbenému sportovnímu týmu. Choďte na procházky, přivádějte vnoučata nebo třeba jen seďte a držte se za ruce. Dokonce i v konečné fázi nemoci může být komunikace prostřednictvím dotyku silná a obohacující.“
– Dr.Rabins
Členové rodiny by měli trpělivě naslouchat jednotlivcům s AD a vyvarovat se jejich povýšenosti nebo zapojení do „starších řečí“.
Kolísání symptomů
Symptomy prezentované jednotlivci s AD mohou ze dne na den kolísat.V určité dny mohou jedinci s AD vykazovat zlepšené kognitivní funkce a lepší náladu.
Na rozdíl od toho může stejný jedinec vykazovat závažnější příznaky, včetně úzkosti, neklidu, podrážděnosti a zvýšeného opakování slov ve špatných dnech.
Členové rodiny by tedy měli pochopit, že určité chování může být mimo kontrolu jedinců s AD, a měli by s nimi mít trpělivost.
AD s časným nástupem
Ačkoli AD většinou postihuje osoby ve věku nad 65 let, mladší jedinci tvoří přibližně 5–10 % všech případů AD.Výskyt tohoto onemocnění u jedinců mladších 65 let se označuje jako Alzheimerova choroba s časným nástupem.
Vnímání, že AD je stav, který postihuje pouze starší jedince, může způsobit, že mladší jedinci ignorují symptomy AD a oddalují vyhledání potřebné pomoci.
Přímá komunikace
Přátelé nebo rodinní příslušníci si mohou být jistí, jak reagovat na zprávy o diagnóze AD.To je může vést ke komunikaci s partnerem nebo pečovatelem o zdraví jedinců s AD.
K takovým rozhovorům může někdy dojít v přítomnosti jedince s AD.
Jedinci žijící s demencí mají tendenci vnímat takové rozhovory jako povýšenecké, posilující pocit osamělosti a studu.Místo toho je pravděpodobnější, že přímý rozhovor s osobou s AD o jejím zdraví bude přijímán jako pečující.
Vyhýbání se soudu
Popírání je také běžnou reakcí mezi přáteli a rodinnými příslušníky jedinců s nedávnou diagnózou AD.Toto popírání se může projevit v komentářích narážejících na to, že jednotlivec je příliš mladý nebo se zdá, že funguje „normálně“, aby mu byla diagnostikována AD.
I když to nejsou špatné úmysly, mohou takové komentáře působit odmítavě.Mohli by přehlédnout psychologické problémy při vyrovnávání se s diagnózou, kterou zažil jedinec s AD, a poškození způsobené samotným stavem.
Opatření ke zvýšení povědomí
Tyto mýty zdůrazňují potřebu společného úsilí k vykořenění stigmatu a nesprávného vnímání spojených s AD.
Dr.Připojil se také Joseph Gaugler, ředitel Centra pro zdravé stárnutí a inovace na University of Minnesota.
Řekl: "Příliš často nahlížíme na Alzheimerovu chorobu biomedicínskou optikou nemoci, ale jak zdůrazňují lidé s demencí, stále jsou "tady" a mají sny a preference, které musíme ctít."
„Je důležité, abychom odstranili stigmatizaci demence, která je tak snadno zřejmá v našich komunitách, během setkání ve zdravotnictví a jak organizujeme a poskytujeme dlouhodobé služby a podporu. Důležitým prvním krokem k tomu je kampaň zaměřená na veřejné zdraví, která zvyšuje informovanost, detekci a zvyšuje „přívětivost“ demence v našich komunitách.“
– Dr.Gaugler
„Jednotlivci, plánovači programů a tvůrci politik by měli mít na paměti, že lidé potřebují různou podporu v závislosti na tom, kdo jsou, jaké byly jejich celoživotní zájmy a v jaké nemoci se aktuálně nacházejí,“Dr.řekl Rabins.
